丧失劳动能力
2 套装置停 行业内、省内影
>25 工、或设备停 响
工
不符合上级企业或行业
1 套装置停
截肢、骨折、听
3 的安全方针、制度、规
>10 工、或设备停
力丧失、慢性病
定等
工
地区影响
不符合企业的安全操作 轻微受伤、间歇
受影响不大，
2Байду номын сангаас
<10
企业及周边范围
程序、规定
不舒服
几乎不停工
1 完全符合
无伤亡
无损失 没有停工 形象没有受损
穿线孔应封堵、线路应横平竖直、固定有序。
1、柜前必须铺设绝缘胶板。
触电
2、试电笔、绝缘手套、绝缘套鞋、接地线等电 一般/黄色
工工具和防护用品必须按检验标准要求送检，
并张贴标识，确保有效。
1、电气线路敷设符合安全要求，应安装总开关
触电
低/蓝色 控制和漏电保护装置。
2、用电设备 PE（保护接地线）连接可靠。
火灾
较大/橙色
电气间、电缆隧道等易发生火灾的建构筑物， 应设自动火灾报警装置，应设置消防水系统与 消防通道，并设置警示标志。
责任部门/ 责任人
1
1、应根据场所内的物质及其燃烧特性，以及可
燃物数量、火灾蔓延速度、扑救难易程度等因
发生火灾时，因
素选择不同类型的灭火器。
灭火器配置不符 火 灾
2、应根据灭火器的最大保护距离设置数量，并
安全出口设置
其他伤害 较大/橙色 2、安全出口不应少于 2 个。
紧急情况时人员
3、增加应急灯。
无法及时疏散。
4、严禁堵塞及上锁。
1、内疏散楼梯、走道、门的最小疏散净宽度应
疏散楼梯过窄或
不小于 GB 50016-2018 表 3.7.5 的规定。
疏散门、楼梯堵
2、当每层疏散人数不相等时，疏散楼梯的总净
1
风险度
等级
应采取的行动/控制措施
25
15-20 9-12 4-8 <4
重大风险 较大风险
在采取措施降低危害前，不能继续作业，对改进措 施进行评估 采取紧急措施降低风险，建立运行控制程序，定期 检查、测量及评估
一般
可考虑建立目标、建立操作规程，加强及沟通
可接受
可考虑建立操作规程、作业指导书但需定期检查
事故发生的可能性 L 判断准则
等级
标准
在现场没有采取防范、监测、保护、控制措施，或危害的发生不能被发现（没有监测 5 系统），或在正常情况下经常发生此类事故或事件。
危害的发生不容易被发现，现场没有检测系统，也未发生过任何监测，或在现场有控 4 制措施，但未有效执行且控制措施不当，或危害常发生或在预期情况下发生。
XXXX 医院 年
序号 1. 2. 3.
场所/环节/部位 配电室 电气线路 消防设施
风险辨识
未设置通风或空 调系统，电气盘、 箱、柜安全防护 装置缺失。
电气柜前未铺设 绝缘胶板，使用 不合格安全用 具。 电气线路未装总 开关控制和漏电 保护装置。 未设置自动火灾 报警装置，未设 消防水系统与消 防通道。
开启时货厢不能启动或继续运行。
电气联锁装置不
2、下行超速保护装置应采用机械的动作方式，
全或失灵，致使
9.
电梯
其他伤害 一般/黄色 并能使货厢可靠制动和停止。
层门未关闭而升
3、应根据实际情况设置运行阻碍保护、限位开
降机启动伤人。
关、极限开关、缓冲器等安全保护装置，且灵
敏、可靠。
3
本次医疗器材的风险分析采用风险度 R=可能性 L*后果严重性 S 的评价法，具体评价 准则规定为：
6.
室内疏散楼梯 塞，紧急情况时 其他伤害 较大/橙色
宽度应分层计算，下层楼梯总净宽度应按该层
人员无法及时疏
及以上疏散人数最多一层的疏散人数计算；首
散。
层外门的最小净宽度不应小于 1.20m。
气瓶储存间 1、瓶体漆色、字样应符合《气瓶颜色标志》（GB
瓶体腐蚀或混
一般/黄色 7144)的相关规定。
装，导致瓶内高
干燥；不得采用超过 40℃的热源对气瓶加热。
6、气瓶内气体应留有不小于 0.05MPa 的余压。
7、气瓶瓶口不容许沾有油污。
消毒间
电气短路，周围 触电
8.
（净化系统）
有易燃物
火灾
（暖风机）
低/蓝色
1、定期检查电气线路，插座。 2、使用带漏电保护器的移动电源。 3、清除暖风机周围的杂物。
1、每个层门应设电气联锁装置，当任何一扇门
有充分、有效的防范、控制、监测、保护措施，或员工安全卫生意识相当高，严格执 1 行操作规程，极不可能发生事故或事件。
事件后果严重性 S 判别准则
等级 法律、法规及其他要求
人员
财产损 失/万元
停工
企业形象
5 违反法律、法规和标准
死亡
部分装置（>2 重大国际国内影
>50 套）或设备停 响
工
4 潜在违反法规和标准
低 轻微或可忽略的 无需采取控制措施，但需保存记录
风险
风险等级判定准则及控制措施 R
风险分析人员按照计划的要求，根据各自有关的专业和经验对预期用途和与安全性有
关的特征进行了判断，同时对已知和可预见的危害进行了分析，记录如下表：
问题内容
特 征 判 定 可能的危害
危害 标识
医疗器械的预期用途是什么和怎样使用医疗 器械？
没有保护措施（如没有保护装置、没有个人防护用品等），或未严格按操作程序执行，
3 或危害的发生容易被发现（现场有监测系统），或曾经作过监测，或过去曾经发生类 似事故或事件，或在异常情况下类似事故或事件。
危害一旦发生能及时发现，并定期进行监测，或现场有防范控制措施，并能有效执行， 2 或过去偶尔发生事故或事件。
2、瓶体外观无缺陷，无机械性损伤，无严重腐
压气体爆炸，或
蚀、灼痕；瓶帽、防震圈等安全附件齐全、完
7.
使用不当导致瓶
单体气瓶 好。
气瓶的使用 内气体急剧膨胀 容器爆炸
低/蓝色 3、瓶阀与瓶体接连螺纹配备合理，并确保密封
而产生爆炸。
可靠。
4、溶解气体气瓶不允许卧放使用。
2
5、气瓶不得靠近热源和明火，应保证气瓶瓶体
4.
灭火器配置
较大/橙色
合要求，使火灾 其他爆炸
符合《建筑灭火器配置设计规范》（GB50140)
爆炸危害扩大。
规定。
3、应设置在明显、且便于取用的地点，并不得
影响安全疏散。
1、任一点至最近安全出口的直线距离不应大于
安全出口设置不
GB 50016 -2014 表 3.7.4 的规定。
足或通道堵塞，
5.
风险管控信息清单（直接辨识法）
可能导致
的
风险分级
主要防范措施
事故类型
1、设置通风系统或空调系统，确保电气设施完
好。
火灾 触电
一般/黄色
2、电气盘、箱、柜必须设置设备编号、当心触 电标识、单线系统图、接地和接零标识。 3、相序线及接线标识规范、柜门保护接地并牢
靠、接线位和母牌等裸露部位均有有机玻璃罩、