药理学试卷及答案【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：a．副作用b．毒性反应c．继发反应d．变态反应e．特异质反应答案：d2．毛果芸香碱对眼的作用是：a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：c3．毛果芸香碱激动m受体可引起：a．支气管收缩b．腺体分泌增加c．胃肠道平滑肌收缩d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张e．以上都是答案：e4．新斯的明禁用于：a．重症肌无力b．支气管哮喘c．尿潴留d．术后肠麻痹e．阵发性室上性心动过速答案：b5．有机磷酸酯类的毒理是：a．直接激动m受体b．直接激动n受体c．易逆性抑制胆碱酯酶d．难逆性抑制胆碱酯酶e．阻断m、n受体答案：d6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：a．呕吐、腹痛b．出汗、呼吸道分泌增多c．骨骼肌纤维震颤d．呼吸困难、肺部出现口罗音e．瞳孔缩小，视物模糊答案：c7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是a．增强麻醉效果b．协助松弛骨骼肌c．抑制中枢，稳定病人情绪d．减少呼吸道腺体分泌e．预防心动过缓、房室传导阻滞答案：d8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选：a．肾上腺素b．异丙肾上腺素c．多巴胺d．阿托品e．去甲肾上腺素答案：9．肾上腺素不宜用于抢救a．心跳骤停b．过敏性休克c．支气管哮喘急性发作d．感染中毒性休克e．以上都是答案：d10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：a．去甲肾上腺素b．肾上腺素c．多巴胺d．异丙肾上腺素e．阿托品答案：b11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：a．激动不安、震颠b．心动过速c．脑溢血d．心室颤抖e．以上都是答案：e12．不是肾上腺素禁忌症的是：a．高血压b．心跳骤停c．充血性心力衰竭d．甲状腺机能亢进症e．糖尿病答案：b13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： a．兴奋不安、惊厥b．心力衰竭c．急性肾功能衰竭d．心动过速e．心室颤抖答案：c14．酚妥拉明能选择性地阻断：a．m受体b．n受体e．da受体答案：c15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：a．去甲肾上腺素b．多巴胺c．异丙肾上腺素d．酚妥拉明e．普萘洛尔答案：d16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：a．麻醉作用弱b．对粘膜穿透力弱c．麻醉作用时间短d．对局部刺激性强e．毒性太大答案：b17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：a．普鲁卡因b．利多卡因c．丁可因d．布比卡因e．以上都是答案：a18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：a．磺胺甲唑b．新斯的明c．地高辛d．洋地黄毒甙e．以上都是答案：e19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：a．镇静、催眠作用b．抗癫痫作用c．抗惊厥作用d．全身麻醉作用e．抗焦虑作用答案：e20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：a．抗焦虑b．全身麻醉c．中枢性肌肉松弛d．镇静催眠e．抗惊厥、抗癫痫答案：b21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：a．急性胃肠炎b．放射病c．恶性肿瘤d．药物e．晕动病答案：e22．治疗胆绞痛宜选用：a．阿托品+哌替啶b．吗啡+氯丙嗪c．阿托品+氯丙嗪d．阿托品+阿司匹林e．哌替啶+氯丙嗪答案：a23．吗啡对哪种疼痛是适应症a．分娩阵痛b．颅脑外伤剧痛c．诊断未明的急腹症疼痛d．癌症剧痛e．感冒头痛答案：d24．阿司匹林的镇痛适应症是：a．内脏绞痛b．外伤所致急性锐痛c．分娩阵痛d．炎症所致慢性钝痛e．胃肠道溃疡所致慢性钝痛答案：d25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它 a．不抑制呼吸b．无成瘾性c．镇痛作用较吗啡强10倍d．不影响子宫收缩，不延缓产程e．镇痛时间比吗啡持久答案：d26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：a．能直接抑制血小板聚集b．阻止维生素k参与合成凝血因子c．抑制血栓素a2合成酶，阻止txa2合成d．抑制pgi2酶，阻止pg i2合成e．激活纤溶酶，增强纤溶过程答案：c27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：a．镇静、镇痛、镇咳b．镇痛、强心、扩张支气管c．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管d．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢e．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢答案：c28．变异型心绞痛不宜使用a．硝酸甘油b．硝酸异山梨酯c．硝苯地平d．普萘洛尔e．地尔硫卓答案：d29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是： a．口服b．气雾吸入c．舌下含化d．皮下注射e．静脉滴注答案：c30．硝酸甘油常见的不良反应是：a．