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计量标准技术报告(B超)


p: 500mW 以下

不确定度:δ:20%

器 具 注:f-频率范围; p-超声功率范围 ; δ-不确定度。
七、计量标准的测量重复性试验
选一台性能良好的医用超声诊断仪,用毫瓦级超声功率计,在重复条件
下连续测量 10 次,计算出每组的输出声强:5.14、5.13、5.13、5.13、5.12、
5.12、5.13、5.13、5.12、5.14(mW/cm2)
5 扩展不确定度 k 值取 2,则扩展不确定度U =2× uc =2×0.0087=0.017 mW / cm2
6 测量不确定度的报告与表示
医用超声诊断仪超声源声强的扩展不确定度为
U =0.017 mW / cm2
(k=2)
十、检定或校准结果的验证 测量不确定度的验证,可采用比对法,选一性能稳定的医用超声诊断
电源:220V(1±10%),50Hz 1.3 测量标准:毫瓦级超声功率计 1.4 测量过程:仪器采用补偿辐射压力法测量超声功率,先调节仪器靶位调节旋钮,
使靶位指示为零,再将探头侵入水中,当探头输出超声波时,靶位受力偏离零位,再调 节靶位调节旋钮使其为零,此时的功率示值即为测量值,再将功率示值除以有效面积即 可得输出声强。
u2
0.005 3
0.0029
mW / cm2
(3)根据经验及资料,检定时的温度和气压会引起标准器的误差有 0.4%,按均匀 分布计算
u3
a k
0.004 3
=0.0023 mW
/ cm2
4 合成标准不确定度的评定 uc u A2 uB 2 uC 2 u12 u22 u32 0.00792 0.00292 0.00232 0.0087 mW / cm2
2
∵0.005 mW / cm2 <0.012 mW / cm2 ∴不确定度验证合格
十一、结论 该标准装置符合 JJG639《医用超声诊断仪超声源》检定规程要求,
可以开展对医用超声诊断仪超声源的检定工作。
十二、附加说明 1. JJG639《医用超声诊断仪超声源》检定规程。 2. 计量标准装置及配套设备的法定计量检定机构的检定证书。 3. 检定仪器的操作规程 4.计量标准装置及配套仪器的使用说明书
仪超声源,用本所标准测得其输出声强:Ilab=5.13 mW / cm2 , 其测量不确定 度 Ulab=0.017 mW / cm2 ,其他所测得输出声强为 5.14 mW / cm2 ,故被测量的 最佳估计值 I =5.135 mW / cm2 。
| Ilab - I |=0.005 mW / cm2 1 Ulab=0.012 mW / cm2
5.13
5.13
2
5.12
5.125.135Fra bibliotek123
5.12
5.12
5.12
5.13
4
5.12
5.13
5.12
5.12
5
5.12
5.12
5.13
5.14
6
5.13
5.14
5.14
5.12
7
5.13
5.12
5.13
5.13
8
5.12
5.12
5.13
5.13
9
5.14
5.12
5.12
5.14
10
5.12
I

1 n
n i 1
Ii
=5.14 mW
/ cm2
测量值的实际标准偏差 s
2
(Ii - I) =0.0137 mW / cm2
n -1
实际测量情况,在重复性条件下连续测量 3 次,以 3 次测量算术平均值为测量结果, 则可得到
u1 = s/ 3 =0.0079 mW / cm2 (2) B 类不确定度 已知毫瓦级超声功率计的分辨率为 0.1 mW ,服从均匀分布,则半宽为 0.005,所以 得出
2.仿组织测试体膜:TM 材料声速:〔1540±10〕m/s〔25℃〕 TM 材料声衰减系数斜率〔0.7±0.05〕dB/〔cm MHz〕〔25℃〕 尼龙靶线直径:0.16mm 尼龙靶线位置偏差:±0.1mm
3.31/2 数字多用表:准确度: ≤±1%
分辨力:1 A 测量范围:〔0~999〕 A

