(5)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男
性,则致病基因最可能位于Ⅱ__2_段,为_隐__性。
(2016全国卷II)6. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。 受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用 一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中 雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌 蝇中 A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
含有它的等位基因
演 演绎推理： 根据假说预期测交实验结果
绎 法
实验检验：
得出结论：
进行测交实验
实验结果与预期结果一致，假 说成立-----基因在染色体上
从此，摩尔根成了 孟德尔 理论的坚定支持者
基因位于染色体上的实验证据
（1）果蝇的杂交实验分析图解 （2）果蝇的测交实验图解
红雌
P XWXW ×
白雄
伴_X_染__色__体__隐__性__遗传病。如：____色__友_____________
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是
_伴_X__染__色__体__显__性_遗传病。如___抗__D______________
⑤若只有男性患病，可能是__伴__Y_染__色__体___遗传病。
遗传特点：1.男性患者 多于 女性患者
(1)人类的血友病基因位于甲图中的_Ⅱ__2_片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过
互换发生基因重组的是甲图中的__Ⅰ__片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很
可能位于甲图中的_Ⅱ__1_片段。
(4)在XⅠ段上的基因在YⅠ段可以找到对应 _等__位_基__因_或__相__同_基__因_,此段的基因遵循孟德尔的 __基__因_分__离__定律。
XwY
红雌
白雄
P XWXw × XwY
配子 XW

Xw Y
配子 XW Xw Xw Y
F1 XWXw × 红雌
XWY 红雄
F1 XWXw Xw Xw XWY XwY
配子 XW Xw
XW Y
红雌 白雌 红雄 白雄 1 :1 : 1 : 1
F2 XWXW XWXw XWY XwY
红雌 红雌 红雄 白雄 白色总是雄
想一想：生物体的基因都在染色体上吗？
细胞核的染色体上
真核生物
细胞质（线粒体、叶绿体中） 原核生物： DNA或者细胞质的质粒DNA上
病毒： DNA或 RNA上
小结：基因在遗传物质上或含遗传物质的结构上。
回顾摩尔根的实验：
提出问题： 白眼性状的表现总是与性
假
别相联系？
说 作出假说：
若控制白眼基因（w）在X 染色体上，而Y染色体上不
①若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是
常染__色__体_隐__性____遗传病。如：___白__刀__聋__苯__________
②若男女患病比例相等，且发病率较高，可能是
常_染__色__体__显__性__遗传病。如：___多__并__软____________
③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是
2.具有 隔代交叉遗传 现象 3.女病， 父子 必病
实例： 色盲、血友病（色友）
伴X隐性遗传
遗传特点：1.男性患者 少于 女性患者
2.具有 连续遗传 现象 3.男病， 母女 必病
伴X显性遗传
实例： 抗维生素D佝偻病
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
母系遗传（细胞质遗传）
伴Y遗传
患者基因：XYM(致病基因在Y染色体上，在X 染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分) 遗传特点：患者为男性且“父→子→孙” 实例：外耳道多毛症
右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图解。近百年来， 果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于 人类基因组计划之前而被测序的一种动物。
(1)果蝇的体细胞有___2__个染色体组，每个染 色体组表示为_X_、_Ⅱ__、__Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、_Ⅳ。 (2)果蝇的体细胞中有__6___条常染色体，对果 蝇的基因组进行研究时，应对__5___条染色体进 行测序。
②性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。
③性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常 体细胞中。
④性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同 体生物不存在性别决定问题（没有性染色体）｡
回答：人有23对染色体，豌豆有7对染色体， 在基因组计划中，人和豌豆分别要测定多少 条染色体的基因。_2_4_条__、__7_条
C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的 脱氧核苷酸长链盘绕而形成的
D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染 色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳 定的形态结构
[2011·南京一模] 下列关于果蝇某一条染色体上基因的 叙述正确的是( )
B
A. 朱红眼和深红眼性状的遗传符合基因的自由组合定律 B. 染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 同一体细胞中染色体上所有基因均能编码蛋白质 D. 基因中一个碱基对的替换，一定会引起性状的改变
（2015新课标卷Ⅰ）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显 性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下 列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
1 : 1 : 1: 1
性
结论：控制白眼的基因在： X染色体
果蝇体细胞染色体图解
新坐标 P107
3对常染色体+ XX
3对常染色体+XY
雌雄异体的生物决定性别的染色体叫 性染色体 。 与性别决定无直接关系的染色体叫 常染色体 。
其中♀用XX表示，♂用XY表示。
名师点拔
①性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色 盲基因。
基因在染色体上和伴性遗传
阅读课本P27--37 完成《名师》P84 知识梳理
1. 萨顿提出“基因和染色体的行为存在明显的 平行关系”，以下哪项不属于他所依据的 “平行”关系( )
A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在， 在配子中都只有成对中的一个
B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时 自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有 自由组合