植物学藻类植物专项解读5 藻类植物本章内容提要1、藻类植物是一群低等的光合自养的生物,它们没有根茎叶分化;生殖器官为单细胞,少数为多细胞;合子不发育成胚。
2、藻类植物的光合色素比高等植物丰富,有叶绿素类、胡萝卜素类、叶黄素类和藻胆素,不同的藻类各有差异;载色体的形态也比高等植物多样化。
3、藻类植物繁殖方式有营养繁殖、无性生殖和有性生殖;有性生殖有同配生殖、异配生殖、卵式生殖以及接合生殖。
藻类生活史类型丰富,有的无核相交替,有的具有核相交替,根据减数分裂发生的时期不同可分为合子减数分裂、配子减数分裂和孢子减数分裂三种类型。
藻类植物是一群没有根、茎、叶分化的,能进行光合作用的低等自养植物。
藻类植物的形态结构差异很大,从体型上看,小的只有几微米,必须在显微镜下才能看到,而大的体长可达60m。
现存的藻类植物大约3万种,主要生活在海水或淡水中,少数生活在潮湿的土壤、墙壁、岩石或树干上,及少数附生在动物体上。
根据藻体的形态、细胞的结构、所含色素的种类、贮藏物质的类别、以及生殖方式和生活史类型等,可以把藻类植物分成许多不同的类群。
5.1 蓝藻门(Cyanophyta)5.1.1 形态与构造蓝藻(Blue-green Algae)也称蓝细菌(cyanobacteria),属于原核生物。
蓝藻细胞壁的主要化学成分是粘肽(peptidoglycan),在细胞壁的外面有由果胶酸(pectic acid)和粘多糖(mucopolysaccharide)构成的胶质鞘(gelatinous sheath)包围,有些种类的胶质鞘容易水化,有的胶质鞘比较坚固,易形成层理。
胶质鞘中还常常含有红、紫、棕色等非光合作用的色素。
蓝藻植物细胞里的原生质体分化为中心质(centroplasm)和周质(periplasm)两部分(图3-1)。
中心质又叫中央体(central body),位于细胞中央,其中含有DNA,蓝藻细胞中无组蛋白,不形成染色体,DNA以纤丝状存在,无核膜和核仁的结构,但有核的功能,故称原核植物。
周质又称色素质(chromatoplasm),在中心质的四周,蓝藻细胞没有分化出载色体等细胞器(organelle),在电子显微镜下观察,周质中有许多扁平的膜状光合片层(photosynthetic lamellae),即类囊体(thylakoid),这些片层不集聚成束,而是单条的有规律的排列,它们是光合作用的场所。
光合色素存在于类囊体的表面,蓝藻的光合色素有三类:叶绿素a、藻胆素(phycobilin)及一些黄色色素。
藻胆素为一类水溶性的光合辅助色素,它是藻蓝素(phycocyanobilin)、藻红素(phycoerythrobilin)和别藻蓝素(allophycocyanin)的总称。
由于藻胆素紧密地与蛋白质结合在一起,所以又总称为藻胆蛋白(phycobiliprotein)或藻胆体(phycobilisome),在电镜下,呈小颗粒状分布于内囊体表面。
蓝藻光合作用的产物为蓝藻淀粉(cyanophycean starch)和蓝藻颗粒体(cyanophycin),这些营养物质分散在周质中;周质中还有一些气泡(gas vacuole),充满气体,具有调节蓝藻细胞浮沉的作用,在显微镜下观察呈黑色、红色或紫色。
蓝藻植物体有单细胞、群体或丝状体(filament)的,有些蓝藻在每条丝状体中只有一条藻丝,而有些种类有多条藻丝;有些蓝藻的藻丝上还常含有一种特殊细胞,叫异形胞(heterocyst),异形胞是由营养细胞形成的,一般比营养细胞大,在形成异形胞时,细胞内的贮藏颗粒溶解,光合作用片层破碎,形成新的膜,同时分泌出新的细胞壁物质于细胞壁外边,所以在光学显微镜下观察,细胞内是空的。