心悸，心率加快b．体位性低血压c．高铁血红蛋白症d．颅内压和眼压升高e．面颈部潮红、眩晕、头痛答案：e31．对室上性心律失常无效的药物是：a．奎尼丁b．利多卡因【篇二：药理学试题及答案2014-6】ass=txt>一、单项选择（每题1分）：1、决定药物每天用药次数的主要因素是a、吸收快慢b、作用强弱c、体内分布速度d、体内转化速度e、体内消除速度2、药时曲线下面积代表a、药物血浆半衰期b、药物的分布容积c、药物吸收速度d、药物排泄量e、生物利用度3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量a、增加半倍b、增加1倍c、增加2倍d、增加3倍e、增加4倍4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是a、5～10hb、10～16hc、17～23hd、24～28he、28～36h5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为a、有效血浓度b、稳态血药浓度c、峰浓度d、阈浓度e、中毒浓度6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着a、药物作用最强b、药物吸收过程已完成c、药物消除过程正开始d、药物的吸收速度与消除速率达到平衡e、药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是a、增加剂量能升高稳态血药浓度b、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间c、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度d、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度e、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期a、与用药剂量有关b、与给药途径有关c、与血浆浓度有关d、与给药次数有关e、与上述因素均无关9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是a、是血浆药物浓度下降一半的时间b、能反映体内药量的消除速度c、依据其可调节给药间隔时间d、其长短与原血浆浓度有关e、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除10、体内药量相等时，vd小药物比vd大的药物a、血浆浓度较低b、血浆蛋白结合较少c、血浆浓度较高d、生物利用度较小e、能达到的治疗效果较强11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积 (vd)的概念不符a、vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值b、vd的单位为l或l／kgc、vd大小反映分布程度和组织结合程度d、vd与药物的脂溶性无关e、vd与药物的血浆蛋白结合率有关12、下列关于房室概念的描述错误的是a、它反映药物在体内分却速率的快慢b、在体内均匀分布称一室模型c、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织d、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室e、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室13、影响药物转运的因素不包括a、药物的脂溶性b、药物的解离度c、体液的ph值d、药酶的活性e、药物与生物膜接触面的大小14、药物消除的零级动力学是指a、消除半衰期与给药剂量有关b、血浆浓度达到稳定水平c、单位时间消除恒定量的药物d、单位时间消除恒定比值的药物e、药物消除到零的时间15、下列有关一级药动学的描述，错误的是a、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比b、单位时间内机体内药物按恒比消除c、大多数药物在体内符合一级动力学消除d、单位时间机体内药物消除量恒定e、消除半衰期恒定16、关于一室模型的叙述中，错误的是a、各组织器官的药物浓度相等b、药物在各组织器官间的转运速率相似c、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡d、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低e、各组织间药物浓度不一定相等17、对药时曲线的叙述中，错误的是a、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化b、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度c、又称为时量曲线d、又称为时效曲线e、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化18、药物在体内的半衰期依赖于a、血药浓度b、分布容积c、消除速率d、给药途径e、给药剂量19、药物排泄的主要器官是a、肾脏b、胆管c、汗腺d、乳腺e、胃肠道20、药物的首过消除可能发生于a、舌下给药后b、吸入给药后c、口服给药后d、静脉注射后e、皮下给药后21、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的a、存在于肝及其他许多内脏器官b、其作用不限于使底物氧化c、对药物的选择性不高d、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称e、个体差异大，且易受多种因素影响22、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是a、使肝药酶的活性增加b、可能加速本身被肝药酶的代谢c、可加速被肝药酶转化的药物的代