基于电子能带结构设计的光催化剂 基于固溶体结构设计的光催化剂 基于微观结构设计的光催化剂
基于电子能带结构设计的光催化剂
基于电子能带结构设计的光催化剂
掺杂
能带调控
实际光催化剂电子结构更加复杂，存在缺陷或氧空位等
都可产生杂质能级，使得响应波长红移，另外表面态在光 电化学中存在能级固定的重要现象。
掺杂
很宽的响应 波长范围
石墨碳敏化 作用表现高 催化活性
碘(I) I—O—I I—O—Ti
吸收光谱范 全谱光催化 围显著红移， 活性较强 且可见光范
可见光响应起因
N→O：定域态电子跃 迁 N→Ti：显著缩短的带
隙 宽度 C→O or TiO2:带隙间定 于占据态 表面碳物质：敏化作用
碘使禁带宽度变窄 I5+替代Ti4+在表面形成 阳离子空位及表面羟基
2.羟基自由基
空穴参与的氧化称为直接氧化，羟基自由基参与的氧化途径称为间接氧化。 •OH常用EPR检测。有理论认为，表面晶格氧上的捕获空穴通过亲核攻击水分子的 反应机理，最后通过断裂过氧键O——O产生•OH。另外分子氧或超氧自由基反应 可以产生H2O2，由其相关反应也可以产生•OH自由基。
3.超氧自由基
通常晶化度越高，电荷迁移速度越快，有利于提高光催化活性。另外组成结构 的主要多面体单元的偶极矩越大，光生载流子越易迁移，催化剂的活性越好。
3
晶体结构
晶格结构，包括晶系、晶胞参数等的差异会导致晶体有不同的质量密度及电 子能带结构。
例如TiO2的锐钛矿晶型比金红石晶型的光催化活性高。
4
晶格缺陷
晶格缺陷可能成为电子或空穴的捕获中心，抑制了两者的复合，以至于光催 化活性有所提高，但也有的缺陷可能成为电子-空穴的复合中心而降低反应活性。
锐钛矿比金红石有更高的催化活性，原因有二：
①. 锐钛矿就有较大的带隙
②. 锐钛矿对氧的吸附能力较强
金红石相
锐钛矿相
影响光催化活性的内因
1
半导体能带位置
2 光生电子和空穴的分离与捕获
3
晶体结构
4
晶格缺陷
5
比表面积
6
半导体粒径尺寸
1
半导体能带位置
2 光生电子和空穴的分离与捕获
光激发产生的电子和空穴最主要是经历分离和复合两个互相竞争的过程。对光 催化反应来说，光生电子和空穴的分离与受体或给体发生作用才是最有效的。空穴 捕获剂和电子捕获剂能有效的抑制光生电子和空穴的复合，使他们各自更有效的参 与目标反应。
基于微观结构设计的光催化剂
基于微观机构设计的异质结，特别是p-n异质结构能在太阳能电池 和光解水上已有许多研究和应用，利用窄带隙半导体敏化设计复合半导 体的异质结构能拓展宽带隙半导体的响应波长；而构造欧姆接触的复合 半导体和纳米p-n异质结新型光催化剂，能催进光生载流子的分离是设 计新型光催化剂的重要途径；进一步采用设计多元复合的核壳结构策略， 使得光催化效率进一步提高。
能带调控
半导体光催化剂的研究大多以（复合）金属氧化物为对 象。通常过渡金属氧化物的价带由 O 2p轨道构成，其势能 位于较低的2.94V vs. NHE，构成价带元素 （如氧）的电离 势可只是价带顶位置，少量的金属d轨道参与价带形成，但 因贡献很小可忽略。而导带主要有过渡金属d轨道构成，其 电子亲和势可作为导带底的判据。影响能带位置的因素较 复杂，还与其他条件及能带宽度等有关。
4.单线态氧
单线态氧102来自于超氧自由基O2•—，其寿命较短，存留时间小于羟基自由基 和捕获空穴。因此光催化生成的102。主要停留在TiO2表面，不能扩散到空气或水 环境中。单线态氧可氧化吸附于光催化剂表面的水溶性蛋白质。
环境光催化新材料的设计基础
目的：设计在可见光范围响应的高效光催化剂
三类 主要 途径
特征时间
fs（非常快）
10ns（快） 100ps(浅捕获；动力学平
衡) 深捕获
100ns（慢） 10ns（快）
100ns（慢） ms（很慢）
如果能带边缘位置符合 fs 某种要求时，光生电子 和空穴就会与表面吸附 的水或有机物发生氧化 还原反应，从而产生光 ps 催化作用。多相界面电 子转移的驱动力是半导 体能带和受体氧化还原 对电位之间的能级差。 ns 光催化中电荷载流子必 须先被捕获，才可能抑 制复合并促进界面间的 电荷转移。电子转移到 μs 分子氧的慢过程将于复 合过程发生竞争。
分子
吸附
催化 分子
分子
底物 吸附
吸附
分子
分子
吸附 分子
催化光反应：初始光 激发在吸附分子上
