211大学试题
课程名称药理学开课学院医学院
使用班级考试日期
题号一二三四五六七八总分核查人签名
得
分
阅卷教师
一、名词解释（每题2分，共20分）
1. 副作用：
2. 配体：
3. 半数有效量：
4. 生物利用度：
5. 半衰期：
6. 后除级：
7. 耐受性：
8. 抗菌谱：
9. MIC ：
10. 化学治疗：
命题教师：
共 4 页第1 页
学
生所在学院专
业、班级学
号姓
名
211 大学试题第2页
二、填空题（每空1分，共20分）
1. 药物体内过程包括、、、。
2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、。
3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。
4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。
5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。
6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素
喹诺酮利福平
奥美拉唑新斯的明
三、选择题（每题1分，共20分）
1．药动学是研究（）
A 机体如何对药物进行处理
B 药物如何影响机体
C 药物发生动力学变化的原因
D 合理用药的治疗方案
E 药物的量效关系
2．过敏性休克首选下列哪种药（）
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 苯海拉明
D 糖皮质激素
E 多巴胺
3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（）
A 重症肌无力
B 阵发性室上性心动过速
C 腹胀气
D 青光眼
E 尿贮留
4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( )
A 胃肠道反应
B 凝血障碍
C 过敏反应
D 水杨酸反应
E 瑞夷综合症
5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( )
A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速
6. 氯丙嗪临床主要用于（）
A 抗精神病、镇吐、人工冬眠
B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁
C 退热、防晕、抗精神病
D 退热、抗精神病及帕金森病
E 低血压性休克、镇吐、抗精神病
7. 维拉帕米是（）
A β受体阻断药
B Ca++通道阻滞药
C Ｈ1受体阻断药
D Ｈ2受体阻断药
E Na+通道阻滞药
8. 中枢性降压药是（）
A 可乐定
B 利血平
C 拉贝洛尔
D 肼苯哒嗪
E 硝苯地平
9．哌替啶不具有下列哪项作用（）
A 镇痛，镇静
B 欣快感
C 止咳
D 恶心呕吐
E 抑制呼吸
10. 硝酸甘油扩张血管平滑肌的机理为（）
A 刺激PGI2生成
B 通过激动β受体
C 阻断α受体
D 直接作用
E 经一氧化氮激活鸟苷环化酶
11. 肝素过量时的拮抗药物是（）
A 维生素K
B 氯化钙
C 双香豆素
D 氨甲苯酸
E 鱼精蛋白
12. 长期应用双香豆素引起自发性出血的原因是（）
A 激活抗凝血酶Ⅲ
B 中和灭活多种蛋白水解酶性凝血因子
C 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
D 促纤维蛋白溶解
E 抗血小板聚集
13．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是（）
A 氢化可的松
B 地塞米松
C 泼尼松
D 倍他米松
E 氟轻松14．无平喘作用的药物是（）
A 麻黄碱
B 氨茶碱
C 可待因
D 异丙肾上腺素
E 沙丁胺醇
15．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）
A 粘液性水肿
B 单纯性甲状腺肿
C 弥漫性甲状腺肿
D 甲状腺危象
E 以上都不是
16．容易渗透到骨组织中，对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是（）
A 罗红霉素B万古霉素C林可霉素 D 庆大霉素 E 克拉维酸
17．易引起灰婴综合征的药物是（）
A 四环素B土霉素C呋喃妥因 D 强力霉素E氯霉素
18．下列的毒性反应与氨基甙类抗生素无关（）
A 肝损害
B 前庭功能障碍C听力受损 D 肾损害 E 神经肌肉阻滞
19．对绿脓杆菌感染有效的药物是（）
A 环丙沙星
B 阿莫西林C四环素 D 头孢克洛 E 红霉素
20．急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病首选（）
