传出神经系统药理概论p
突触后膜: 效应器或次一级神经元靠近的
细胞膜称突触后膜,后膜上有与递质相结合
受体。
2018/3/96 Nhomakorabea 突触间隙(synaptic
cleft): 前膜与后 膜间的空隙,间隙宽约有15~1000nm,间隙 内存在有递质及灭活递质的酶。
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三、 传出神经系统的递质
递质(transmitter):当神经冲动到达末梢时, 从末梢释放的一种化学传递物称为递质.递 质传递神经的冲动和信号,与受体结合产生 效应。 递质是由神经末梢膨体内合成、贮存、前膜 释放,释放的递质与受体结合产生效应,或 被酶所灭活。
受体结合,从而 产生递质相反的作用,称为阻
断药或拮抗药。
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2.影响递质 (1)影响递质释放
①促进递质释放如麻黄素,间羟胺等。
②抑制递质释放如可乐定,碳酸锂等。
(2)影响递质转运和贮存如利舍平,去甲丙咪嗪等。
(3)影响递质的转化如AchE抑制药:新斯的明, 有机磷酸酯类等。
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(二)、受体分型 1、胆碱受体 (1) M 胆碱受体(毒蕈碱受体,Muscarine receptor,M受体) 用药理学方法,以配体对不同组织M受体相对亲和力
不同,将M受体分为五种亚型,称为M1、M2、M3、M4、
M5。而用分子生物基因技术发现
M受体也有五种亚型,分别用m1、m2、m3、m4、m5命名。 这两种亚型M受体的分布、效应基本相对应。
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(2) N 胆碱受体(烟碱受体,Nicotine receptor)
N1(NN)受体:神经节N受体
N2(NM)受体:骨骼肌神经肌肉接头N受体
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2、肾上腺素受体 (1) 受体
1 受体:皮肤、粘膜血管,内脏血管, 1受体激
动时血管收缩。
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M3: 外分泌腺:汗腺、唾液腺分泌增加 胃肠平滑肌、支气管平滑肌、膀胱逼尿 肌兴奋收缩。 血管平滑肌扩张 中枢抑制 M4: 外分泌腺、平滑肌、中枢神经
M5: 中枢神经
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M受体小结
M受体: 心脏:抑制,四负。 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。 分泌增加。 眼睛:瞳孔、睫状肌收缩。 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌 松弛。 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌 松弛。 支气管平滑肌:兴奋时收缩。
Gs激活磷脂酶C,增加第二信使IP3和DGA的形成,
而产生作用。
(3)2受体与抑制性G-蛋白(Gi)偶联2受体,,通 过Gi抑制腺苷酸环化酶,使cAMP减少而产生作用。
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(4) 2受体与(Gs) 偶联2受体,通过Gs激 活激活腺苷酸环化酶,使cAMP增加,而 产生作用。
传出神经系统药理概论
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中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药:咖啡因等
神经系统 传入神经:局麻药 周围神经 传出神经: 传出神经系统药
感受器 局麻药
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传入神经
中枢神经
传出神经 效 应 器 交感副交感 传出药物 运动神经
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一、传出神经的解剖分类
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冠状血管收缩。
胃肠平滑肌松弛。
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突触前膜:激动时负反馈抑制NA的释放。
2受体
突触后膜(20%):皮肤、粘膜血管收缩, 胃、肠平滑肌松弛,脂肪分解。
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(2) 受体
1受体:心脏, 1受体激动时心脏兴奋性增加,
心收缩力加强,传导加快,心率加快,心输出量
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(2) 量子化释放(quantal release):每一个
“量子”相当一个囊泡的释放量,一个“量
子”释放不引起动作电位,数百个“量子”
释放才引起动作电位的产生及效应。
(3) 从囊泡中溢出、置换出NA。
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4.NA的消失
(1) 摄取(uptake) ① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄取 贮存型。释放到间隙的NA约有75~90%被神经末梢摄取 到囊泡内贮存重新利用。主动转运机制。
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②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取(nonneuroal up-take)或摄取代谢型。心肌、血管、
