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植物形态发育和功能基因组学(三) Oct2014


(鸡对伦)阔叶稻
水稻重测序和分子设计育种 珍汕97A (江西颜龙安) 特矮
明恢63 特青
叶青伦
青四矮/青二矮
(1976)
(1985)
汕优63
(福建谢华安)
(特三矮2号)
丰青矮 长丝占 丰矮占1号 28占
三青矮2号 (青油占/矮家伙)F3 青六矮1号(1987)
华南优质籼稻 核心种质体系
(2005)
黄华占
粳籼89
丰八占 黄新占 丰华占 华丝占
全球育种 计划BC3
把普通大米改造为金色 大米(富含维生素A)
把普通西红柿改造为富 含抗氧化物的保健大米
金鱼草( Antirrhinum majus )
野生型
单基因突变体
双基因突变体
百脉根(Lotus japonicus)
高科技花卉 分子定向设 计创新品种
夏堇(Torenia fourenieri)
KEW
花型 发育
LATH /NAO
MOK1 MOK2
REB ELE1 SYP1
SYP2 ELE2
植物生物技术产业
植物生物技术转化型研究 和植物分子设计/生物育种
水稻胚乳生物反应器在分子农业医药的操作过 程
基因载体
遗传转化
植株再生
在种子里表达
制药与销售
加工与储藏
规模化生产
新型的作物医药产业
武汉大学杨代常教授
WT (JI992)
k (JI17)
lst (JI3021)
Lst/k (JI3207)
基于比较基因组的豆科基因图位克隆技术。
Physical map
Syntenic Anchor regions the target
Projection of the loci into the genomes of Lotus, Medicago and soybean
墨 兰 突 变 体 材 料 ( 远 东 国 兰 提 供 )
墨兰花被突变体 ( 远东国兰提供 )
人口与健康、小康社会
具有健康效应的健康食品/花卉
1.00
Response (µA)
0.80 0.60 0.40 0.20 0.00 10.0 20.0
HPLC Physiological exposure
矮仔占 惠阳珍珠早 珍珠矮11号 汕矮选4 珍汕97 广场13 广场矮3784 广场矮4182
日本晴 9311
东秋播
窄叶青8号/澄丰
青丰矮
陆财号
广陆矮4号
广秋矮 华南15
农阳矮
宋早甲
江二矮 珍汕97B 青二矮
(1967)
青农矮
桂阳矮49
朝阳早18
桂朝2号
转育不育细胞质 分子设计育种的关键技术:基因组和功能基因组 青桂矮5号
张宏达教授 叶创兴教授发现和命名 张氏红山茶和任氏山茶
张氏红山茶
张氏红山茶(四季开花)
张氏红山茶(四季开花)
山茶属植物生物产业的新概念 龙井43基因组框架图和山 茶属植物基因资源的鉴评---从 油茶、茶树、山茶花种植业跨 越到特殊嘌呤生物碱的药用野 生茶基因资源的开发利用。
定向改良花卉植物观赏性状为主要目标的转化型研究 在豆科和兰科等花卉植物中,开展花卉产业的生物技 术研究,对决定花型和花期功能基因进行鉴评与克隆,获 取知识产权和基因专利,利用基因工程技术定向培育花新 种质和新品系。发掘决定花卉(兰科 / 豆科)观赏性状的 资源基因发展生物育种和花卉产业需要的关键共性技术。 决定花型与花期等重要观赏性状的调控基因 花卉/作物的转基因技术 基因/调控元件专利 定向设计和培育的新品种 (观赏与药用资源并重)
高等植物花的基本形态和分子机理
在丰富多样的植物花型中,可以鉴别三种基本的形态,提示在高等植物基 因组中存在少数的调控基因控制了花型的发育
寻找调控花型发育、保守的分子途径
玄参科金鱼草和豆科百脉根的花
用进化发育生物学(evodevo) 方法研究花型的发育
豆科花型发育与玄参科金鱼草花型发育的共性
两侧对称花都具有背侧腹花瓣的发育
30.0 40.0
Absorption Distribution Metabolism Excretion
南药的现代化与人的健康
罗汉果
MogrosidesⅤ
多倍体育种/资源/基础研究
南药和药用植物有效成分的分析
OH O HO HO
5'' 4'' 6'' 4 10 5 11 6
CH 3 OH
9 7 8
野生型
野生型
转基因过表达 转基因敲除
大豆转基因改造花型、 改变传粉方式,进行 杂交大豆的分子设计
转基因
快速的花卉基因功能验证平台(100天)
人与健康/茶文化和岭南文化