谢d、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高e、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低23、促进药物生物转化的主要酶系统是a、单胺氧化酶b、细胞色素p450酶系统c、辅酶Ⅱd、葡萄糖醛酸转移酶e、胆碱酯酶24、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是a、药物的消除方式是体内生物转化b、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素p450c、肝药酶的作用专一性很低d、有些药物可抑制肝药酶活性e、有些药物能诱导肝药酶活性25、不符合药物代谢的叙述是a、代谢和排泄统称为消除b、所有药物在体内均经代谢后排出体外c、肝脏是代谢的主要器官d、药物经代谢后极性增加e、p450酶系的活性不固定26、药物在体内的生物转化是指a、药物的活化b、药物的灭活c、药物化学结构的变化d、药物的消除e、药物的吸收27、不影响药物分布的因素有a、肝肠循环b、血浆蛋白结合率c、膜通透性d、体液ph值e、特殊生理屏障28、药物通过血液进入组织器官的过程称a、吸收b、分布c、贮存d、再分布e、排泄29、药物与血浆蛋白结合a、是不可逆的b、加速药物在体内的分布c、是可逆的d、对药物主动转运有影响e、促进药物的排泄30、药物肝肠循环影响药物在体内的a、起效快慢b、代谢快慢c、分布程度d、作用持续时间e、血浆蛋白结合率31、下列关于药物吸收的叙述中错误的是a、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程b、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收c、口服给药通过首过消除而使吸收减少d、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效e、皮肤给药大多数药物都不易吸收32、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时a、解离多，再吸收多，排出慢b、解离少，再吸收多，排出慢c、解离少，再吸收少，排出快d、解离多，再吸收少，排出快e、解离多，再吸收少，排出慢33、弱酸性药物在碱性尿液中a、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢b、解离少，再吸收多，排泄慢c、解离多，再吸收少，排泄快d、解离少，再吸收少，排泄快e、解离多，再吸收多，排泄快34、碱化尿液可使弱碱性药物a、解离少，再吸收多，排泄慢b、解离多，再吸收少，排泄慢c、解离少，再吸收少，排泄快d、解离多，再吸收多，排泄慢e、排泄速度不变35、评价药物吸收程度的药动学参数是a、药-时曲线下面积b、清除率c、消除半衰期d、药峰浓度【篇三：药理学试题及答案】不良反应不包括 ca．副作用b．变态反应c．戒断效应d．后遗效应e．继发反应2.首次剂量加倍的原因是 aa．为了使血药浓度迅速达到cssb．为了使血药浓度继持高水平 c．为了增强药理作用d．为了延长半衰期e．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 ba．阻止外来物进入脑组织 b．使药物不易穿透，保护大脑c．阻止药物进人大脑d．阻止所有细菌进入大脑e．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是ca．能直接激动m受体，产生m样作用b．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加c．可使眼内压升高 d．可用于治疗青光眼e．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于 ea. 重症肌无力b．阿托品中毒c．肌松药过量中毒d．手术后腹气胀和尿潴留e．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是ca. 抑制腺体分泌 b．扩张血管改善微循环 c．中枢抑制作用d．松弛内脏平滑肌e．升高眼内压，调节麻痹a．去甲肾上腺素 b．多巴胺c．可乐定d．肾上腺素e．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是aa．异丙肾上腺素——普萘洛尔b. 肾上腺素——哌唑嗪 c．去甲肾上腺素——普荼洛尔d．间羟胺——育亨宾 e．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 da．无肝药酶诱导作用 b. 用药安全 c．耐受性轻d. 停药后非rem睡眠时间增加 e．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是ba．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药b．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法c．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 d．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症e．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗 da．急性锐痛b．心源性哮喘c．急慢性消耗性腹泻 d．心肌梗塞e．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对pg合成酶抑制作用最强的是ea．阿司匹林b．保泰松c．非那西丁d．吡罗昔康e．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用aa．硝苯地平 b．维拉帕米 c．地尔硫草d．尼莫地平e．