四、实验步骤
⑵实验者用牙签宽头在自己口腔颊部粘膜处稍用 力刮取上皮细胞， 力刮取上皮细胞，将第一次刮下的粘液状物洗 去，将第二次刮下的粘液状物放入载玻片的染液 滴中，染色10 15min（注意不可使染液干燥， 10～ 滴中，染色10～15min（注意不可使染液干燥， 必要时可再加滴染液），盖上盖玻片， ），盖上盖玻片 必要时可再加滴染液），盖上盖玻片，用吸水纸 吸去四周溢出的染液，置显微镜下观察。 吸去四周溢出的染液，置显微镜下观察。 在低倍镜下，选择平展的口腔上皮细胞， ⑶在低倍镜下，选择平展的口腔上皮细胞，换高 倍镜或油镜进行观察。 倍镜或油镜进行观察。可见扁平状上皮细胞的核 周围胞质中分布着一些被染成蓝绿色的颗粒状或 短棒状的结构，即线粒体。 短棒状的结构，即线粒体。
二、实验原理
根据所用染色剂的性质和染色方法的 不同， 不同，通常把活体染色分为体内活染与体 外活染两类。 外活染两类。体内活染是以胶体状的染料 溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、 溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、 堆积在细胞内某些特殊结构里， 堆积在细胞内某些特殊结构里，达到易于 识别的目的。体外活染又称超活染色，它 识别的目的。体外活染又称超活染色， 是由活的动、 是由活的动、植物分离出部分细胞或组织 小块，以染料溶液浸染， 小块，以染料溶液浸染，染料被选择固定 在活细胞的某种结构上而显色。 在活细胞的某种结构上而显色。
液泡系和线粒体的活体染色及观察
College of Life Science and Technology, XINJIANG Univercity
一、实验目的
学习并了解线粒体和液泡系超活染色的基本原 方法和注意事项； 理、方法和注意事项； 学习如何观察动、植物活细胞内线粒体、 学习如何观察动、植物活细胞内线粒体、液泡 系； 了解动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、 了解动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、 数量与分布； 数量与分布； 学习并掌握线粒体和液泡系的超活染色技术。 学习并掌握线粒体和液泡系的超活染色技术。 了解植物细胞液泡系的发育过程。 了解植物细胞液泡系的发育过程。
二、实验原理
线粒体是细胞内重要的细胞器， 线粒体是细胞内重要的细胞器，线粒体内膜上 分布有细胞色素氧化酶，该酶能使詹姆斯绿B 分布有细胞色素氧化酶，该酶能使詹姆斯绿B 保持在氧化状态， 保持在氧化状态，呈现蓝绿色从而使线粒体显 而细胞质中的染料被还原成无色。 色，而细胞质中的染料被还原成无色。 液泡是细胞内浓缩产物的主要场所，有十分重 液泡是细胞内浓缩产物的主要场所， 要的功能。中性红是液泡的特殊染色剂， 要的功能。中性红是液泡的特殊染色剂，将液 泡染成红色。在活细胞中， 泡染成红色。在活细胞中，细胞质和细胞核不 着色。如果细胞死亡，染料会弥散开来， 着色。如果细胞死亡，染料会弥散开来，使核 着色。 着色。
（三）材料
人口腔上皮细胞 洋葱鳞茎内表皮细胞 蟾蜍胸骨剑突软骨细胞 小麦或黄豆幼根根尖
四、实验步骤
（一）线粒体的超活染色与观察 1、线粒体是细胞进行呼吸作用的场所，其形态和 线粒体是细胞进行呼吸作用的场所， 数量虽不同物种、 数量虽不同物种、不同组织器官和不同的生理 状态而发生变化。 状态而发生变化。 1）人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察 ⑴取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上， 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上， 37℃恒温水浴锅的金属板上 1/5000詹纳斯绿 染液。 詹纳斯绿B 滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液。
