第5章基因突变及其他变异A卷一．选择题1．下列有关基因突变的说法，不正确的是（）A．自然条件下的突变率很低 B．基因突变对生物自身都是有害的C．基因突变能够产生新的基因 D．基因突变是广泛存在的2．基因突变按其发生的部位可以分为①体细胞突变和②生殖细胞突变两种，以下相关叙述中正确的是（）A．均发生在有丝分裂的间期B．①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次分裂的间期C．均发生在减数第一次分裂的间期D. ①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次或第二次分裂的间期3．使人患镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A．正常血红蛋白变成了异常血红蛋白 B．血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸C．信使RNA中的GAA变成了GUA D．DNA中的一个碱基对发生了替换4．人的基因突变不包括DNA分子双链中（）A．碱基对G—C变成T—AB．因某种原因增加了一对碱基G—CC．因某种原因缺失了一对碱基G—CD．因某种原因缺失了大量的基因5．一种果蝇的突变个体在21℃的气温下，生活能力很差，但是当气温上升到25.5℃时，其生活能力则大大提高了，这说明（）A．生物的突变常常是有利的 B．环境条件的变化对突变体是有利的C．突变后使个体的体质增强 D．突变的有利或有害与环境环境条件有关6. Bu（5—溴尿嘧啶）是胸腺嘧啶的类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，与原大肠杆菌相比，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发基因突变的机制是（）A．阻止碱基正常配对 B．断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键C．诱发DNA发生碱基种类替换D．诱发DNA链发生碱基序列变化7.下列各细胞中，只含有1个染色体组的是（）A. 果蝇的体细胞B. 人的卵细胞C. 单倍体普通小麦的体细胞D. 普通小麦的体细胞8. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种改变情况中，未发生染色体结构改变的是（）9.下列有关单倍体的叙述中正确的是（）A ．未经受精的卵细胞发育成的植物个体一定是单倍体 B. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 C ．单倍体一定含有一个染色体组D ．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体10．由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。
已知赖氨酸的密码子为AAA 或AAG ；天门冬氨酸的密码子为GAU 或GAC ；甲硫氨酸的密码子为AUG 。
据此推测：基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（ ）11． 某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示正常体细胞的是（ ）12．马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。
马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是（ ）A ．两个染色体组、63条染色体B ．四个染色体组、63条染色体C ．两个染色体组、64条染色体D ．四个染色体组、64条染色体13．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（ ） A ．抗维生素D 佝偻病 B ．苯丙酮尿症 C ．猫叫综合症D ．多指症14．下列说法中正确的是 ( )A ．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B ．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C ．遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病D ．遗传病仅由遗传因素引起的疾病15．下列需要进行遗传咨询的是（ ）A. 亲属中有遗传病患者的年青夫妇B. 得过肝炎的夫妇C. 父、母患有残疾的年青夫妇D. 得过乙型脑炎的夫妇16.（多选）确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取产前诊断检测（ ） A. B 超检查 B. 羊水检查 C. 孕妇血细胞检查 D. 基因诊断17.与“阿波罗登月计划”相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组序列。
“测序”是指测定（ ）备选项 A B C D 基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 腺嘌呤脱氧核苷酸 替代赖氨酸的氨基酸天门冬氨酸天门冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸A. DNA 的碱基排列顺序B. 信使RNA 的碱基排列顺序C. 转运RNA 的碱基排列顺序D. 组成蛋白质的氨基酸的排列顺序18．右图表示基因A 与a 1、a 2、a 3之间的关系，以下相关叙述中错误的是（ ）A ．基因突变是不定向的B ．等位基因的出现是基因突变的结果C ．正常基因与致病基因可以通过突变而转化D ．图中基因的遗传将遵循自由组合规律19．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ）遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 抗维生素D 佝偻病 X 染色体显性遗传X a X a×X A Y 选择女孩 红绿色盲 X 染色体隐遗传X b X b ×X B Y 选择男孩 白化病 常染色体隐性遗传Aa ×Aa 选择男孩 并指症常染色体显性遗传Tt ×tt产前基因基因诊断20.“人类基因组计划”需要测定人体的染色体数目是（ ） A ．22条 B ．23条 C ．24条 D ．46条21．在一片玉米地里出现了一株白化苗，导致此现象最可能的原因是（ ） A ．基因重组 B ．基因突变 B ．染色体结构改变 D ．染色体数目改变 22．常规杂交育种依据的主要遗传学原理是（ ）。
