测序结果分析及序列拼接
3、拼接序列
点击 Show result
序列拼接效果图
点击 Export
4、导出结果
点击“是”
数据的保存
数据的比对验证
/
数据的比对验证
数 据 的 比 对 验 证
数据的比对验证
考核操作题(二)
利用DNAman软件拼接“1.seq”、“2.seq”、“3.seq”
四、引物的评估
• Oligo 6
3.2 测序结果分析(p60)
测序图谱分析
理想的测序图谱峰形尖锐,峰间距均匀,信噪比高,各种颜
色的峰高度均匀,基线平直。
以ABI3730x进行测序,在反应良好时,30~800bp间的序列
为可信区。
1、测序反应个序列,要求如下(10分)。
新建一个word文档,报告三个序列拼接后cDNA总长 度及可能的基因名称 ,附上NCBI blast窗口图。
3、测序出现套峰的结果
3.3 序列拼接实例分析
一、序列拼接软件
DNAman
Vector NTI中的ContiExpress
Lasergene中的SeqMan
二、利用DNAman软件拼接序列
1、启动DNAman软件 2、导入序列
导入待拼接序列及参数设置
1.点击 Add file
2. 点击 Assemble