xx大药房自查自纠报告
xx药房自查自纠报告
新版本
根据上级的部署或工作计划，完成每一项任务，一般都要写一份报告给上级，反映工作中的基本情况，工作中取得的经验教训，存在的问题和今后的工作思路等。

以获得上级领导部门的指导。

本文为您带来一份模型报告，欢迎您阅读参考。

xx药房自查自纠报告
Xx药店成立于20xx年5月，是一家个体零售药店。

其经营范围包括中成药、化学制剂、生物制品、生化药品和抗生素。

药店地址在温宿县基齐尔镇大石子，营业面积43.4平方米。

药品近265种，均符合国家规定的法律法规要求，自开业以来未经销过假劣药品。

药店坚持“真诚招客，信誉第一”的原则，把普惠制作为企业的质量标准。

药店自开业以来，有意识地按照普惠制认证的要求开展经营活动，努力规范质量管理。

特别是今年以来，通过不断学习药品法规、GSP及其实施细则，我对GSP认证标准进行了一次又一次的反复检查和整改，收到了明显的效果。

药店质量管理水平大幅提高。

我店认为目前基本达到了GSP认证标准的要求。

现将我店实施普惠制认证情况报告如下：
一.机构设置和人员配置
普惠制的实施涉及到药品的采购、储存、销售、售后服务等诸多环节，是对全体员工的管理，是全过程的管理。

为了保证普惠制认证的顺利
实施，我具体负责普惠制认证的组织和质量管理以及普惠制认证的实施。

我具体负责我们质量管理体系的实施，经营管理过程中各项质量
管理工作的管理和审核，零售处方审核，确保药品和服务质量。

本人
根据工作需要通过专业培训取得了就业证，每年定期参加体检。

第二，重视宣传教育和培训
为了成功实施GSP认证，提高我的专业素质和质量意识，我积极参加岗位技术培训、营销技术培训和GSP专题学习等。

GSP专题研究涵盖药品管理相关法律法规、药品质量管理知识、药店制定的质量管理体系、工作程序和质量责任。

通过学习和培训，提高了自己的专业素质
和岗位技能，使我认识到普惠制是药品经营活动中必须遵循的准绳，
保证了普惠制认证的顺利进行和实施。

第三，完善质量管理体系
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品零售企业GSP认证检查评定标准》的要求，结合我店的实际情况，我制定了《药店质量管理制》、《药品质量控制程序》，明确岗位质量管理规定，使工作有章可循。

第四，加大硬件投入，完善设施设备
为了有效实施GSP认证，改善药品管理和储存条件，我店购置了与经营规模相适应的温度、湿度和通风设备；同时店铺设有货架，配备防
鼠设备，满足防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防霉的要求。

五、严格控制，加强采购、储存和销售的质量管理
为了保证有效的质量管理，药店对药品的采购、储存和销售进行全面
系统的管理，并对整个过程进行跟踪。

同时，药店对整个经营过程的
管理有详细真实的记录，确保药品采购渠道合法，药品质量达标，管
理跟踪到位，有效防止各种质量事故的发生。

自从药店开张以来，就
有哈
2.接受药物
按照相关法律法规、合同质量条款和质量标准，我公司对药品的外观、形状、包装和标签进行严格检查和验收，对不符合要求的坚决拒收。

3.规范药品展示管理
药店根据GSP的要求，对药品陈列进行规范管理，做到按用途分类摆放药品。

同时，药物与非药物、内服与外用药物、易闻药物分开存放。

处方药和非处方药分开存放在不同的柜子里，标志明显、清晰。

每月
检查陈列的药品，如实记录。

4.注意药品的维护根据药店的质量管理体系，我根据药品的储存条件合理储存和展示药品，每天早上和下午按时记录营业场所的温湿度，当
温湿度不符合药品储存要求时，及时采取控制措施。

同时对库存的一
般药品按季度进行检查，对重点维修品种按月进行检查。

重点维修品
种应建立维修档案，维修记录应真实、完善、规范。

5.做好药品销售工作
为了规范药品经营行为，为消费者提供可靠的药品和优质的服务，处
方药配置已经过处方审核，其他药品销售人员可以坚持提问，做到
“三问”，即询问病情、性别、年龄的“三解释”，即说明给药方法、剂量和注意事项。

客户购买的药品名称、规格、数量、价格核实后，
将药品移交，同时药房在营业厅表述服务约定，公布监管电话，并设
立客户建议书；并提供咨询服务，引导客户安全合理用药。

通过实施GSP认证，我们的企业质量管理体系得到不断完善；业务质量管理水平不断提高；可信度得到了提升；我们的商店可以继续发展
壮大。

当然，与《药品经营许可证》和实施细则相比，药店的质量管
理还存在一些薄弱环节，需要进一步改进。

通过这次自查，基本可以
达到普惠制认证的要求。

我们恳请上级部门对我店的药品经营质量管
理标准进行认证。

Xx药房
年月日。