素： 植物激素： 常用的有生长素类如：2,4-D、 萘乙酸（NAA）、吲 哚乙酸（IAA）、吲哚丁酸（IBA）；细胞分裂素类：激 动素（KT）、6-苄基氨基嘌呤（6-BA）、玉米素（ZT）。 配制时需要单个称量，根据需要可分别用酸、碱或酒精等 不同的溶剂溶解后 ,再用蒸馏水配制成所需的浓度，一般 为每ml含 0.1-2 mg，配制培养基时按所需要的量分别加入， 本实验中的2,4-D和6-BA均配成1 mg/ml的母液。 在配制吲哚乙酸（IAA）母液时，先用几滴95%酒精 溶解完全后，加蒸馏水定容，否则会发生沉淀。而配制6BA母液时，要用少量的1 mol/L NaOH溶解；而配制2,4-D 时，可先用少量的95%酒精溶解。
微量元素母液： 元素母液： 因用量少，为了称量精确和方便,常配成 100倍或1000 倍的母液，即每种药品扩大l00倍或者l000倍。逐个溶解， 混合在一起成为微量元素母液，每配1 L N6培养基需吸取 该母液10 ml或者1 ml。 铁盐： 铁盐： 在N6培养基中需要单独配制，它是由硫酸亚铁 （FeSO4•7H2O）2.78 g和乙二氨四乙酸二钠（Na2-EDTA） 3.73 g，分别溶解，混合后，用酒精灯加热半小时以上， 冷却后定容至1 L。冰箱过夜贮藏无结晶析出，否则重新 配制。每配l升N6培养基需加该铁盐母液5 ml。 有机物质： 有机物质： 主要指氨基酸，维生素类物质。它们大都是扩大1000 倍，分别称量，分别定容和储存，配制培养基时按需要的 量加入。
2、如药品所带结晶水不同，应进行换算。 3、称量必需准确，一般用1-4/万的分析天平称量，特别如微 量元素及激素等，但有些药品不影响基本反应过程的如 蔗糖、琼脂等可用1/100粗天平称取。 4、所用的水必须纯净，一般用全玻璃蒸馏器二次蒸馏的重 蒸水或者达到一定标准的无离子水。 5、制备好的浓缩液应保存于冰箱中，储备液配置量要依据 使用频度而定，一般所制备的储备液最好于1-2个月内使 用完，不宜过长时间保存。
各种母液配制好后，要贴好标签，注明 母液的名称，配制1 L培养基需要的吸取量、 母液配制的日期，然后放入冰箱中储存。 一般无机物质的母液在冰箱中可保存半年 以上，有机物质的母液保存时间在半年以 内，但若发现有沉淀或霉变，应立即重新 配制。
三、注意事项 1、药品的质量问题： 为了避免杂质及有害物质对组织培养的影响，必须注 意药品质量， 国内药品采用国际上通用标准，分为： 一级，即保证试剂、优质纯试剂Guaranteed Reagent, GR级； 二级，即分析纯试剂，Analytical Reagent, AR级； 三级，即化学纯试剂，Chemical Pure, CP级； 四级，即实验试剂，Laboratory Reagent, LR级。 各级均有一定的杂质含量限制范围，其它特殊用的试 剂也有特殊的标记，如光谱纯、层析用、组织培养用等。 植物组织培养一般用分析纯级试剂。
一、实验目的 掌握植物组织培养培养基母液的配置过程。 二、实验材料 仪器 冰箱、天平（0.0001g） 容量瓶: 1000 ml, 500 ml、250 ml、100 ml、25 ml 广口储液瓶：500 ml、250 ml、50 ml、25 ml 烧杯：1000 ml 、500 ml 、250 ml、100 ml 、50 ml 数十根玻璃搅棒、大药勺、小药勺 标签纸、胶水
药品 50 %酒精、95 %酒精、1 mol/L盐酸、1 mol/L NaOH 几种常用的培养基所需的大量元素、微量元 素、有机物、激素、铁盐等药品 蒸馏水
三、实验步骤 按照培养基配方，把大量元素、微量元素、铁盐、有 机物、植物激素分类，每一类中各种药品分别称量。如 MS培养基各种母液的配制步骤如下： 大量元素母液： 大量元素母液： 包括用量较大的几种化合物，按表中排列顺序,将每种 药品的用量扩大10倍，分别称取，分别溶解，然后按照顺 序混合在一起。如钙盐等易发生沉淀的药品不能混合，应 单位定容，最后加上蒸馏水，定容至1升或500毫升。在定 容时注意用蒸馏水洗净烧杯和玻璃搅棒以减少误差。定容 后的溶液为大量元素母液，配制培养基时，每配1 L培养 基需吸取该母液l00 ml或50 ml。
实验二 植物组织培养培养基 植物组织培养培养基 组织培养 母液的配制
简 介
植物在自然状态下生长时，具有完整的营养 体，是属于自养型的，很多营养物质可以 自制，对外界营养条件的要求比较简单， 而在离体条件下生长的植物器官、组织和 整体植物不同，属于异养型，要求的营养 条件十分复杂，因此在人工合成培养基的 组成和制备上必须全面考虑，满足供应。