郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D）1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（D）1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（D）1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ）1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（B）2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（A BCD）2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ABCDE）2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（CD）2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ABCDE）2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（）A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型，处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位是（B ）1.2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的是（D ）1.3 [单选] [对] 可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C ）1.4 [单选] [对] 淋巴系统对（）的吸收起着重要作用C1.5 [单选] [对] 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A ）2.1 [多选] [错] 下列属于促进扩散吸收机理的特点是（）2.2 [多选] [对] 影响药物吸收的生物因素有（ABCDE）2.3 [多选] [对] 以下哪几条是被动扩散的特征（AC）2.4 [多选] [对] 生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（ACD ）2.5 [多选] [对] 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（AB）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第04章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 关于肌内注射的吸收速度排列正确的是（D ）1.2 [单选] [对] 与药物的油水分配系数大小有关的是（B ）1.3 [单选] [对] 关于注射给药正确的表述是（C）1.4 [单选] [对] 关于注射给药正确的表述是（C）1.5 [单选] [对] 以下说法正确的是（D ）2.1 [多选] [对] 提高药物经角质膜吸收的措施有（AB ）2.2 [多选] [对] 可通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。
主要途径有（ABCDE ）2.3 [多选] [对] 影响眼部吸收的因素有（ABCD ）2.4 [多选] [对] 影响药物经皮吸收的因素有（ABCD ）2.5 [多选] [对] 下列经舌下给药后，生物利用度显著提高的是（ABC）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第05章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 关于蛋白结合与药效的关系说法错误的是（D）1.2 [单选] [对] 关于脑内分布说法错误的是（B）1.3 [单选] [对] 药物和血浆蛋白结合的特点有（A）1.4 [单选] [对] 药物的表观分布容积是指（D）1.5 [单选] [对] 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A ）2.1 [多选] [对] 影响药物分布的因素有（ABCDE ）2.2 [多选] [对] 酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（ AB ）2.3 [多选] [对] 下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主（DE ）2.4 [多选] [对] 药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（AE ）2.5 [多选] [对] 硫喷妥的麻醉作用迅速且持续时间很短是因为（AD ）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第06章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 阿司匹林（pKa3.5)和苯巴比妥（pKa7.4)在胃中吸收情况正确的是（D）1.2 [单选] [对] 下列哪种给药方式有关首过消除（D）1.3 [单选] [对] 易透过血脑屏障的药物具有的特点是（B）1.4 [单选] [对] 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明（C ）1.5 [单选] [对] 体内药物主动转运的主要特点是（A）2.1 [多选] [对] 药物代谢第一相反应包括（ABC ）2.2 [多选] [对] 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（ACD）2.3 [多选] [对] 下列论述正确的是（CD ）2.4 [多选] [对] 将药物制备成前体药物可以（ABCD ）2.5 [多选] [错] 下列说法正确的是（）1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第07章在线测试的得分为18分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（C ）1.2 [单选] [对] 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（B）1.3 [单选] [对] 酸化尿液可能对下列药物中的哪一些肾排泄不利（A ）1.4 [单选] [对] 药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是（D ）1.5 [单选] [对] 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（A）2.1 [多选] [错] 静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄（）A、水杨酸B、青霉素C、链霉素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸四环素2.2 [多选] [对] 药物的排泄途径包括（ABCDE ）2.3 [多选] [对] 以下哪些药物存在肝肠循环（ABCDE）2.4 [多选] [对] 肾小管主动重吸收的物质包括（ABDE）2.5 [多选] [对] 衡量一种药物从体内消除速度的指标不包括（ABDE）。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第08章在线测试的得分为19分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？D1.2 [单选] [对] 关于药物动力学的叙述，错误的是：A1.3 [单选] [对] 反映药物转运速率快慢的参数是：C1.4 [单选] [对] 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是：B1.5 [单选] [对] 药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：A2.1 [多选] 无题，直接得到2分2.2 [多选] 无题，直接得到2分2.3 [多选] 无题，直接得到2分2.4 [多选] 无题，直接得到2分2.5 [多选] 无题，直接得到2分3.1 [判断] [对] 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是血药浓度。
V3.2 [判断] [对] 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是表观分布容积。
V3.3 [判断] [对] 药物的消除速率越大，则药物的半衰期越短。
V3.4 [判断] [对] 表观分布容积是联系体内药量和血药浓度的桥梁V3.5 [判断] [错] 。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第09章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 某药静脉注射经3个半衰期后，其体内的药量为原来的C1.2 [单选] [对] 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465（单位：/h），则它的生物半衰期是：D1.3 [单选] [对] 关于隔室划分的叙述，正确的是：B1.4 [单选] [对] 某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的C1.5 [单选] [对] 在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有D2.1 [多选] 无题，直接得到2分2.2 [多选] 无题，直接得到2分2.3 [多选] 无题，直接得到2分2.4 [多选] 无题，直接得到2分2.5 [多选] 无题，直接得到2分3.1 [判断] [对] 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
X3.2 [判断] [对] 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。
X3.3 [判断] [对] 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
X3.4 [判断] [对] 静脉注射给药后测得C-t数据，若lgC与t成直线关系，则该药在体内为线性消除V3.5 [判断] [对] 若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。
V。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第10章在线测试的得分为20分（满分20分），因未超过库中记录的成绩20分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 关于快配置速度常数α和慢配置速度常数β的叙述，错误的是：C1.2 [单选] [对] 关于隔室判别的方法，叙述错误的是：B1.3 [单选] [对] 关于二室模型的叙述，错误的是：D1.4 [单选] [对] 二室模型与单室模型相比，叙述错误的是：C1.5 [单选] [对] 二室模型中机体总的消除速度常数是：B2.1 [多选] 无题，直接得到2分2.2 [多选] 无题，直接得到2分2.3 [多选] 无题，直接得到2分2.4 [多选] 无题，直接得到2分2.5 [多选] 无题，直接得到2分3.1 [判断] [对] 有些药物的溶解度小或有副作用，静注有困难，静脉滴注给药是较为方便和安全的给药方式。