绪论单元测试1【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术学科建立在分子生物学学科之前。
A.对B.错2【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术是从分子水平研究解决临床诊断与治疗问题。
A.对B.错3【多选题】(20分)现代临床医学的发展方向：（）A.预测医学B.预防医学C.个体化医学D.中西医结合4【多选题】(20分)下列技术为临床分子生物学检验常用检测技术的是（）A.基因测序B.SouthernblotC.分子杂交D.其余均不对5【判断题】(20分)临床分子生物学检验技术学科发展第一阶段的代表性技术为分子杂交技术。
A.错B.对第一章测试1【单选题】(20分)在人类基因组DNA序列中，DNA甲基化主要发生在（）A.鸟嘌呤的N-7位B.鸟嘌呤的C-5位C.胞嘧啶的C-5位D.胞嘧啶的N-4位E.腺嘌呤的N-6位2【单选题】(20分)下列DNA序列中的胞嘧啶（）易发生甲基化修饰的是。
A.5'-CGCGCG-3'B.5'-GGGGCC-3'C.5'-CCCCCT-3'D.5'-GCACAC-3'E.5'-CTCTCCC-3'3【单选题】(20分)某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为（）A.移码突变B.动态突变C.无义突变D.同义突变E.错义突变4【单选题】(20分)由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（）A.无义突变B.移码突变C.终止密码突变D.同义突变E.错义突变5【单选题】(20分)下列叙述哪项是的（）A.原核生物基因组具有操纵子结构B.原核生物结构基因是断裂基因C.原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNAD.原核生物基因组中含有插入序列E.原核生物基因组中含有重复顺序第二章测试1【单选题】(20分)DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（）A.T－G含量B.A－G含量C.A－C含量D.A－T含量E.G－C含量2【单选题】(20分)Southern杂交通常是指（）A.DNA和RNA杂交B.DNA和蛋白质杂交C.蛋白质和蛋白质杂交D.RNA和RNA杂交E.DNA和DNA杂交3【单选题】(20分)下列哪些不是影响DNA复性的因素（）A.碱基组成B.DNA浓度C.温度D.DNA的分子量E.DNA的来源4【单选题】(20分)探针基因芯片技术的本质就是（）A.基因重组技术B.蛋白质分子杂交技术C.酶切技术D.聚合酶链反应技术E.核酸分子杂交技术5【单选题】(20分)DNA探针的长度通常为（）A.1000～2000个碱基B.400～500个碱基C.<100个碱基D.500～1000个碱基E.100～400个碱基第三章测试1【单选题】(20分)以mRNA为模板合成cDNA的酶是()A.DNA酶B.逆转录酶C.RNA酶D.限制性内切酶E.TaqDNA聚合酶2【单选题】(20分)有关PCR的描述下列不正确的是（）A.引物决定了扩增的特异性B.由变性、退火、延伸组成一个循环C.循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量D.是一种酶促反应E.扩增的对象是DNA序列3【单选题】(20分)下列关于TaqDNA聚合酶的描述，的是（）A.扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低B.催化形成3´,5´-磷酸二酯键C.不具有3´5´外切酶活性D.使DNA链沿5´→3´方向延伸E.以dNTPs为原料4【单选题】(20分)PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（）A.低15℃B.高5℃C.低5℃D.相等E.高15℃5【单选题】(20分)PCR反应中延伸的时间取决于（）A.待扩增片段的长度B.模板的含量C.模板的纯度D.TaqDNA聚合酶的量E.引物长度第四章测试1【单选题】(20分)关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是（）A.解决了荧光染料技术非特异的缺点B.R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高C.易受到TaqDNA聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影响D.无需进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E.操作亦比较简单2【单选题】(20分)以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是（）。
