时间点 n 输入n=5时间点
Tt(受试制剂平均累积释放度)
1
2
3
4
5
6
7
8f2=100
相似性判断：相似
方法说明：
溶出曲线的相似性f2因子法评价
Rt与Tt分别代表参比和受试制剂第t时间点的平均累积释放度，n为测试点数。

其中如果两条溶出曲线完全一致，则：f2=50×lg(100)=100；如果一批样品释药完全，而另一批尚未开始释药，则有：
因此，f2的值的范围在0～100，而且f2越大，两条曲线的相似性越高。

事实上即使是相同处方的产品，其批次不同，在溶出曲线上也会有一定的差异。

如果受试与参比制剂溶出曲线的差异不大于参比制剂间溶出曲线的差异，那么就可以认为受试与参比制剂溶出曲线具有相似性。

通常认为，同一处方不同批次的样品，在任一取样点释放度的平均差异不超过10%，是可以接受的。

将10%代入式中计算：
因此，FDA与EMEA规定：若受试与参比制剂的溶出曲线间的f2值不小于50，则认为两者相似。

0.00
1 2 3 4 5 6 7 8 平均累积释放度(%)时间点
溶出曲线相似性f2因子评价
Rt(参比制剂平均累积释放度)Tt(受试制剂平均累积释放度)
f2因子的应用条件及注意事项：
1.在进行参比与受试制剂的溶出曲线比较的过程中，时间点间隔无需相等，但两者所取各时间点必须一致，一般除0时外，选择3点以上，即n≥3。

不包括零点
2.f2计算公式只适用于受试与参比制剂的平均累积释放度差值<100时的溶出曲线比较（如果二者的差值>100，就会得到一个负值），普通口服制剂要保证药物溶出90%以上，缓释制剂、肠溶制剂药物释放需达到80%以上，或达到释放平台。

3.受试与参比制剂释放曲线上各时间点的平均累积释放度差异，在平台区达到最小（如果外推到释放100％，差值将为0），在该区域上取样点的增加会直接导致f2值偏大。

因此，受试或参比制剂的药物累积释放度在85%以上的取样点应不多于一个，否则，将会给判定结果带来误差。

4.f2因子比较一般选择每个处方的12个剂量单位的测定均值来进行处理。

因为不考虑参比和受试制剂批内样本间差异，所以若参比或受试制剂批内样本间差异较大时，用f2因子来评价两者溶出曲线的相似性时需要谨慎，从第2个时间点至最后1个时间点溶出结果的变异系数应小于10%。

5.f2值与平均偏差之间成非线性关系，它只适用于描述参比与受试制剂溶出曲线的相似性，而不能用于评价受试制剂样本间差异。

EMEA
A minimum of three time points (zero excluded)
782 • The time points should be the same for the two formulations
783 • Twelve individual values for every time point for each formulation
784 • Not more than one mean value of > 85% dissolved for any of the formulations 785 • The relative standard deviation or coefficient of variation of any product should be less than
786 20% for the first point and less than 10% from second to last time point.
787 An f2 value between 50 and 100 suggests that the two dissolution profiles are similar. In cases where
788 more than 85% of the drug is dissolved within 15 minutes, dissolution profiles may be accepted as
789 similar without further mathematical evaluation, except in the case of gastro-resistant formulations
790 where the dissolution takes place in the intestine and the 15 minutes for gastric-emptying lacks of
791 physiological meaning.具体去点15分钟必取，前面一点，后面到85%一点。

0.881235104。