5.1.2 繁殖蓝藻能以细胞直接分裂的方法进行繁殖。
单细胞类型是细胞分裂后,子细胞立即分离,形成单细胞;群体类型是细胞反复分裂后,子细胞不分离,形成多细胞的大群体,然后群体破裂,形成多个小群体;丝状体类型是以形成藻殖段(homogonium)的方法进行营养繁殖,藻殖段是由于丝状体中某些细胞的死亡,或形成异形胞,或在两个营养细胞间形成双凹分离盘(separation disc),或是由于外界的机械作用将丝状体分成许多小段,每一小段称为一个藻殖段,以后每个藻殖段发育成一个丝状体。
蓝藻除了进行营养繁殖外,还可以产生孢子,进行无性生殖。
比如,在有些丝状体类型中可以通过产生厚壁孢子(akinete)、外生孢子(exospore)或内生孢子(endspore)进行无性生殖,厚壁孢子是由于普通营养细胞的体积增大、营养物质的积蓄和细胞壁的增厚形成的,此种孢子可长期休眠,以渡过不良环境,待环境适宜时,孢子萌发,分裂形成新的丝状体。
形成外生孢子时,细胞内原生质发生横分裂,形成大小不等的两块原生质,上端一块较小,形成孢子,基部一块仍具有分裂能力,继续分裂形成孢子。
内生孢子极少见,由母细胞增大,原生质进行多次分裂,形成许多具有薄壁的子细胞,母细胞破裂后孢子放出。
蓝藻的繁殖方式如图3-2。
5.1.3 生境与分布蓝藻分布很广,淡水、海水中,潮湿地面、树皮、岩面和墙壁上都有生长,主要生活在水中,特别是在营养丰富的水体中,夏季大量繁殖,集聚水面,形成水华(water bloom)。
此外,还有一些蓝藻与其他生物共生,如有的与真菌共生形成地衣,有的与蕨类植物满江红(Azolla)共生,还有的与裸子植物苏铁(Cycas)共生。
5.1.4 蓝藻门的分类及代表植物蓝藻门现存约1500~2000种,分为色球藻纲(Chroococcophyceae)、段殖体纲(Hormogonephyceae)和真枝藻纲(Strigonematophyceae)三纲。
它们的祖先出现于距今约35~33 亿年前,是已知地球上出现最早、最原始的光合自养生物。
色球藻属(Chroococcus)(图3-3)属于色球藻纲。
植物体为单细胞或群体。
单细胞时,细胞为球形,外被固体胶质鞘。
群体是由两代或多代的子细胞在一起形成的。
每个细胞都有个体胶鞘,同时还有群体胶鞘包围着。
细胞呈半球形或四分体形,在细胞相接触处平直。
胶质鞘透明无色,浮游生活于湖泊、池塘、水沟,有时也生活在潮湿地上、树干上或滴水的岩石上。
颤藻属(Oscillatoria)(图3-4) 属于段殖体纲。
植物体是由一列细胞组成的丝状体,常丛生,并形成团块。
细胞短圆柱状,长大于宽,无胶质鞘,或有一层不明显的胶质鞘。
丝状体能前后运动或左右摆动,故称颤藻。
以藻殖段进行繁殖,生于湿地或浅水中。
念珠藻属(Nostoc)属于段殖体纲。
植物体是由一列细胞组成不分枝的丝状体。
丝状体常常是无规则地集合在一个公共的胶质鞘中,形成肉眼能看到或看不到的球形体、片状体或不规则的团块,细胞圆形,排成一行如念珠状。
丝状体有个体胶鞘或无。
异形胞壁厚。
以藻殖段进行繁殖。
丝状体上有时有厚壁孢子。
本属的地木耳(N. commune Vauch.)(图3-4)、发菜(N. flagelliforme Born. et Flah.)(图3-4)可供食用。
蓝藻中的钝顶螺旋藻(Spirulina platensia)(图3-4),亦是著名的食用藻类。