肠道平滑肌摄取NA,摄取的NA很快被COMT和
MAO代谢。
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(2).灭活
① 摄取-1的NA,部分末进入囊泡可被胞质中的线粒
体膜上的单胺氧化酶(mono-anine ox-dase,MAO)破坏。
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2、受体与酶的偶联 (1) M受体与G-蛋白(鸟苷酸结合调节蛋白) 偶联M受体激动后,通过G-蛋白 激活 磷脂酶 C(phospha- Lipase C) 增加 三磷酸肌醇(IP3) 和二酰基甘油(DAG )的形成 产生 一系列的 生物效应。
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细胞间的信息传递有许多信息分子参与。细胞外的信息分 子,将信息从某一细胞传递至另一细胞,即为第一信使,包 括神经递质、激素、细胞因子等;细胞内的信息分子,即为 第二信使,包括cAMP、IP3、Ca2+、DG等,则承担将细胞接受 的外来信息转导至细胞内,最终引起相应的生物效应,其信
传出神经分类模式图 Ach:乙酰胆碱 NA:去甲肾腺素
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二、传出神经突触的超微结构
交感神经末梢分为许多细微的神经分支,其分支都有连 每个神经元约有3万个膨体。膨体内有线粒体,每一个膨 体内约有1000 个囊泡,囊泡内可合成递质,贮存递质。
续的膨胀部分,呈稀疏串珠状,称为膨体(varicosity)。
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(二)、分类
拟似药
1、胆碱受体激动药 (1)M,N受体激动药 :卡巴胆碱
拮抗药
1、 胆碱受体阻断药 (1) M受体阻断药
(2)M受体激动药:毛果芸香碱
(3) N受体激动药:烟碱 2、抗AchE药:新斯的明 3、肾上腺受体激动药 (1) 受体激动药
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。
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这5个亚基均贯穿细胞膜,围绕成圆筒状,中间形成 离子通道,在两个亚基上各有一个Ach结合位点,
当Ach与亚基结合后,促使门控离子通道开放,胞
外Na+、Ca2+进入胞内,产生动作电位,导致肌肉收 缩。
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5个亚基各含约450个氨基酸,此5个肽链形 成一个跨膜的环,在细胞内固定于细胞骨 架上,每一肽链跨膜4次,N 端和C端都位 于胞外部(如亚单位剖面所示)。肽链在胞 外被糖基化,在胞内被磷酸化,导致受体 脱敏,2个单位各有一个Ach结合点,两者 都结合1分子Ach后,钠离子通道开放,细 胞除极兴奋。
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四、传出神经按递质分类
根据神经末梢所释放的递质不同,
将传出神经分为胆碱能神经和去 甲肾上腺素能神经。
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1、胆碱能神经(cholinergic nerve):兴奋时神经末梢
能释放Ach的神经。 (1) 全部交感和副交感神经节前纤维; (2) 全部副交感神经节后纤维; (3) 运动神经; (4) 极少数交感神经节后纤维:汗腺、肾上腺 髓质。
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M1:中枢皮质、海马:中枢兴奋。
突触前膜:激动时抑制Ach释放。 神经节:神经节除极化。 胃粘膜壁细胞:胃酸分泌;胃肠活动。 瞳孔括约肌、睫状肌。 M2:中枢、突触前膜:激动时抑制Ach释放。 心脏:窦房结、心房,房室结、心室,
激动时抑制。
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突触:节前纤维与次一级神经元的连接;神 经末梢与效应器的连接。突触是传出神经系 统完成传递信息的重要结构。突触由突触前 膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。
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突触前膜:神经末梢靠近间隙的细胞膜称突 触前膜,前膜是神经递质合成、贮存、释放 的部位,前膜存在受体。
2.Ach的贮存 Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋 白结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约 含1000~50000分子的Ach。
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3.Ach的释放
胞裂外排和量子化释放。 4.Ach的消失 Ach释放到间隙后,被间隙内的乙酰胆碱 酯酶(acetylcholinesterase,AchE)所水 解。每一分子的AchE 1min内可水解105 分子Ach。
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G-蛋白位于细胞膜内侧,由、、
三个亚单位组成的三聚体。
兴奋性G-蛋白(Gs):激活腺苷酸环化酶(AC) ,
使cAMP增加。 G-蛋白 抑制性G-蛋白(Gi):抑制AC,使cAMP减少。
M受体激动时,抑制AC,激活K+通道而抑制Ca2+通道产生效
应。
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(2) 1受体与兴奋性G-蛋白(Gs)偶联1受体,通过