A ．染色体变异B ．基因重组C ．基因互换D ．基因突变23．人类中极个别男性的性染色体是XXY ，他们一般反应迟钝。
这种变异来自（ ） A ．基因重组 B ．基因分离C ．染色体数目的变异D ．染色体结构的变异 24．同一株水毛茛裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的叶呈丝状。
此现象表明（ ） A ．基因型不同，表现型也不同 B ．表现型相同，基因型不一定相同C ．表现型是基因型和外界环境共同作用的结果D ．表现型是由外界环境决定的25．下图表示水稻单倍体育种过程，用秋水仙素处理幼苗的作用是（ ）。
A ．提高突变频率 B ．抑制纺锤体的形成 C ．促进基因重组 D ．获得无子果实二．非选择题26．基因突变是染色体上某一个位点上＿＿＿＿＿＿＿＿的改变，这种改变在显微镜下＿＿＿＿直接观察到。
人们发现，基因突变会自发产生，有诱发因素存在时，突变频率会提高，易诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素如＿＿＿＿＿＿＿＿，化学因素a 1A a 3 a 2如＿＿＿＿＿＿＿，生物因素如＿＿＿＿＿＿＿＿。
27．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。
下图表示人体内与之相关的系列生化过程。
酶B 酶D黑色素乙酰乙酸（1）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异属于哪一种可以遗传的变异?（2）由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变，说明一个基因可能控制多个性状；黑尿症与图中几种酶都有代谢联系，这说明：_____ ____＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿_。
28．下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：（1）过程③称为，发生的场所是。
（2）④表示的碱基序列是，这是编码缬氨基的一个，转运该缬氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是。
（3）镰刀型细胞贫血症十分罕见，这是因为基因突变具有的特点。
（4）镰刀型细胞贫血症的病因是基因结构改变，21三体综合症患者的病因是第21号染色体增添一条，能否用显微镜检测出21三体综合症患者和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
29．下列各图所表示的是某些植物体细胞中的染色体，请回答：（1）肯定是单倍体的是_______图，它是由______倍体的生殖细胞直接发育形成的。
（2）茎秆较粗壮但不能产生种子的是______图，判断的理由是_____________________________________。
其不能产生种子的原因是。
（3）如果都不是由生殖细胞直接发育形成，其中肯定是二倍体的是________图。
（4）如果C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育形成的，那么它是几倍体?________。
形成它的那个植物是几倍体?___________。
30．特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1/3500。
经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。
现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。
（1）女孩的基因型是___________。
（2）父亲的基因型是___________，母亲的基因型是___________。
（3）该女孩的色盲基因由___________方遗传而来，特纳氏综合症是___________方减数分裂异常造成的。
B卷一．选择题1．基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变的叙述中正确的是（）A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．等位基因往往同时突变D．只有真核细胞才会发生基因突变2.基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是（）A．3个 B．4个 C．6个 D．12个3．一佝偻病男子与正常女子结婚,医生推测：他们生女孩,100％患病；若生男孩,则100％正常。
这种遗传病的遗传方式属于（）A．常染色体上隐性遗传 B．X染色体上隐性遗传C．常染色体上显性遗传 D．X染色体上显性遗传4．将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后的植株基因型为（）A．AB和ab或Ab和aB B．AABB或aabb或AAbb或aaB BC．AB或ab或Ab或aB D．AABB和aabb或Aabb和aaBB5. （多选）下列关于基因突变与基因重组的叙述中正确是（）A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变使一个基因变成它的等位基因C．基因重组只能产生新的基因型，不能产生新的基因。
D．基因重组发生在有性生殖过程中6．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”7．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。