A.使机体的不同组织，以及不同实验处理组之间的基因表达的变化具有可比性B.实验条件无需严格优化C.无需再对看家基因和目的基因做标准曲线D.没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响E.运用了数学公式来计算相对量3【单选题】(20分)SYBRGreenⅠ技术常要求扩增片段不大于（）。
A.400bpB.50bpC.100bpD.200bpE.300bp4【单选题】(20分)TaqMan探针技术要求扩增片段应在（）A.200～250bpB.250～300bpC.300～350bpD.150～200bpE.50～150bp5【单选题】(20分)下列关于real-timePCR引物设计的原则中，不正确的是（）A.两条引物的Tm值相差尽量大B.反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间C.引物过长可能提高退火温度D.尽量避免引物二聚体的出现E.G+C的含量应在45%～55%之间第五章测试1【单选题】(20分)用于蛋白质检测的标本长期保存于（）A.-20℃B.4℃C.-70℃D.室温E.8℃2【单选题】(20分)下列哪种说法是的（）A.用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/LNaOH初步处理B.用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃C.外周血单个核细胞可从抗凝全血制备D.用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂E.如使用血清标本进行检测应尽快分离血清3【单选题】(20分)用于肺炎支原体DNA检测的痰液标本应悬浮于（）A.变性剂B.酒精C.生理盐水D.1mol/LNaOHE.1mol/LHCL4【单选题】(20分)下列哪种说法是正确的（）A.石蜡切片中缩短蛋白酶K的消化时间可增加提取DNA片段的长度B.用于提取核酸的石蜡切片不需脱蜡即可进行核酸提取C.组织样本不需蛋白酶K消化即可进行核酸提取D.用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡E.新鲜的组织样本需要先用二甲苯脱蜡才能进行核酸提取5【单选题】(20分)质粒的主要成分是（）A.氨基酸衍生物B.脂类C.蛋白质D.DNAE.多糖第六章测试1【单选题】(20分)有关HBV长链和短链叙述正确的是()A.长链DNA的5′端位置是固定的，长链和短链3′端的位置是可变的。
B.长链和短链DNA的5′端位置是固定的，短链3′端的位置是可变的。
C.短链DNA的5′端位置是固定的，长链和短链3′端的位置是可变的。
D.长链和短链DNA的3′端位置是固定的，短链5′端的位置是可变的。
E.短链DNA的3′端位置是固定的，长链和短链5′端的位置是可变的。
2【单选题】(20分)丙型肝炎病毒的核酸类型是()A.单链正链RNAB.双链RNAC.双链环状DNAD.单链DNAE.单链负链RNA3【单选题】(20分)HBV耐药性的检测在临床上主要是针对()A.HBVDNA聚合酶S基因的检测B.HBVDNA聚合酶前C基因的检测C.HBVDNA聚合酶X基因的检测D.HBVDNA聚合酶C基因的检测E.HBVDNA聚合酶P基因的检测4【单选题】(20分)HIV最易发生变异的部位是()A.核衣壳蛋白B.刺突蛋白C.内膜蛋白D.包膜蛋白E.逆转录酶5【单选题】(20分)宫颈癌与HPV病毒感染密切相关，宫颈癌细胞产生的机制是()A.病毒增殖导致细胞破裂B.HPVDNA大量复制C.病毒蛋白在细胞内堆积D.原癌基因被激活E.HPV导致细胞凋亡第七章测试1【单选题】(20分)结核杆菌耐利福平的相关基因是（）A.rpsLB.rrsC.embBD.ropBE.pncA2【单选题】(20分)检测TB的实验室技术中，哪种被认为是目前最先进的一种检测TB及其耐药性的方法（）A.