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宫腔镜系统参数及配置要求

宫腔镜系统参数及配置要求
一、设备名称:宫腔镜系统
二、数量:一套
三、系统参数总体要求:
1、用于宫腔疾病的治疗,包括子宫肌瘤、息肉、粘连、畸形以及异物残留等;
2、*既可采用冷操作(不带电操作),又可带电操作;既可使用单极器械,也可使用双极器械;可以使用生理盐水作为澎宫液,也可以使用糖水作为澎宫液;
3、*具有大于3毫米的手术器械通道,可使用3毫米的手术器械在可视情况下,手术操作;
4、可配备多种器械,至少包括大型弯剪及微型直剪、有创及无创抓钳以及分离器钳;
5、手术器械可以拆卸,节约使用成本;
6、可靠性高:整套器械为原装进口设备,具有美国FDA或德国CE认证;
7、U型设计,蓝宝石镜面,防雾处理,镜体三管保护设计。

四、宫腔镜系统配置要求:
1、宫腔镜,带器械通道,镜子视角 0°或 12°, 可高温高压消毒一根;
2、26.8Fr 外鞘 (含闭孔器)一套;
3、3mm手术器械,可拆卸,包括:
双开弯剪一把,直剪一把,手术有齿抓钳及无创Kelly 双开抓钳各一把,分离钳一把;
4、双极L形电凝钳、双极针状电凝钳及双极V形电凝钳各一把;
5、单极点状电极、单极钩状电极及单极环状电极各一支;
6、相配套单极导线 3 米一条;双极高频导线 banana connector一条。

吸乳器技术参数
相差显微镜
用途:可观察普通染色的切片,用于研究工作。

1.工作条件
1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V( 10%)/50Hz、
气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。

1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。

2.主要技术指标
2.1.1 相差显微镜,可作明场、相差、暗场的观察
*2.1.2 光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离必须为国际标准45mm
*2.1.3 调焦:载物台垂直运动方式距离不小于25mm,带聚焦粗调上限停止位置,粗调旋钮扭矩可调,最小微调刻度单位≤1微米
2.1.4 观察镜筒:宽视野三目镜筒,倾角为30°
*2.1.5 照明装置:内置透射光柯勒照明器,长效白光LED光源,寿命≥20000小时。

具有光强管理(LIM)功能,能够在转换不同物镜时,根据预设光强进行自动光亮度调节。

*2.1.6 物镜:平场消色差相差物镜
4X(N.A. 0.1,W.D. 17)
10X(N.A. 0.25,W.D. 10.6)
40X(N.A. 0.65,W.D. 0.6 spring)
100X(N.A. 1.25,W.D. 0.15 spring oil)
2.1.7 载物台:右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。

2.1.8 目镜:10X宽视野目镜,视野数为22;
*2.1.9 物镜转换器:五孔编码物镜转盘,与软件连接后能够保存物镜信息,随物镜转换能够自动校准标尺。

*2.1.10 聚光镜:相差/暗场聚光镜,N.A.≥1.1
3.基本配置:
3.1 显微镜主机1套
3.2 LED透射明场照明系统1套
3.3 相差物镜4X、10X、40X、100X 1套
3.4 相差/暗场系统1套
3.5 必配的附件、配件、专用工具、消耗品等
4.可选择的附件、配件及消耗品

5.技术资料
5.1 详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书
6.技术服务和培训
6.1 卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备,进行操作试验,直至运行正常,为两名
仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

7.质量保证
测试验收合格后质保2年
注:*表示为重要的必须满足指标
新生儿听力筛查仪
(耳声发射和自动听性脑干反应二合一筛查仪)
1,TEOAE
1.1,评估方法:噪音加权平均法,有效信号峰值计数
1.2,刺激声:非线性短声
1.3,刺激声强度:70-84dB SPL (45-60 dB HL),自校准因耳道容积而异
1.4,刺激速率:约60Hz
1.5,频率范围: 1.5到4.5kHz
1.6,显示:统计波形、测量进度、TEOAE检测水平、噪音水平
2,ABR
2.1,评估方法:噪音加权平均法和内置模板匹配
2.2,刺激声强度:35、40或45dB nHL短声
2.3,刺激速率:约80 Hz
2.4,输入带宽:70Hz到4kHz
2.5,阻抗测试范围:1到99k测试可接受阻抗< 12 k
2.6,阻抗检测:在测试之前和测试过程中进行检测
2.7,显示:统计图形、测试进度、脑电EEG水平、ABR信号检测概率
2.8,电极类型:一次性水凝胶电极
2.9,彩色液晶触摸屏,电阻式触摸屏控制键,89.4mm(
3.5in),背景光LED,可调。

2.10,内置扬声器,用于击键声和通过/参考提示
★3,全中文彩色触摸屏操作界面,另有其它5种用户语言可供选择
★4,电阻式触摸屏(可以戴手套使用),计算机和主机均可直接进行中文编辑和输入被测试者的姓名、编号、出生时间等基本信息,可避免因同时对多个被测试者进行测试时,出现张冠李戴的问题
★5,内存容量:最多250名患者,最少500个测试
6,1077坞站:个人计算机接口,USB2.0,全速,使用来自USB接口的<100mA电流,打印机/调制解调器接口RS232,6极MiniDin连接器,标签打印机RS232接口。

★7,一个主机集多种筛查方法,方便快捷的TEOAE和ABR二合一功能,耳声发射和自动听性脑干反应筛查在一个主机上完成。

★8,数据传输:主机与坞站红外连接,坞站USB与计算机USB联机,数据批量双向传输
9,OAE探头
9.1,探头连接线:柔韧屏蔽电缆,长度:120cm
9.2,探头主体:20mm Ø x 23 x 11 mm
9.3,探针:3.3 mm Ø x 10 mm
9.4,重量: 约 4.5 g
9.5,OAE 探头连接器:14 针 ODU Medisnap,适用于 OAE 探头或 ABR耳耦合器电缆,大概长度:145 cm 10,耳塞
10.1,标准圆柱形耳塞: 4 种尺寸 (3.7 –5mm)
10.2,树形耳塞: 1种尺寸(4–7mm)
10.3,海绵耳塞: 1种尺寸(13mm)
11,实时时钟
11.1,集成的实时时钟,用于为测量结果加盖时间戳。

连接后,该时钟会自动与个人计算机时钟同步
11.2,精确度:最大偏差为12分钟/年
11.3,备份:从仪器中取下电池后,最少5天
12,电池
12.1,电源电压:正常值为3.70V,最大为4.20V,最小为3.20V
12.2,电量指示器:5级电量指示器
13,电源适配器: 100–240V交流电,50–60Hz;输出电压: 5.0V直流电
14,采用标准
14.1,耳声发射:EN 60645-6,2 型;听觉诱发电位:EN 60645-7,2 型
14.2,安全标准:EN 60601-1,内部供电,BF 型, IPXO,U2601-1 ; CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90,IEC 60601-2-26,IEC 60601-2-40
14.3,电磁兼容标准: EN 60601-1-2
15,支持与医院HIS系统无缝连接。

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