规模化种猪场猪伪狂犬病的净化方案
摘要猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病[1]，新生仔猪感染后主要以体温升高和神经症状为主要特征。

本文通过对某猪场发生仔猪伪狂犬病的诊断，从发病情况、临床症状、剖检变化、实验室诊断、动物街种实验、防治净化等方面对该病进行了阐述。

关键词伪狂犬病；基因缺失苗；防治措施；净化
1 伪狂犬病的现状
由于伪狂犬病疫苗的普遍免疫,典型伪狂犬病的发生率降低；尽管大部分猪场进行了伪狂犬病疫苗的免疫,但有些猪场仍存在伪狂犬病引起的危害,表现为母猪繁殖障碍及哺乳期仔猪的拉稀；保育猪及生长期、育肥期猪与伪狂犬病有关的呼吸道疾病发生率增高；种公猪已成为猪场伪狂犬病的主要传染源,使种母猪群的野毒感染率随胎次的增加而呈线性上升[2]。

2 病原学
伪狂犬病病毒属于疱疹病毒，呈圆形或椭圆形，为双股DNA病毒，具有完整囊膜和轴突[3]。

主要存在于脑脊髓组织中，在发生败血症时存在于血液和实质器管，恢复后1 个月内带毒。

病猪带毒时间长，可垂直感染，传染源主要是带毒鼠类和病猪，病毒随病猪和带毒猪的鼻液、唾液、乳汁、尿、精液、阴道分泌物排出体外，污染饲料、饮水、用具和周围环境。

其传染途径主要是消化道、呼吸道及损伤的皮肤感染。

伪狂犬病病毒对外界环境的抵抗力很强，在污染的猪舍的内能存活 1 个多月，在肉中可存活5 星期以上。

病毒对热、烧碱等敏感，一般的消毒药都有效，如0.5%次氯酸钠、3%复合酚类消毒剂作用 10 分钟即可将其杀死，碘酊、季铵盐也能迅速有效地杀灭伪狂犬病毒。

3 流行病学
3.1 易感动物
猪是PRV惟一的自然宿主，能够引起猪临床、亚临床和潜伏感染等。

实验动物中家兔、豚鼠、小鼠都易感，人工接种可引起典型的发病症状。

PRV还可感染牛、羊、犬、猫、烷熊、鼠等，偶尔可以感染马属[4]。

虽然目前尚无人类感染PRV的报道，但有文献称灵长类动物，如恒河猴和绒猴对此病较敏感。

3.2 传染源
病猪、带毒猪以及带毒鼠类是本病重要的传染源，病毒主要从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿液中排出，有的带毒猪可持续排毒1年[5]。