全自动结核杆菌检测技术B.PCR-RFLP技术C.荧光定量PCR技术D.PCR技术E.DNA测序技术3【单选题】(20分)以下哪种方法是检测耐药基因基因突变的金标准（）A.PCR技术B.PCR-SSCPC.DNA测序技术D.PCR-RFLP技术E.荧光定量PCR技术4【单选题】(20分)以下哪种方法对涂阳TB诊断的敏感性最高（）A.扩增结核分枝杆菌直接试验B.PCR-RFLP技术C.PCR技术D.链替代扩增技术E.荧光定量PCR技术5【多选题】(20分)分子生物学检验的优点包括（）A.提示既往感染B.敏感C.高通量D.快速E.进行早期诊断第八章测试1【单选题】(20分)下列哪项符合肺炎衣原体的基因组结构特征()A.MOMP抗原与CT和鹅鹉热衣原体抗血清有交叉反应B.Cpn的种特异性抗原为MOMPC.TWAR株基因组DNA为单链环状结构D.Cpn有3个不同的血清型E.Cpn基因组中存在22个主要外膜蛋白基因的新家族2【单选题】(20分)以下哪项不符合沙眼衣原体的基因组结构特征()A.G+C含量小于A+TB.DNA修复能力较弱C.CT染色体为一闭合环状双链DNAD.CT有一个隐蔽性质粒，此质粒与其他生物间没有同源序列E.CT原体和网状体内皆含有DNA和RNA两种核酸3【单选题】(20分)衣原体中能够引起沙眼的血清型为（）A.A；B；F；LB.A；B；Ba；CC.A；B；F；HD.A；B；C；KE.A；B；D；E4【单选题】(20分)关于肺炎支原体的实验室检测，正确的是()A.体外培养在支原体感染的早期诊断上具有重要意义B.利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析C.PCR技术可检测到极微量的DNA，但特异性不高D.体外培养生长缓慢但阳性率很高E.免疫学方法检测的假阳性率较低5【单选题】(20分)Cpn感染的早期诊断需借助于()A.常规墨汁染色B.分子生物学检查C.直接涂片镜检D.血清学检测E.病原体分离培养第九章测试1【单选题】(20分)基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是（）A.RFLP、STR、SNPB.RFLP、SSCP、STRC.RFLP、SNP、STRD.VNTR、SCCP、SNPE.VNTR、STR、RFLP2【单选题】(20分)基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义（）A.染色体疾病B.多基因遗传病C.畸形D.单基因遗传病E.肿瘤3【单选题】(20分)可作为分子遗传标记的是（）A.单拷贝序列B.染色体C.高表达蛋白D.RFLPE.HLA4【单选题】(20分)珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是（）A.铁代谢异常B.血红蛋白破坏加速C.珠蛋白链合成速率降低D.出现异常血红蛋白SE.珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变5【单选题】(20分)有关SNP位点的描述，不正确的是（）A.被称为第三代DNA遗传标志B.生物芯片技术可提高SNP位点的检测准确性C.单个SNP位点信息量大，具广泛的应用前景D.SNP位点是单个核苷酸的变异E.在整个基因组中大概有300万个SNP位点第十章测试1【单选题】(20分)恶性肿瘤中最常见的肿瘤突变是（）A.DCCB.RbC.BRCAD.APCE.P532【单选题】(20分)临床上，c-erbB-2/HER2基因高表达的乳腺癌患者（）A.恶性程度高B.化疗缓解期长C.不容易发生淋巴结转移D.恶性程度低E.对他莫昔芬和细胞毒性化疗药敏感3【单选题】(20分)与肿瘤发生有关的因素有（）A.化学因素、化学诱变剂B.某些病毒感染C.其余都包括D.X线、紫外线照射、其他辐射E.机体细胞免疫功能的强弱4【单选题】(20分)对ATM基因说法不对的是（）A.肿瘤细胞中，ATM蛋白表达水平明显升高B.定位于人染色体11q22-q23C.其作为肿瘤抑制性基因参与细胞周期的调控、DNA损伤的识别和修复D.正常情况下，ATM仅在乳腺导管上皮细胞中表达E.ATM基因的主要功能区是C-末端的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）5【多选题】(20分)白血病相关的基因突变有（）A.N-RAS基因突变B.NPM基因突变C.FLT3基因突变D.C-KIT基因突变E.NOTCHI基因突变。