不确定度或准 确度等级或最 大允许误差
11.3%
制造厂 及出厂 编号
武汉

检定或校准 定
机构



中国计量科 复 学研究院 1校年




B 超仿组织 U-97
/
/
测试体膜

31/2 数字 多用表
M890D
/
/





/
/
1年
四、计量标准的主要技术指标
1.毫瓦级超声功率计:测量范围(1~100)mW 分辨力:0.1mW 测量频率范围:〔0.5~10〕MHz 相对误差:≤±10%
出毫瓦功率值,并计算出该超声源的输出声强;通过漏电流仪 测得患者漏电流;通过仿组织超声体膜测得探测深度、横(纵) 分辨力等。 组成:1.毫瓦级超声功率计 2.漏电流测量仪 3.仿组织超声体膜
CHJL-QRD043-2008
三、计量标准器及主要配套设备
名 称 型号
测量 范围


毫瓦级超 声功率计
U-90 (1~100)mW
I =5.129(mW/cm2)
2
s
Ii I 0.0074
n 1
该标准的重复性为 0.0074 mW/cm2,小于不确定度评定中所采用的
重复性数据,符合要求。
八、计量标准的稳定性考核
考核时间 测量值 测量次数
2008 年 5 月
2009 年 5 月
1
5.13
5.12
2010 年 5 月 2011 年 5 月
2 数学模型
I Pm (mW / cm2 ) A
式中: I—输出声强; Pm—仪器示值; A—探头有效发射面积。
3 标准不确定度评定 (1) A 类不确定度 医用超声诊断仪超声源声强 I 的不确定度的评定: 选一台医用超声诊断仪,用毫瓦级超声功率仪,在重复条件下连续测量 10 组数据,
计算出每组的输出声强,用这十个结果计算其标准偏差。 5.12,5.14,5.13,5.13,5.15,5.12,5.15,5.14,5.12,5.15 ( mW / cm2 )
5.12
5.12
5.12
X
5.125
5.123
5.127
5.128
其最大值与最小值之差为 0.005 mW/cm2,小于计量标准的扩展不确定
度,符合要求。
九、检定或校准结果的测量不确定度评定
1 概述 1.1 测量依据:JJG639《医用超声诊断仪超声源》检定规程。 1.2 环境条件:温度:(10~35)℃,相对湿度:≤80%,气压:(86~106)kpa,
计量标准技术报告
计 量 标 准 名 称 医用诊断超声源检定装置 计量标 准负 责 人 建 标 单 位名称(公章) 填写日 期


一、建立计量标准的目的……………………………………… 1 二、计量标准的工作原理及其组成…………………………… 1 三、计量标准器及主要配套设备……………………………… 2 四、计量标准的主要技术指标……………………………………3 五、环境条件………………………………………………………3 六、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………4 七、计量标准的重复性试验………………………………………5 八、计量标准的稳定性考核………………………………………6 九、检定或校准结果的测量不确定度评定………………………7 十、检定或校准结果的验证………………………………………8 十一、结论…………………………………………………………9 十二、附加说明……………………………………………………9


中国计量科学研究院
毫瓦级超声功率副基准

测量范围: f:〔0.5~10〕MHz
p:〔1~500〕mW

不确定度:δ:5 %


直接测量


医用诊断超声源检定装置

测量范围: f:〔0.5~10〕MHz
p:〔1~500〕mW

不确定度:δ:10%


直接测量



医用毫瓦级超声源

测量范围: f:〔0.5~10〕MHz
一、建计量标准的目的 医用诊断超声源是一种医用仪器,在现代医学研究和临床诊断上作用
重大,而我市有医用诊断超声源近百台,为了确保医疗卫生部门使用质量 合格的医用诊断超声源,更好地保障人民的生命安全,特建立此项计量标 准。
二、计量标准的工作原理及其组成 工作原理: 该标准通过将辐射压力转换成电信号,经过数字表直接显示
五、环境条件 序号 项 目
要求
实际情况
结论
1
温 度 〔15~35〕℃
〔15~35〕℃
合格
2 相对温度
≤80%
≤80%
合格
3
气 压 〔86~106〕kPa 〔86~106〕kPa 合格
4
电 源 220V(1±10%)50Hz 220V(1±10%)50Hz 合格
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六、计量标准的量值溯源和传递框图
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