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检验医学SOP文件5--生化室作业指导书

生化室作业指导书文件编号:ABCD-3-SF-01~61第A版编制:审核:批准:生效日期:2015年4月8日ABCD人民医院检验科目录修订页血清总胆红素(T-BIL)测定1. 实验原理血清中的胆红素分为直接(结合)胆红素和间接(未结合)胆红素。

大多数方法是在1883年Ehrlich提出的重氮法胆红素测量法1,一些改良的方法已被用来增进反应。

这些改良的方法是使直接胆红素直接和重氮化合物进行反应,生成一种有颜色的化合物,而间接胆红素需要一种溶剂,如表面活性剂后才能进行反应。

申能总胆红素试剂是改良的重氮法。

使用一种稳定的重氮盐,2,4-二氯苯胺重氮盐(DCA),与胆红素反应,形成红色偶氮化合物,它在540nm吸光度最大。

在540/600nm时的吸光度与标本中总胆红素的浓度成正比。

胆红素+DCA 红色偶氮化合物表面活性剂2. 标本:2.1 病人准备:无特殊要求。

最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。

2.2 类型:血清、肝素或EDTA血浆,应避光保存。

3. 标本存放:15~25℃保存可稳定2天;2~8℃保存可稳定7天;-20℃保存可稳定3个月,如冰冻保存,不可反复冻融!。

4. 标本运输:常温条件下避光保存运输。

5. 标本拒收标准:标本溶血、细菌污染、脂血、非避光保存运输的标本。

6. 实验材料6.1 试剂:申能总胆红素试剂盒(141 0817170 1 试剂1+试剂2)6.1.1 试剂组成试剂1:6×64 ml磷酸缓冲液40mmol/L氯化钠9g/L表面活性剂,稳定剂适量试剂2:6×16 ml2,4-二氯苯胺重氮盐1mmol/L盐酸30mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备:试剂为即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2~8℃,若无污染,可稳定至失效期。

试剂有效期为18个月。

试剂2必需避光保存。

试剂不可冰冻。

6.1.4 变质指示:当试剂有浊度时,表明有细菌污染,不能继续使用。

6.1.5 注意事项:此试剂为体外诊断用,不要入口,毒性还末确定;警告!腐蚀剂!不要入口;避免和眼睛,皮肤或衣服接触,如果接触到,立即用大量的水冲洗受损害的部位15分钟,接触到眼睛或吞服,立即寻找医疗保护。

6.2 校准品:使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准,参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品:参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器:奥林巴斯AU1000生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数:参见生化检验奥林巴斯AU1000生化分析仪项目测定参数.SOP文件。

8.2仪器操作步骤:参见生化检验奥林巴斯AU1000生化分析仪操作规程.SOP文件。

9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制:在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析,以2S为质控警告限,3S为失控限,绘制质控图,判断是否在控。

质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。

11. 计算方法:以TruCal U复合校准品校准仪器后,在病人结果可报告范围内,仪器直接报告可靠的检测结果无需手工计算,以μmol/L报告。

手工测定计算方法为:△Au总胆红素(μmol/L) = ×校准液浓度△As12. 参考值范围:婴儿:出生24小时内<150μmol/L出生第2天22-193μmol/L出生第3天12-217μmol/L出生第4~6天 1.7-216μmol/L儿童:>一个月 3.4-17μmol/L成年人: 1.7-21μmol/L参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。

根据好的实验室经验,每个实验室应建立自己的参考值。

13. 临床意义:胆红素是血红蛋白的降解产物。

游离胆红素非极性很强,几乎不溶解于水。

在血液中与白蛋白形成复合物由脾脏向肝脏运输。

在肝脏中,胆红素与葡萄糖醛酸结合,生成可溶性胆红素葡萄糖醛酸酯由胆管排入肠道。

溶血(肝前黄疸)、实质的肝损伤(肝性黄疸)和胆管堵塞(肝后黄疸)都会导致血液胆红素增高,形成高胆红素血症。

人群中常见先天性慢性高胆红素血症,称为Gilbert 综合症。

由于胆红素降解酶的功能滞后以及出生后红细胞破碎增多,使60~70%的婴儿血液出现总胆红素增高。

常用的胆红素检测方法能检测总胆红素和直接胆红素。

直接胆红素的测定主要检测水溶性的结合胆红素,因此可以根据总胆红素和直接胆红素的差来估计游离胆红素的含量。

14. 操作性能14.1 线性范围:1.2~513μmol/L14.2 精密度:精密度的评估是根据NCCLS推荐的标准方法5,AU1000批内精密度小于3%或SD≤0.07,总精密度小于5%或SD≤0.10。