2）小麦或黄豆根尖细胞液泡系的中性红染 色观察
实验前， ⑴ 实验前，把小麦种子或黄豆培养在培养皿内潮湿的滤 纸上，使其发芽，胚根生长到1以上备用。 纸上，使其发芽，胚根生长到1以上备用。 用双面刀片把小麦或黄豆幼苗根尖（ 1~2cm长 ⑵ 用双面刀片把小麦或黄豆幼苗根尖（约1~2cm长）小 心切一纵切面，放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中， 1/3000中性红染液滴中 心切一纵切面，放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中， 染色5~10min 5~10min。 染色5~10min。 吸去染液，滴一滴Ringer Ringer液 盖上盖玻片， ⑶ 吸去染液，滴一滴Ringer液，盖上盖玻片，并用镊子 轻轻地下压盖玻片，使根尖压扁，利于观察。 轻轻地下压盖玻片，使根尖压扁，利于观察。 ⑷ 在高倍镜下，先观察根尖部分的生长点的细胞，可见 在高倍镜下，先观察根尖部分的生长点的细胞， 细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆形小泡， 细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆形小泡， 这是初生的幼小液泡。然后，由生长点向延长区观察， 这是初生的幼小液泡。然后，由生长点向延长区观察， 在一些已分化长大的细胞内，液泡的染色较浅， 在一些已分化长大的细胞内，液泡的染色较浅，体积增 数目变少。在成熟区细胞中， 大，数目变少。在成熟区细胞中，一般只有一个淡红色 的巨大液泡，占据细胞的绝大部分空间， 的巨大液泡，占据细胞的绝大部分空间，将细胞核挤到 细胞一侧贴近细胞壁处。 细胞一侧贴近细胞壁处。
二、实验原理
活体染色是指对生活有机体的细胞或 组织能着色但又无毒害的一种染色方法。 组织能着色但又无毒害的一种染色方法。 它的目的是显示生活细胞内的某些结构， 它的目的是显示生活细胞内的某些结构， 而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、 而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、 化学变化以致引起细胞的死亡。 化学变化以致引起细胞的死亡。活染技术 可用来研究生活状态下的细胞形态结构和 生与观察 洋葱鳞茎内表皮细胞） （洋葱鳞茎内表皮细胞）
⑴用吸管吸取1/5000詹纳斯绿B染液，滴一滴在干 用吸管吸取1/5000詹纳斯绿B染液， 1/5000詹纳斯绿 净的载波片上， 净的载波片上，然后用镊子撕取洋葱鳞茎内表 皮一小块，置于染液中，染色10 15min。 10～ 皮一小块，置于染液中，染色10～15min。 吸去染液，加一滴Ringer ⑵吸去染液，加一滴Ringer 液，注意使洋葱内表 皮展平，盖上盖片，显微镜观察。 皮展平，盖上盖片，显微镜观察。 在高倍镜下， ⑶在高倍镜下，可见表皮细胞中央被一大液泡所 占据，细胞核被挤至旁边， 占据，细胞核被挤至旁边，在其周围有线粒体 被染成蓝绿色，呈颗粒状或线条状。 被染成蓝绿色，呈颗粒状或线条状。仔细观察 细胞质中线粒体的形态、数目和分布。 细胞质中线粒体的形态、数目和分布。
三、实验用品
（一）器材 显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、 显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊 双面刀片、载玻片、凹面载玻片、 子、双面刀片、载玻片、凹面载玻片、盖 玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸等。 玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸等。
（二）试剂