光催化
均相光催化 非均相光催化
非均相光 催化剂
半导体光 催化剂
均相光催化在光催化分解水制氢领域中研究较多，通常是采用金属配合物
为敏华剂的四组分（敏化剂—电子中继体—牺牲剂—催化剂）的制氢体系。
非均相光催化多用于环境净化的光催化，因为在开放的环境体系中只有非
光
02/H2O(+8.2eV) •OH/OH—(+1.99eV)
•OH/H2O(+2.27eV) H2O
02 or•OH
Eg VB
半导体光催化反应机理颗粒模型
etr—+O2→O2•— etr—+H2O2→•OHs+OH— etr—+R •+H+→RH
A
hv
+
htr + +RH→ R •+H+ htr + + H2O→•OHs+ H+ htr + + O2•—→1 O2
D+
+
+
A—
D
=电子 =空穴
常见半导体的能带位置
二氧化钛光催化剂
①. 含量丰富 ②. 光与化学稳定性高 ③. 光催化氧化能力强 ④. 无毒对环境友好
二氧化钛光催化剂
TiO2涉及四种晶型：金红石、锐钛矿、 板钛矿以及介稳的TiO2（B）相。其中 锐钛矿和金红石是在光催化研究中最 常见的两种晶型。
5
比表面积
对于一般的多相催化反应，在反应物充足的条件下，当催化剂表面的活性中
心密度一定时，比表面积越大则活性越高。对于光催化反应，比表面积是决定反 应基质吸附量的重要因素，其他因素相同时，比表面积越大，则吸附量越大，活 性也越高
6
半导体粒径尺寸
半导体纳米粒子比普通的粒子具有更高的光催化活性，其原因有：
易捕获光生电子，Cu+易于捕 获空穴。
金属修饰改性TiO2
钌(Ru)修饰的TiO2能够： 1.拓宽其光谱响应范围； 2.修饰粒子表面缺陷，使有效光照面 积减小； 3.Ru3+为光生空穴的捕获剂
Pt修 饰TiO2
0价Pt0表面沉积 PtCl62-吸附于TiO2表面 Pt掺杂进入TiO2晶格
光学 吸收 延伸
光催化基础
催 化 化 学
光光 催化 化学
定义：在紫外光、
可见光或红外光照射 下，光催化剂吸收光 后改变化学反应或初 始反应的速率，并引 起反应成分的化学改 变。
光催化过程
催化光反应 敏化光反应
敏化光反应：初始光 激发在催化底物上
吸附
吸附
分子
吸附
催化 分子
分子
底物 吸附
吸附
分子
分子
吸附
分子
吸附
吸附
面临问题: 开放体系中需兼顾有效固定化和保持高效活性，且需解决纳米粒子严重团聚的问题。
光催化反应中的活性物质
空穴、H2O2、羟基自由基•OH、超氧自由基O2•—、单线态氧102、
02以及有机物化合物自由基中间产物
e— c.b. O2
O2—
H+
H2O
H2O e—
H+
O2+H2O2 H2O2
O2— H2O O2+H2O—+OH—
①离子半径和极化性能比较接近
②晶格的形状和大小差不多。
当宽带隙半导体形成固溶体时，可以制备带隙宽度连续变化的新型光催 化剂，获得可见光响应的催化性能。
氧化物固溶体光催化剂由于能带结构可控，是一种很有希望的响应 可见光的光催化材料。
两种带隙较大的半导体，形成固溶体后其带隙也可能比两者都窄， 如GaN和ZnO。
以TiO2为例，掺杂后需达到的三点要求：
1
掺杂后在带隙产生新能级能引起可见光 响应性能
2
最低导带能级应高于H2/H2O的势能
3
带隙中的能态应和TiO2重叠，使载流子 在寿命周期内转移至活性位点
掺杂
金属掺杂
● 可见光响应 ● 热和化学稳定性不高 ● 催化效率变低 ● 可能引入复合中心
非金属掺杂
● 可见光响应 ● 阳离子形式存在 ● 氧化性能可能下降
金属掺杂改性TiO2
金属掺杂TiO2的光催化活性影响因素非常复杂，与掺杂元素的d电子构型、 掺杂物浓度、在晶格中形成的电子能级、掺杂物质的分布、电子受体浓度以及光 强等因素均有关。
掺杂 元素
镧(La)
抑制
铈(Ce)
抑制
锌(Zn） 稍微抑制
铜(Cu）
促进
最佳掺比量及温度 元素价态
光催化活性影响
1mol% 600℃
VB
能量以热量或光子方式 释放。光生电子和空穴
初始状态是分离的。
TiO2光催化有机污染物的重要步骤及其相应的特征时间
ห้องสมุดไป่ตู้
初级过程 光生载流子的生成 TiO2+hv→e—+h+ 电荷载流子的捕获 h++>Ti(IV)OH→{>Ti(IV)OH•+} e—+>Ti(IV)OH→{>Ti(III)OH}