5.2 绿藻门(Chlorophyta)5.2.1 形态与构造绿藻门植物体的形态多种多样,有单细胞、群体、丝状体或叶状体,少数单细胞和群体类型的营养细胞前端有鞭毛,终生能运动,但绝大多数绿藻的营养体不能运动,只有繁殖时形成的游动孢子和配子有鞭毛,能运动。
绿藻细胞壁分两层,内层主要成分为纤维素,外层是果胶质,常常粘液化。
细胞里充满原生质,在原始类型中,在原生质中只形成很小的液泡,但在高级类型中,像高等植物一样,中央有一个大液泡。
绿藻细胞中的载色体和高等植物的叶绿体结构类似,电子显微镜下观察,有双层膜包围,光合片层为3~6条叠成束排列,载色体所含的色素也和高等植物相同,主要色素有叶绿素a和b、α-胡萝卜和β-胡萝卜素以及一些叶黄素类;在载色体内通常有一至数枚蛋白核(pyrenoid),同化产物是淀粉,其组成与高等植物的淀粉类似,也是由直链淀粉组成,多贮存于蛋白核周围。
细胞核一至多数。
5.2.2 繁殖绿藻的繁殖有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
营养繁殖对一些大的群体和丝状体绿藻来说,常由于动物摄食、流水冲击等机械作用,使其断裂;也可能由于丝状体中某些细胞形成孢子或配子,在放出配子或孢子后从空细胞处断裂;或由于丝状体中细胞间胶质膨胀分离,而形成单个细胞或几个细胞的短丝状。
无论什么原因,断裂产生的每一小段都可发育成新的藻体,因而这是营养繁殖的一种途径。
某些单细胞绿藻遇到不良环境时,细胞可多次分裂形成胶群体,待环境好转时,每个细胞又可发育成一个新的植物体。
无性生殖绿藻可通过形成游动孢子(zoospore)或静孢子(aplanospore)进行无性繁殖。
游动孢子无壁,形成游动孢子的细胞与普通营养细胞没有明显区别,有些绿藻全体细胞都可产生游动孢子,但群体类型的绿藻仅限于一定的细胞中产生游动孢子。
在形成游动孢子时,细胞内原生质体收缩,形成一个游动孢子,或经过分裂形成多个游动孢子。
游动孢子多在夜间形成,黎明时放出,或在环境突变时形成游动孢子。
游动孢子放出后,游动一个时期,缩回或脱掉鞭毛,分泌一层壁,成为一个营养细胞,继而发育为新的植物体。
有些绿藻以静孢子进行无性生殖,静孢子无鞭毛,不能运动,有细胞壁。
在环境条件不良时,细胞原生质体分泌厚壁,围绕在原生质体的周围,并与原有的细胞壁愈合,同时细胞内积累大量的营养物质,形成厚壁孢子,环境适宜时,发育成新的个体。
有性生殖有性生殖的生殖细胞叫配子(gamete),两个生殖细胞结合形成合子(zygote),合子可直接萌发形成新个体,或是经过减数分裂先形成孢子,再由孢子进一步发育成新个体。
如果是形状、结构、大小和运动能力完全相同的两个配子结合,称为同配生殖(isogamy);如果两个配子的形状和结构相同,但大小和运动能力不同,此两种配子的结合称为异配生殖(anisogamy),其中,大而运动能力迟缓的为雌配子(female gamete),小而运动能力强的为雄配子(male gamete);如果两个配子在形状、大小、结构和运动能力等方面都不相同,其中,大的配子无鞭毛不能运动,称为卵(egg),小而有鞭毛能运动的为精子(sperm),精卵结合称为卵式生殖(oogamy);如果是两个没有鞭毛能变形的配子结合,称为接合生殖(conjugation)。
5.2.3 分布与生境绿藻分布在淡水和海水中,海产种类约占10%,90%的种类分布于淡水或潮湿土表、岩面或花盆壁等处,少数种类可生于高山积雪上。
还有少数种类与真菌共生形成地衣体。