科研团队(中大)研究基础/成果
中山大学生命科学学院在 山茶属等花卉观赏植物的系 统生物学研究方面具有悠久 的研究历史与深厚的学科基 础,近年在向农业生物技术 产业化方面做了很大努力。
> 600 kb
建立豆科模式植物改造花型的实验系统
豆科模式植物百 脉根中,LjCYC 基因调控花型的 发育。
kew squ WT Ox-SQU
通过转基因和利用不 同的突变体,对花型进 行改造,改变豆科植物 的传粉模式。
Feng et al. 2006 PNAS
问题驱动的科学研究
发现调控花型发育的分子途径
百脉根(Lotus japonicus)
营养期(左)和生殖期(右)植株的结构 百脉根花序结构:I1假总状花序(I2伞形花序)
植物花型发育的 分子机理研究
植物花发育中存在着两个互为独立的发育轴向: 辐射轴与背腹轴
金鱼草中花型发育的遗传学研究与分子机理研究
zygomorphic semipeloric
Comparative genomic approach
conformation
映射 鉴别共线性区域 锚定目标基因 完成物理图谱 验证目标基因
L. japonicus Chr.2 partial
TM0521 0/330
Mutants from F2 of Gifu X MG-20
LjMOK
TM0257 21/660 TM0250
籼稻水稻直立穗型品种的分子设计 粳稻中存在由Ep1等一系列基因位点,控制了穗型的直立性 (但也同时也能控制穗型中的着粒密度等重要农艺性状),把 直立性状从粳稻中引入籼稻,对改良籼稻品种的产量和抗倒伏 性可能有广泛的应用前景。
普通的籼稻
携带Ep1 的籼稻
分子设计的目标: 把一个决定 穗型直立性的农 艺性状做亚种间 的转移,设计新 一代的籼型杂交 水稻
12
3' 2' 1' 6' 4' 5'
OH
3 2
1
OH
3''
O
2''
1''
O
O
O O O OH O O OH HO OH OH
OH
OH
HO
Lysine N
N CH3
Lysine
OH
南药和中医药的现代 化和标准化
南药种植业现 代化和标准化
花发育的分子机理 和花卉的分子设计
petal development
问题驱动的科学研究
花型发育分子机理研究 与大豆花型的分子设计
大豆叶片稠密,花小而且分散, 不易进行风媒授粉。左图为大田中 成垄的大豆,由于叶片阻挡,不易 风媒。右图为单株大豆分散的总状 花序和花朵,不易接受异源花粉。
不同品种大豆的花及同一品种大 豆同一植株的花之间的对比。
大豆花的分子设计: 把大豆改为不是大豆! 回到虫媒花 !
普遍性:
在高等植物基 因组中,是否存在 保守的途径控制花 型的对称性发育? 利用同源(保 守)的分子途径, 改造花的形态。
通过筛选和克隆调控基 因,研究基因调控网络
keeled wing (k) determines the identity of wing (1920’s)
豌豆中影响花型发育的突变体
d
ab
lateral axis
p
ad
常规遗传育种 现代生物种业 植物分子设计 花卉的产业链 生物产业驱 动的学科发展
思考题
1,比较动物和植物发育的异同,指 出植物形态发育的特殊性。 2,在花发育的研究中,可以识别哪 隐含的发育模式。 3,花发育的基础理论研究和转化型 研究之间的关系。
7/660
TM0168 TM0132 TM0021 4/660 2/660 1/660
TM0550 0/660
TM0934 2/660
TM0304 6/660
TM0060 TM0018 TM0588 10/660 10/660 12/660
SSR marker 0.1cM recombined chrs / total chrs
BACs
TM0021 TM0930
TM0550 TM0521
gap
TM1654
BM1477 TM0934
TM0304
TM1246 gap TM0060
gap TM0018
100kbp
TM1247
TM0878
N
S
CR955008
AC140913 CR962124
CT573507 gap CT963113 CT963108 CU137658
对花序的设计
野生型大豆
重新设计的大豆
在大豆中改变花型与杂交大豆育种
花的形状:重要的农艺性状 问题:雌雄蕊被龙骨瓣严密包裹, 导致自交。 解决方案:利用分子生物学技术, 改变大豆花的形状
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