1、Ringer 溶液 氯化钠0.85g 变温动物用0.65g 0.85g（ 0.65g） 氯化钠0.85g（变温动物用0.65g） ；氯化钾 0.25g ； 氯化钙 0.03g ；蒸馏水 100ml 10%、1/3000中性红溶液 2、10%、1/3000中性红溶液 称取0.5中性红溶于50ml Ringer溶液 0.5中性红溶于 溶液， 称取0.5中性红溶于50ml Ringer溶液，稍加热 30~40度 使之很快溶解，用滤纸过滤， （30~40度）使之很快溶解，用滤纸过滤，装入棕色瓶于 暗处保存，否则易氧化沉淀，失去染色能力。 暗处保存，否则易氧化沉淀，失去染色能力。 临用前，取已配制的1%中性红溶液1ml 加入29ml 1%中性红溶液1ml， 临用前，取已配制的1%中性红溶液1ml，加入29ml Ringer溶液混匀 装入棕色瓶备用。 溶液混匀， Ringer溶液混匀，装入棕色瓶备用。 3．1%、1/5000詹姆斯绿B溶液 1%、 詹姆斯绿B 1% 1/5000詹姆斯绿 称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液中 50mg詹姆斯绿 溶液中， 称取50mg詹姆斯绿B溶于5ml Ringer溶液中，稍加 微热（30~40度 使之溶解，用滤纸过滤后，即为1% 1%原 微热（30~40度）使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原 1%原液1ml加入 原液1ml加入49ml Ringer溶液 即成1/5000 溶液， 1/5000工 液。取1%原液1ml加入49ml Ringer溶液，即成1/5000工 作液，装入瓶中备用。最好现用现配， 作液，装入瓶中备用。最好现用现配，以保持它的充分 氧化能力。 氧化能力。
2．液泡系的超活染色与观察
中性红为弱碱性.染料，对液泡系（ 中性红为弱碱性.染料，对液泡系（即高 尔基体）的染色有专一性， 尔基体）的染色有专一性，只将活细胞中的 液泡系染成红色， 液泡系染成红色，细胞核与细胞质完全不着 这可能是与液泡中某些蛋白质有关。 色，这可能是与液泡中某些蛋白质有关。
1）蟾蜍胸骨剑突软骨细胞的液泡系中性 红染色与观察
五．实验结果
1.在人口腔粘膜上皮细胞制片中， 1.在人口腔粘膜上皮细胞制片中，可见扁平状上 在人口腔粘膜上皮细胞制片中 皮细胞的核周围胞质中分布着一些被染成蓝绿 色的颗粒状或短棒状的结构，即线粒体。 色的颗粒状或短棒状的结构，即线粒体。 在洋葱鳞茎内表皮细胞制片中， 2. 在洋葱鳞茎内表皮细胞制片中，可见表皮细胞 中央被一大液泡所占据，细胞核被挤至旁边， 中央被一大液泡所占据，细胞核被挤至旁边， 在其周围有线粒体被染成蓝绿色， 在其周围有线粒体被染成蓝绿色，呈颗粒状或 线条状。 线条状。 在蟾蜍胸骨剑突软骨细胞制片中， 3. 在蟾蜍胸骨剑突软骨细胞制片中，可见软骨细 胞为椭圆形，细胞核及核仁清楚易见， 胞为椭圆形，细胞核及核仁清楚易见，在细胞 核的上方胞质中， 核的上方胞质中，有许多被染成玫瑰红色大小 不一的泡状体。 不一的泡状体。
软骨细胞能分泌软骨粘蛋白和胶原纤维等， 软骨细胞能分泌软骨粘蛋白和胶原纤维等，因 而粗面内质网和高尔集体都发达， 而粗面内质网和高尔集体都发达，用中性红超 活染色后，可明显地显示出液泡系。 活染色后，可明显地显示出液泡系。 将蟾蜍处死，剪取胸骨剑突最薄的部分一小块， 将蟾蜍处死，剪取胸骨剑突最薄的部分一小块， 放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中， 1/3000中性红染液滴中 放入载玻片上的1/3000中性红染液滴中，染色 5~10min。 5~10min。 用吸管吸去染液，滴加Ringer液，盖上盖玻片 用吸管吸去染液，滴加Ringer液 Ringer 进行观察。 进行观察。 在高倍镜下，可见软骨细胞为椭圆形， 在高倍镜下，可见软骨细胞为椭圆形，细胞核 及核仁清楚易见，在细胞核的上方胞质中， 及核仁清楚易见，在细胞核的上方胞质中，有 许多被染成玫瑰红色大小不一的泡状体， 许多被染成玫瑰红色大小不一的泡状体，这一 特定区域叫“高尔基区” 即液泡系。 特定区域叫“高尔基区”，即液泡系。