药品采购验收制度
一、配送药品的医药公司，要严格审核资质，包括营业执照、药品经营许可证、GSP达标证书、各公司业务员的法人委托书和业务员的身份证复印件。

二、每月制定药品采购计划，各公司按计划要求配送药品。

注意审核所配送药品的生产厂家和规格与采购计划是否相符。

三、对一时难以配齐的药品，要积极收集信息，及时采购到位，尽量满足临床需要。

四、药品入库验收，由质量管理小组指定专人负责，对入库药品的供应公司、生产厂家、品名、规格、数量、生产日期、有效期等进行详细登记。

登记要完整、清晰、真实。

五、发现假、劣药品或质量可疑的药品及时向科主任报告，再由科主任经医院向药监部门报告。

六、对不符合采购要求的药品或对质量不满意的药品，实行一票否决，及时退回配送公司，同时办好退货所需手续。

七、库房药品保管人员，在药品上架时按发票或随货同行单据，对数量、生产厂家、规格进行核对，发现问题按规定及时处理。

八、未经验收人员验收合格、签字的药品，一律不能入账使用。

九、对首次经营的药品，负责填写“首次经营药品审批表”，经质检员审查合格，报药事管理委员会或主管院长审批。