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生物遗传题解题技巧

遗传规律题解题技巧浅谈遗传规律是高中生物学中的重点和难点容,是高考的必考点,下面就遗传规律题解题技巧谈谈粗浅认识。

技巧一:生物性状遗传方式的判断:准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。

1.细胞质遗传、细胞核遗传的判断[例题]下表为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的实验结果。

第①组控制果蝇突变型的基因属于遗传;第②组控制果蝇突变型的基因属于遗传;第③组控制果蝇突变型的基因属于遗传。

分析:生物性状遗传方式的判断,首先是区分生物性状遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传,方法是通过正交和反交实验来判断。

如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上的不同,则该生物性状属于细胞核遗传中常染色体遗传;如果正交和反交实验结果不一致且有性别上的不同,则该生物性状属于细胞核遗传中性染色体遗传;如果正交和反交实验结果不一致且具有母系遗传的特点,则该生物性状属于细胞质遗传。

答案:细胞核中常染色体细胞核中性染色体细胞质2.细胞核遗传方式的判断:下面以人类单基因遗传病为例来说明1.典型特征1.1确定显隐性:隐性—父母不患病而孩子患病,即“无中生有为隐性”;显性—父母患病孩子不患病,即“有中生无为显性”。

[例题1]分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。

分析:甲、乙是“无中生有为隐性”;丙、丁是“有中生无为显性”。

答案:甲、乙中患病性状是隐性,丙、丁中患病性状是显性。

1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病类型特点常染色体隐性无中生有,女儿患病常染色体显性有中生无,女儿正常X染色体隐性母患子必患,女患父必患X染色体显性父患女必患,子患母必患Y染色体遗传病男性患病分析与答案:甲中的患病性状一定是常染色体隐性;乙中的患病性状可能是常染色体隐性,也可能是X染色体隐性;丙中的患病性状一定是常染色体显性;丁中的患病性状可能是常染色体显性,也可能是X染色体显性。

[例题3] 根据下图判断:甲病的致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病;乙病的致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病。

分析:对于多代多家庭成员组成的系谱图要认真观察、寻找典型家庭,可以直接得出,也可分步得出。

观察图甲,找到第Ⅱ代3、4号家庭,属于典型家庭,“有中生无,女儿正常”,所以是常染色体显性遗传;观察乙图,不可能直接得出结论分步判断。

找到第Ⅱ代3、4号家庭,“无中生有为隐性”,可能是常染色体隐性,也可能是X染色体隐性。

假如是常染色体隐性,代入题中符合题意;假如是X染色体隐性代入题中,从Ⅰ1、Ⅰ2到Ⅱ2,或从Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1不符合题意。

所以是常染色体隐性。

答案:甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性。

2. 没有典型性特征:如果系谱图中不是典型家庭,则按照人类细胞核单基因遗传病的五种类型,任意假设,代入题中。

若符合题意,则假设成立;若不符合题意,则假设不成立。

[例题4] 分析下列遗传图解,判断遗传病的遗传方式。

甲图分析:观察系谱图没有上述典型特征,任意假设代入题中。

假如是常染色体显性遗传,则符合题意;假如是常染色体隐性遗传,则符合题意;假如是X染色体显性遗传,则符合题意;假如是X染色体隐性遗传,则符合题意。

其余三请按类似方法自己分析。

答案:甲图有四种可能方式,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。

乙图有四种可能方式,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。

丙图有四种可能方式,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传。

丁图有三种可能方式,常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传,X 染色体隐性遗传。

技巧二:基因型的推导1.生物体基因型的推导[例题] 已知眼色基因在X 染色体上,眼色基因为A 、a ,翅长基因在常染色体上,翅表现型红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1A .AaXB X b 、 AaX B Y B .BbX A X a 、 BbX A YC .AaBb 、AaBbD .AABb 、AaBB分析:由表现型推导生物基因型的方法主要有两种。

第一种方法是填空式,基本原理是隐性性状一出现其基因型一定是纯合体,显性性状一出现可能是纯合体,也可能是杂合体,即至少含有一个显性基因,另一个基因是什么,可以由子代或亲代推出。

如本题中眼色基因遗传。

第二种方法是比例式,即根据遗传规律的特殊比例直接写出答案,如一对相对性状自交,后代显隐性之比为3:1,则亲本一定是杂合体;二对相对性状自交,后代之比为9:3:3:1,则亲本一定是双杂合体。

如本题中翅长基因遗传,分离比为3:1,则一定是杂合体。

答案:B2.种子、果实基因型的推导果皮、种皮、胚、胚乳基因型推导原理见下图:子房壁 果皮珠被 种皮 子房 卵细胞 受精卵 胚 胚珠 胚囊极核 受精极核 胚乳(2个)[例题1] 将基因型为Aabb 的玉米花粉授粉给基因型aaBb 的玉米柱头上,母本植株上所结的种子,其胚乳细胞的基因型是 ( )A.aaabbb 、AAABBBB.AaaBBb 、AaabbbC.AAAbbb 、aaaBBBD.aaabbb 、aaaBBb分析:本题结合植物个体发育考查自由组合定律,要求考生熟悉种子和果实的发育,根据基因的自由组合定律,精子的基因型可能是Ab 、ab ;卵细胞的基因型可能是ab 、aB , 2个极核的基因型是aabb 、aaBB ,精子和极核(2个)受精发育成胚乳,所以种 子 果 实 +精子 +精子胚乳的基因型是AaaBBb、Aaabbb、aaabbb、aaaBBb。