其他动物感染本病与接触猪和鼠类有关。

无论是野毒感染猪还是弱毒疫苗免疫猪都会导致潜伏感染，而且这种潜伏感染有可能被应激因素激发而引起暴发。

感染过伪狂犬病毒的血清阳性猪群被视为病毒潜在的携带者。

3.3 传播途径
本病可经消化道、呼吸道粘膜、皮肤伤口以及配种等发生感染。

妊娠母猪感染本病后可垂直传播，流产的胎儿、子宫分泌物中含有大量病毒。

3.4 流行特点
本病的发生具有一定的季节性，低温有利于病毒存活，所以该病多发生在寒冷季节，但其他季节也时有发生。

4 临床症状
4.1 母猪的临床症状
怀孕母猪表现为咳嗽，发热，精神不振。

随之发生流产、产死胎和木乃伊胎，且以产死胎为主。

妊娠母猪表现为咳嗽，精神不振，食欲减少，便秘等。

在怀孕30天内感染时，部分胎儿被吸收，产仔数少；超过40天感染时，发生流产。

60-80天感染时，发生早产。

在怀孕后期感染时，则产死胎或弱仔，有的晚产，产下的弱仔不久出现震颤等神经症状而死亡。

母猪流产前后多无明显症状，产后约有20%的母猪不能受胎，表现为返情率高，屡配不孕。

4.2 仔猪的临床症状
仔猪感染伪狂犬病毒后的潜伏期很短，一般为1一2天。

仔猪前期主要表现为倦怠，欲不振，呼吸加快，体温升高，一般在41℃左右。

个别仔猪有呕吐现象。

多数仔猪在出临床症状后不久即出现不同程度的神经症状，部分仔猪出现间歇性抽搐，唾液分泌增多逐渐出现间歇性转圈运动。

有的发病仔猪呆立不动，头触地或抵墙，共济失调，有的仔猪因后肢麻痹呈犬坐式，进一步发展为四肢麻痹，完全不能站立，侧卧，四肢呈游泳状划动。

一些仔猪叫声嘶哑，口吐白沫，体温下降，很快死亡。

剖检死亡仔猪，眼观病变不很明显。

有些可见上呼吸道淋巴结肿大、出血。

肺癖血、水肿，喉头充血。

有些可见肝、脾稍肿大，表面散在有粟粒大灰白色坏死灶。

一些死亡仔猪肾脏表面、皮质及髓质内可见针尖大小的出血点。

多数死亡仔猪可见脑膜及脑膜下出血，灰质部有小点状出血。

4.3 育肥猪的临床症状
育肥猪的潜伏期为3-5天，有的达到10天。

一般为隐性感染，若有症状也较轻微，易于恢复，主要症状是发热，精神沉郁，部分由咳嗽、呕吐现象，偶尔出现中枢神经紊乱，一般可在7天内完全恢复。

但可长期带毒和排毒，成为本病的主要传染源。

若出现高死亡率，则可能为PRV与其它微生物的混合感染。

5 病理变化
伪狂犬病毒感染一般无特征性病变。

眼观主要见肾脏有针尖状出血点，其他肉眼病变不明显。

可见不同程度的卡他性胃炎和肠炎，中枢神经系统症状明显时，脑膜明显充血，脑脊髓液量过多，肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶，肺充血、水肿和坏死点。

子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。

组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜脑炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞坏死。

在脑神经细胞内、鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体和出血性炎症。

有时可见肝脏小叶周边出现凝固性坏死。

肺泡隔核小叶质增宽，淋巴细胞、单核细胞浸润。

6 实验室诊断
6.1 涂片镜检
取病死猪心、血涂片和肝脾组织触片，通过革兰氏染色后竞检，均未发现可疑细菌。

6.2 细菌培养
无菌采取病死猪脑肝脾组织及肠系膜淋巴结作为病料，将蒸接种到普通肉汤及普通琼脂平板中，置37℃培养24h，均未见可疑细菌生长。

6.3 动物接种实验
无菌采取病死猪脑、脾组织，有组织研磨器研匀，加人生理盐水制成10%的悬液，同时每毫升加人青链霉素各100皿然后放人4℃冰箱过夜，以300r/min离心30min。

取上清液作接种物，然后选取3只体重均为2kg。

左右的健康家兔，每只兔均在后肢外侧皮下注射接种物2m1，另选2只同样体重的家兔在相同部位皮下注射灭菌生理盐水2m1作为对照，注射病料的家兔在接种后24h，出现精神沉郁、发热、呼吸加快，并且开始舔接种部位，37h后再次观察3只家兔均出现了伪狂犬病的典型症状，接种部位出现奇痒不断，啃咬局部，致使局部脱毛，破损。

56h后死亡。

将其病死兔进行剖检，可见与猪自然感染伪狂犬病基本相同的病理变化，而注射生理盐水的空白对照组无任何症状，健康存活。

7 防治措施与净化方案
7.1 自繁自养，培育健康种猪群
坚持自繁自养、培育健康种猪群是猪场控制疾病的有效手段之一。

加强PRVgPI抗体检测，以保证新引进后备猪及精液PRvgPI抗体为阴性[5]。

7.2 加强饲养管理，做好消毒防疫工作
彻底对猪舍进行清扫、冲洗和消毒.对病死猪尸体一律深埋或焚烧，而对于健康猪每天带猪消毒一次，粪便要在离猪场较远的发酵池中发酵处理。

同时，加强灭鼠工作，严禁猫、狗等。

7.3 制定科学的免疫程序，选择高质量疫苗
为了确保疫苗的有效性，该公司于进行本研究前，对5种伪狂犬病疫苗做了试验比较，通过试验比较，选用勃林格茵格翰公司的基因缺失活疫苗免疫种猪[7]。

按照后备猪配种前间隔3周免疫2次，1头份/次；种公猪3次/年，1头份/次；种母猪4次/年，1头份/次；生长猪65-70日龄免疫一次，1头份/次为程序进行免疫。

7.4 采取生物安全措施
国内外净化及防制该病的经验和教训表明[8]，单靠免疫、监测和淘汰措施不可能净化及防制该病，应结合生物安全综合措施来加以控制。

严格人员的进出，对猪舍、栏圈、用具、运输工具等场所和设施设备进行消毒，禁止场内及场周边饲养其它动物，并采取灭鼠、灭蝇措施，对病死猪、死胎、流产物等进行无害化处理。

综合的防控措施是净化该病的有效途径。

参考文献
[1]陈磊，张鲁安，李岩，冉多良，猪伪狂犬病研究进展动物医学进展[J]，2004，25(5):51一55
[2]武军，猪伪狂犬病的鉴别诊断与类症鉴别［J］，农技服务，2008，25(5):85
[3]谭群林，李明，赵昌田，猪伪狂犬病的表现形式及其防治体会［J］，畜牧市场，2010(9):29－30，31
[4]王冰，王成达，王芳，猪伪狂犬病的诊断与预防［J］，吉林畜牧兽医，2011，32(
4):33
[5]王连纯，王楚端，齐志明.养猪与猪病防治[M]，北京中国农业大学出版社，2006,59（3）62
[6]陈伟杰，赵灵燕周彩琴等.3种ELJsA试剂盒检测猪伪狂大病gE抗体的比较[J]，畜牧与兽医.2009，11:57-59
[7]鲍伟华，王维金，顾祥国等，4种猪伪狂犬病疫苗免疫效果比较[J]，中国兽医杂志，2005，41(4):24-25
[8]童光志，陈焕春，伪狂犬病流行现状及我国应采取的防制措施[J]，中国兽医学报，1999，9(I):1-2。