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第五十条 处方由调剂处方药品的医疗机构妥 善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保 存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神 药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类 精神药品处方保存期限为3年。
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处方标准 一、处方内容 1.前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历 号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身 份证明编号。 2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、 规格、数量、用法用量。 3.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药 师签名或者加盖专用签章。 二、处方颜色 1.普通处方的印刷用纸为白色。 2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一” 。 5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
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第二十条 医疗机构违反本办法规定发布医疗广 告，县级以上地方卫生行政部门、中医药管理 部门应责令其限期改正，给予警告；情节严重 的，核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政 部门、中医药管理部门可以责令其停业整顿、 吊销有关诊疗科目，直至吊销《医疗机构执业 许可证》。 未取得《医疗机构执业许可证》发布医疗 广告的，按非法行医处罚。
九、一次性医疗用品处理情况


使用后的一次性医疗用品是否按规定进行毁行、消 毒、焚烧或深埋等无害化处理，并进行登记记录。 使用后的一次性医疗用品是否按规定进行分类存放， 是否与生活垃圾混放。 盛放医疗废物的容器(形状、颜色、质量)是否符合 要求，是否有明显标识。 运送医疗废物的车辆是否按规定进行消毒处理，是 否专车专用。 一次性医疗用品和消毒用品索证情况，使用、登记 情况。
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《处方管理办法》第六条 处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 （二）每张处方限于一名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改 日期。 （四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩 写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确 规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不 得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 （五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要 时要注明体重。 （六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮 片应当单独开具处方。
二、《执业许可证》、《收费目录》 是否悬挂在醒目位置。


以便于卫生监督人员在监督检查工作 时查验。 便于患者和社会各界监督。
三、广告宣传是否规范
1、在新闻媒体上、自己印发的宣传单上 所做的宣传是否符合要求。 2、在街道、建筑物上所做的宣传是否符 合要求。 3、在医疗单位门边、门匾张贴的字、画 和说明是否符合要求。
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（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张 处方不得超过5种药品。 （八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使” 的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括 号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的 ，应当在药品名称之前写明。 （九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使 用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 （十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 （十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留 样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备 案。
十四、病历、处方的管理




病历书写、保存、查阅是否规范 是否使用卫生部要求统一的处方 处方的书写是否符合《办法》的要求 处方的保存是否符合《办法》的要求 药物的使用是否符合《办法》的要求 医生的签名是否符合《办法》的要求 是否存在无处方权的医生开具处方
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第五十四条 标有医疗机构标识的票据 和病历本册以及处方笺、各种检查的申 请单、报告单、证明文书单、药品分装 袋、制剂标签等不得买卖、出借和转让 。 医疗机构不得冒用标有其他医疗机构标 识的票据和病历本册以及处方笺、各种 检查的申请单、报告单、证明文书单、 药品分装袋、制剂标签等。
十、医疗器械的消毒情况

1、是否建立了消毒管理组织、制度。 2、医疗机构消毒设备是否完善。 3、医疗器械消毒是否按照规定进行收、 取登记。 4、消毒产品是否合格、是否按要求索 证。 5、医疗器械是否有消毒监测能力（是 否有“委托监测”或“代检协议”）。
十一、空间消毒情况
1、是否建立了消毒管理工作制度 2、空间消毒采用的设备、购买时间、安 装使用时间是否有记录 3、空间消毒的设备安装位置是否合理 4、设备的安装是否符合要求，是否进行 了空间消毒，并及时进行了登记记录 5、消毒的方法是否符合要求
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2．提前终止合资合作。可将合资合作方投入的资 金转为借贷，医疗机构的借款可参照商业银行的 同期贷款利率逐年还本付息，也可以用医疗机构 自有资金归还合资合作方。合资合作方投入的设 备，可由医疗机构用自有资金按扣除折旧后的价 格一次性买断；也可转为租赁，由医疗机构根据 与合资合作方参照市场价格签订的租赁协议，定 期支付租金。医疗机构用自有资金一次性买断或 归还合资合作方确有困难的，可以通过银行贷款。 同级财政专项补助贴息等办法解决。