答案:BD。

[例题2] 己知西瓜红瓤(R)对黄瓤(r)为显性。

第一年将黄瓤西瓜种子种下,发芽后用秋水仙素处理,得到四倍体西瓜植株,以该四倍体植株作母本,二倍体纯合红瓤西瓜为父本进行杂交,并获得三倍体植株,开花后再授以纯合红瓤二倍体西瓜的成熟花粉,所结无籽西瓜瓤的颜色和基因型分别是()A.红瓤,RRrB.红瓤,RrrC.红瓤,RRRD.黄瓤,rrr分析:这道题题干较长,考核知识点也较多,解这道题的关键是按照题意一步步往下做,前一步接后一步。

答案:B3.多倍体基因型的推导[例题3]基因型为Aa的西瓜经秋水仙素处理后与基因型为Aa的二倍体西瓜进行杂交,所得种子中胚的基因型及理论比为()A.AA:Aa:aa=1:2:1B. AA:Aa:aa=1:4:1C.AAA:AAa:Aaa:aaa=1:3:3:1D. AAA:AAa:Aaa:aaa=1:5:5:1分析:秋水仙素使染色体加倍,基因型为Aa的西瓜经秋水仙素处理后得到四倍体,其基因型是AAaa。

四倍体AAaa产生的配子种类及比例是解这道题的关键。

如右图所示,四倍体AAaa产生的配子种类及比例结果是AA:Aa:aa=1:4:1。

因此,杂交后代胚的基因型及理论如下表所示:1/6AA 4/6Aa 1/6aa1/2A 1/12AAA 4/12AAa 1/12Aaa1/2a 1/12AAa 4/12Aaa 1/12aaa答案:D4.不遗传变异基因型的推导[例题4]玉米中高秆(D)对矮秆(d)为显性。

赤霉素是一类能促进细胞伸长,从而引起茎秆伸长和植株增高的植物激素。

将纯种矮秆玉米用赤霉素处理后长成高秆玉米,这种高秆玉米自交后代的基因型为A.DD B.ddC.Dd D.DD、Dd、dd分析:这是一类特殊题,其容是考核不遗传变异。

赤霉素引起茎秆伸长和植株增高并没有改变遗传物质。

类似问题还有一定浓度生长素处理未受粉花蕾柱头获得无子果实、输血、用手术把单眼皮割成双眼皮等。

答案:B5.蜜蜂基因型的推导[例题5]一雌蜂和一雄蜂作亲本交配产生F1代,在F1代雌雄个体交配产生的F2代中,雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb,aabb 四种,则亲本的基因型是A.aabb×ABB.AbBb×AbC.AAbb×aBD.AABB×ab分析:蜜蜂性状遗传是近几年的热点之一,其主要原理是:蜂王和工蜂是由受精的卵细胞发育而来,雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来,解这类题的突破口是雄蜂。

答案:A技巧四:概率计算[例题1]基因型为AABBCC和aabbcc的两种豌豆杂交,F2代中基因型和表现型的种类数以及显性纯合子的几率依次是A.18,6,1/32B.27,8,1/32C.27,8,1/64D.18,6,1/64分析:乘法原理是概率计算的最基本也是最重要的方法,解题步骤一般分两步:如这道题F2代中基因型种类数是3×3×3。

F2代中表现型的种类数是2×2×2,F2代中显性纯合子的几率是1/4×1/4×1/4。

答案:C[例题2]基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的A.1/4B.3/8C.5/8D.3/4分析:这道题的解题技巧很巧妙,如果你根据题意直接用乘法原理则很容易出错,因为其子代表现型不同于2个亲本的个体数有很多,稍不注意就会出错。

最好的解题方法是:逆向思维,其子代表现型不同于2个亲本的个体数的比例=1—表现型相同于2个亲本的个体数的比例。

即:1—1/2×3/4×1—1/2×3/4×0=5/8。

答案:C[例题3]一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。

那么这对夫妇生出的孩子:(1)正常的概率是。

(2)患甲病的概率是;只患甲病的概率是。

(3)患一种病的概率是。

(4)患两种病的概率是。

分析:正常孩子指既不患甲病也不患乙病,因此正常的概率是bd;患甲病孩子的概率是a;只患甲病孩子指患甲病不患乙病,因此只患甲病的概率是ad;患一种病是指:患甲病×不患乙病+患乙病×不患甲病,因此患一种病的概率是ad + bc;应用数量代换也可以是:1-ac-bd、a + c - 2ac、b +d -2bd。

患两种是指既患甲病又患乙病,因此患两种病的概率是ac。

这道题是概率计算的基础题之一,请看清下面分析:先做出右图,其圆表示整个后代,左小圆表示只患甲病,右小圆表示只患乙病,则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病(ac),两小圆除去交集部分表示只患甲病(ad)或只患乙病(bc)。

患一种病的概率4种表达式的含义。

记住这个图及含义,在概率计算中有广泛的应用。

[例题4]人类的苯丙酮尿症是代疾病,由常染色体隐性基因控制。

如果群体的发病率是1/10000,表现型正常的个体与苯丙酮尿症患者婚配,生出患苯丙酮尿症小孩的概率约为。

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