内部管理制度系列
附二医院药品购进验收管
理制度
（标准、完整、实用、可修改）
FS-QG-87360
编
号：
附二医院药品购进验收管理制度
Attached sec ond hospital drug purchase in spect ion man ageme nt system
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。

第三医院药品购进、验收管理制度
1. 购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国合同法》等有关法律法规，依法购进。

2. 购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。

3. 购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

4. 购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

5. 购进药品应有随货同行，并对照实物，依据随货同行
填写购进记录，做到帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数
量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容，购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

6. 对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

7. 购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。

并单设专用验收记录簿。

必须做到货到即验收，不得拖延。

清点验收到最小包装，并按有关规章制度与规范执行。

8. 购进需要保持冷链运输条件的疫苗等药品，应当检查运输条件是否符合要求并作好记录；对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收。

9. 验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名
称、主要成份和注册证号，并附有中文说明书。

10. 验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

11. 凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字
并注明验收日期。

验收记录必须完整、准确并保存
至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

12. 验收合格的药品应及时办理验收入库手续，不得超
过3天。

如对原始单据或随货同行有疑问的应及时与供货单位联系核查。

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