《河南省医疗机构管理办法》第二十二 条 医疗机构不得将医疗场所出租或者将 医疗科室承包给个人或者其他组织经营。 医疗机构的在职专业技术人员除技术交 流和医疗实习外，不得同时受聘于其他 医疗机构执业或者擅自兼职。
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管理条例》第四 十四条规定予以处罚： (一)使用通过买卖、转让、租借等非法手段获取的《医 疗机构执业许可证》开展诊疗活动的； (二)使用伪造、变造的《医疗机构执业许可证》开展诊 疗活动的； (三)在未取得《医疗机构执业许可证》的药品经营机构 开展诊疗活动的； (四)医疗机构未经批准在登记的执业地点以外开展诊疗 活动的； (五)非本医疗机构人员或者其他机构承包、承租医疗机 构科室或房屋并以该医疗机构名义开展诊疗活动的。
关于城镇医疗机构分类管理若干问题的意见

非营利性医疗机构与境内外社会组织或 个人合资合作设立的非独立法人营利性 的“科室”、“病区”和“项目”等部 分，原则上应分立为独立法人的营利性 医疗机构，也可根据实际情况采取其他 方式处理。此项工作应于2002年底前完成。
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不宜分立为独立法人医疗机构的，可按 以下方式处理： 1．按双方合资合作协议在2002年底以前 到期的可如期终止。合资合作协议存续 期间，应严格执行国家有关价格管理规 定，所得收益按医疗机构财会制度规定， 统一纳入医疗机构财务管理，科室、个 人不得自行分配。
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第二十二条 工商行政管理机关对违反本办法规定的 广告主、广告经营者、广告发布者依据《广告法》 、《反不正当竞争法》予以处罚，对情节严重，造 成严重后果的，可以并处一至六个月暂停发布医疗 广告、直至取消广告经营者、广告发布者的医疗广 告经营和发布资格的处罚。法律法规没有规定的， 工商行政管理机关应当对负有责任的广告主、广告 经营者、广告发布者给予警告或者处以一万元以上 三万元以下的罚款；
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第十九条 处方一般不得超过7日用量；急诊 处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病 、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长 ，但医师应当注明理由。 第四十五条 医疗机构应当对出现超常处方3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制 其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出 现超常处方且无正当理由的，取消其处方权 。
医疗机构监督检查的内容
驻马店市卫生监督所
吴连海
QQ:23512362
一、《执业许可证》情况



是否持有有效的《医疗机构执业许可证》 医疗机构名称与登记的名称是否相符 批准的诊疗科目与实际是否相符 执业地点与登记地点是否相符 登记的法人代表及负责人与实际是否相符 是否在规定的时间内及时进行校验 病房实际床位是否与批准设置的床位相符 是否存在违规会诊，义诊是否经过审批
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加强对非营利性医疗机构财务监管的目的是保证 其按照非营利性的性质运行，包括成本核算、收 入分配、国有资产管理等方面，主要内容是：医 疗机构的资产使用是否背离非营利性目标；医疗 机构的结余是否按国家规定使用，有无变相回报 给出资者；医疗机构的分配是否执行国家有关政 策和规定；有无乱摊成本掩盖真实结余；医疗机 构的收费是否严格执行政府价格政策；医疗机构 资产处臵是否符合有关规定并经过国家有关部门 批准等。
六、是否使用非卫生技术人员
1、助理执业医师是否在乡镇以上医 疗机构单独执业 2、实习生、见习期毕业生是否单 独执业(包括开具检查单) 3、是否使用其他无证人员上岗执 业 4、有无无处方权（精神药物、麻 醉药物）医生开具处方

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5、医疗机构使用卫生技术人员从事本专 业以外的诊疗活动的，按使用非卫生技 术人员处理。《实施细则81条》 6、取得医师资格但未经注册人员 7、未获得《外国医师短期行医许可证》 的外国医师 8、未经注册的护士 9、没有取得《放射工作人员证》的同位 素、放射线机操作人员
十二、医疗污水处理情况




是否建立了污水处理工作制度 污水处理系统是否正常运转 污水处理方法是否符合规范要求 是否有专人负责污水处理 是否按照要求进行检测 医疗污水的排放是否符合要求 个人防护情况等