苯并芘的测定原理
苯并芘的测定可以通过紫外-可见光谱法来进行。

苯并芘具有特定的吸收特征，其在紫外-可见光谱范围内有两个特征吸收峰。

首先是一个吸收峰，在260-270nm范围内，其为π-π*跃迁吸收峰；第二个吸收峰在350-365nm范围内，其为n-π*跃迁吸收峰。

通过对苯并芘溶液进行紫外-可见光谱扫描，测量其吸光度，可以确定苯并芘的浓度。

测定苯并芘溶液的步骤如下：
1. 首先制备苯并芘溶液，确保溶液浓度在适当范围内，可以通过稀释前期的溶液，以便在光谱扫描中处于较佳检测范围内。

2. 使用紫外可见光谱仪对苯并芘溶液进行扫描，设置波长范围为200-400nm，记录吸光度。

3. 根据吸收峰的强度或吸光度值，可以使用比色法或标准曲线法来计算苯并芘的浓度。

4. 如果需要提高测量准确性，可以使用多条吸收峰的曲线拟合来计算溶液中苯
并芘的浓度。

需要注意的是，苯并芘的浓度测定在实验中也可以通过荧光光谱法来进行，利用苯并芘在特定波长的激发下产生的荧光信号的强度来反推苯并芘的浓度。