用于分析的质控血清和数据处理符合以上的NCCLS的规则。

T-BIL检测,将检测结果作方法学比较,其统计结果如下:y=1.00x-0.00mol/L;r=1.000。

14.4 灵敏度:本试剂的检测限为1.2μmol/L。

14.5 病人结果可报告范围:1.2~513μmol/L15. 超出范围结果处理:本法线性上限为513μmol/L。

如样品测定值超过上限时,应将样品用0.9%氯化钠溶液作1:1稀释,重新测定,结果乘以2。

16. 病危报警值的处理当新生儿血清标本测定结果总胆红素〉340μmol/L时,在经过复查等确认手段处理后应及时向临床主管医生汇报。

17. 方法局限性17.1 本法线性上限为513μmol/L。

如样品测定值超过上限时,应将样品用0.9%氯化钠溶液作1:1稀释,重新测定,结果乘以2。

17.2 干扰物质:当样品中抗坏血酸浓度≤1704μmol/L,血红蛋白浓度≤5.00g/L,甘油三酯浓度≤22.6mmol/L时没有观察到干扰。

18. 补救措施:当仪器发生故障时,迅速联系仪器厂家进行维修。

19. 参考文献1. Thomas L ed. Clinical Laboratory Diagnostics. 1st ed. Frankfurt:TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998.p.192-202.2. Tolman KG, Rej R. Liver function. In: Burtis CA, Ashwood ER. editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1999. P.1125-77.3. Rand RN, di Pasqua A. A new diazo method for the determination of bilirubin. Clin Chem 1962;6:570-8.20. 其他:仪器测定后的废液及难降解的材料集中收集后按《检验科废物处置管理规定》执行。

血清直接胆红素(D-BIL)测定1. 实验原理直接胆红素与2,4-二氯苯胺重氮盐形成重氮化合物,在酸性条件下呈红色。

2. 标本:2.1 病人准备:无特殊要求。

最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。

2.2 类型:血清、肝素或EDTA血浆,应避光保存。

3. 标本存放:15~25℃保存可稳定2天;2~8℃保存可稳定7天;-20℃保存可稳定3个月,如冰冻保存,不可反复冻融!。

4. 标本运输:常温条件下避光保存运输。

5. 标本拒收标准:标本溶血、细菌污染、脂血、非避光保存运输的标本。

6. 实验材料6.1 试剂:申能总胆红素试剂盒:141 0827170 1 试剂+试剂26.1.1 试剂组成试剂1:16×64mlEDTA-Na2 0.07mmol/L氯化钠 6.6g/L氨基磺酸 70mmol/L试剂2:6×16ml2,4-二氯苯胺重氮盐 0.09mmol/L盐酸 130mmol/LEDTA-Na2 0.02mmol/L6.1.2 试剂准备:试剂为即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存:试剂避光保存于2~8℃,若无污染,可稳定至失效期。

试剂有效期为18个月。

试剂2必需避光保存。

试剂不可冰冻。

6.1.4 变质指示:当试剂有浊度时,表明有细菌污染,不能继续使用。

6.1.5 注意事项:此试剂为体外诊断用。

警告!腐蚀剂!不要入口。

避免和眼睛,皮肤或衣服接触。

如果接触到,立即用大量的水冲洗受损害的部位15分钟。

接触到眼睛或吞服,立即寻找医疗保护。

6.2 校准品:使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准,参见生化检验校准品和质控品.SOP文件第11 页共222 页6.3 质控品:参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器:奥林巴斯AU1000生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数:参见生化检验奥林巴斯AU1000生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2 仪器操作步骤:参见生化检验奥林巴斯AU1000生化分析仪操作规程.SOP文件检验结果的判断与分析10. 质量控制:在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析,以2S为质控警告限,3S为失控限,绘制质控图,判断是否在控。

质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。

11. 计算方法以TruCal U复合校准品校准仪器后,在病人结果可报告范围内,仪器直接报告可靠的检测结果无需手工计算,以μmol/L报告。

手工测定计算方法为:△Au直接胆红素(μmol/L) =--------×校准液浓度△As12. 参考值范围:≤6.8mol/L参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。

根据好的实验室经验,每个实验室应建立自己的参考值。

13. 临床意义:胆红素是血红蛋白的降解产物。

游离胆红素非极性很强,几乎不溶解于水。

在血液中与白蛋白形成复合物由脾脏向肝脏运输。

在肝脏中,胆红素与葡萄糖醛酸结合,生成可溶性胆红素葡萄糖醛酸酯由胆管排入肠道。

溶血(肝前黄疸)、实质的肝损伤(肝性黄疸)和胆管堵塞(肝后黄疸)都会导致血液胆红素增高,形成高胆红素血症。

人群中常见先天性慢性高胆红素血症,称为Gilbert综合症。

由于胆红素降解酶的功能滞后以及出生后红细胞破碎增多,使60~70%的婴儿血液出现总胆红素增高。

常用的胆红素检测方法能检测总胆红素和直接胆红素。

直接胆红素的测定主要检测水溶性的结合胆红素,因此可以根据总胆红素和直接胆红素的差来估计游离胆红素的含量。

14. 操作性能14.1 线性范围:1.7~171mol/L14.2 精密度:精密度的评估是根据NCCLS推荐的标准方法5,AU1000批内精密度小于4%或SD≤0.04,总精密度小于5%或SD≤0.07。

用于分析的质控血清和数据处理符合以上的NCCLS的规则。

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