尼卡地平15．氢氯噻嗪的主要作用部位在ea．近曲小管b．集合管c．髓袢升支d. 髓拌升支粗段e．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是ba．山梨醇 b．甘露醇 c．乙醇 d，乙胺丁醇 e．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是ca．肝素具有体内外抗凝作用b．可用于防治血栓形成和栓塞c．降低胆固醇作用 d．抑制类症反应作用e．可用于各种原因引起的dic25．青霉素的抗菌作用机制是ba．阻止细菌二氢叶酸的合成b．破坏细菌的细胞壁c．阻止细菌核蛋白体的合成d．阻止细菌蛋白质的合成e．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是 ea．耐酶青霉素——阿莫西林b．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林c．耐酸青霉素——萘唑西林d．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林e．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是 bc．对g—菌作用不如第一、二代d．对绿脓杆菌作用很强e. 基本无肾毒性药理学模拟试题(二)[a1型题]1．下列哪种给药方式可避免首关效应ca．口服 b．静脉注射c．舌下含服 d．肌内注射 e．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状aa．缩瞳、降眼压，调节痉挛b．扩瞳、升眼压，调节麻痹c．缩瞳、升眼压，调节痉挛d．扩瞳、降眼压，调节痉挛e．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于 aa．有机磷酸酯中毒b．肌松药过量中毒c．阿托品中毒d．手术后脂气胀e．重症肌无力a. 去甲肾上腺素 b．可乐定 c．左旋多巴 d．肾上腺素 e．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是da．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药b．是一种长效催眠药物c．在临床上可用于治疗大脑麻痹d．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作e．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于a．心律失常 b．尿崩症 c．帕金森氏病 d．心绞痛 e．失眠8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是da．抗精神病作用b．镇静和催眠作用c、催眠和降温作用d．加强中枢抑制药的作用e．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是ea．可用于麻醉前给药b．可用于支气管哮喘c．可代替吗啡用于各种剧痛d．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂e．可用于治疗肺水肿14．强心苷的药理作用的描述，正确的是 ca．正性频率作用b．负性肌力作用c．有利尿作用d．兴奋交感神经中枢 e．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(acei)的叙述，错误的是da．可减少血管紧张素Ⅱ的生成b．可抑制缓激肽降解c．可减轻心室扩张d．可增强醛固酮的生成e．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是 ca．增强心肌收缩力b．降低心肌耗氧量c．松弛血管平滑肌d．改善心肌供血e．以上说法均不对20．下列药物一般不用于治疗高血压的是a．氢氯噻嗪 b．盐酸可乐定 c．安定 d．维拉帕米e．卡托普利 21．利尿药的分类及搭配正确的是 ea．中效利尿药——布美他尼b．高效利尿药——阿米洛利c．低效利尿药——呋噻米d．高效利尿药——氢氯噻嗪e．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是ba. 迅速、强大而短暂b．迅速、强大而持久c．迅速、微弱而短暂d．缓慢、强大而持久e．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是ba．抗炎、抗休克作用b．免疫增强作用c．抗毒作用和中枢兴奋作用d．能使中性白细胞增多e．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是 ea．硫脲类是最常用的抗甲状腺药b．主要代表药为甲硫氧嘧啶c．可用于甲状腺危象时的辅助治疗d．可用于甲状腺手术前准备e．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是 da．对肾脏基本无毒性c．对g-菌的作用比一、二代强d．对g+菌的作用也比一、二代强e．对绿脓杆菌的作用很强[a2型题44．某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药a．硫酸奎尼丁口服b．硝酸甘油舌下含服c．盐酸利多卡因注射d．盐酸普鲁卡因胺口服e．苯妥英纳注射45．某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那么应该首选哪种药a．扑米酮b．卡马西平 c．地西泮d．苯妥英钠e．氯硝西洋46．一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用a. 溴隐亭b．左旋多巴c．卡比多巴 d．培高利特 e．金刚烷胺48．一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，还说这叫“首次剂量加倍”结果造成强心甙用量过大，引起室性心动过速。