A 依米丁B甲硝唑C乙胺嘧啶D吡喹酮E二氯尼特
选择题答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
四、简答题（每题8分，共40分）
1．简述阿托品的药理作用与临床应用。
2．简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。
3．简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。
4．简述糖皮质激素的主要不良反应。
5.一线抗结核病药有哪些？简述抗结核药的应用原则。
学
生所在学院专
业、班级学
号姓
名
药理学试题1答案：
一、名词解释
1. 副作用：药物在治疗剂量时，由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的
时，其他效应就成为副作用。
2. 配体：能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。
受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物等。
3. 半数有效量：是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。
4. 生物利用度：是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物的相对量和速度。
包括绝对生
物利用度和相对生物利用度。
5. 半衰期：血浆药物浓度下降一半所需时间。
其长短可反应体内药物消除速度。
6. 后除级：某些情况下，在心肌细胞的一个动作电位之后提前产生一个除极，称后除极。
是心律失常的
原因之一。
7. 耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。
耐受性在停药后可消
失，再次连续用药又可发生。
8. 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。
9. MIC：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度。
10. 化学治疗：对病原菌和其他病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗。
二、填空题
1. 吸收分布生物转化排泄
2. 缩瞳降低眼内压调节痉挛
3．阿托品异丙肾上腺素
4．延长APD 心律失常
5．镇静催眠抗惊厥抗癫痫
6．环氧酶粘肽合成酶
DNA回旋酶依赖DNA的RNA多聚酶
H+-K+- ATP酶胆碱酯酶
三、选择题
1A 2B 3D 4D 5A 6A 7B 8A 9C 10E 11E 12C 13C 14C 15D 16C 17E 18A 19A 20B 四、简答题（每题8分，共40分）
2．简述阿托品的药理作用与临床应用。
2．简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。
3．简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。
4．简述糖皮质激素的主要不良反应。
5.一线抗结核病药有哪些？简述抗结核药的应用原则。
1. 阿托品药理作用与临床应用：
药理作用临床应用
抑制腺体分泌麻醉前给药
扩瞳、升高眼压、调节麻痹眼科应用
解除平滑肌痉挛缓解胃肠绞痛
兴奋心脏缓慢型心律失常
大剂量舒张皮肤血管抗休克
大剂量先兴奋后抑制CNS 解救有机磷农药中毒
2.一、抑制胃酸分泌药
1. 组胺H2受体阻断药西米替丁
2. 胃壁细胞H+泵抑制药奥美拉唑
3. M胆碱受体阻断药哌仑西平
4. 胃泌素受体阻断药丙谷胺
二、抗酸药碳酸氢钠
三、黏膜保护药前列腺素衍生物硫糖铝铋制剂
四、抗幽门螺杆菌药羟氨苄西林甲硝唑四环素
3. 一、药理作用： 1.正性肌力作用及其三大特点：加强心肌收缩性，表现为心肌收缩最高张力和最大缩
短速率的提高，使心肌收缩有力而敏捷；增加衰竭心脏的搏出量；降低衰竭心脏的耗氧量。
2.负性频率作用，3．利尿作用
二、作用机理：抑制心肌Ma+，K+-ATPase，增加心肌细胞内兴奋收缩偶联因子Ca2+浓度。
细胞内Ma+钠浓度升高，通过Ma+－Ca2+双向交换，细胞内Ca2+浓度升高。
平台期Ca2+流入的增多，并促发肌浆网Ca2+释放。
4. 1．长期应用的不良反应：⑴药源性肾上腺皮质功能亢进综合症；⑵消化道系统：诱发消化道溃疡；
⑶心血管系统：诱发高血压、动脉粥样硬化；⑷神经系统：中枢兴奋，诱发精神病、癫痫；⑸诱发加重感染；⑹诱发骨质疏松，延迟伤口愈合；
2．停药反应：⑴药源性肾上腺功能减退；⑵反跳
5.一线抗结核药：异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。
用药原则：早期用药、联合用药、适量用药、坚持全疗程规律用药。