1.目的：规范药品拆零调配工作，保证调配药品及时供应及质量安全。

2.依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等法律法规。

3.范围：各药房
4.制度：
4.1药品拆零调配是指将完整最小包装单元的药品拆分、再包装后予以调配使用
的情况，即该药品失去其名称、功能主治或适应症、用法、用量和有效期等标识。

4.2药品拆零调配人员应经培训，考核合格后方可从事药品拆零工作。

4.3需设立专门的调配工作台并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆
零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

在每次调配前后，对调配工作台台面和调
配药品器具应清洁消毒，拆零调配人员应佩戴医用手套，不得用手直接接触药品。

工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。

4.4药品拆零调配实行双人复核，调配时必须认真核对药品的品名、数量及规格
等是否与药袋上注明的一致，对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋
的内容无差错后，再将药品发出。

4.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原
包装、标签和说明书。

储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，
不得拆零使用，如有变质等不符合质量要求的情况按不合格药品进行处理。

4.6将待拆零调配的药品逐项登记在“药品拆零调配记录”上，其调配人及复核人
需同时签字后方可调配，调配记录应完整，包括：调配时间、药名、待调配药品
规格数量、批号、效期、厂家、调配规格、调配袋数、剩余药品数量、调配人、
核对人、剩余药品流向。

4.7药品拆零调配的包装袋上要标明药品名称、规格、数量、用法、用量、调配
日期和有效期，药袋封口要牢。