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GMP体系文件中间产品放行管理规程

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AAA有限责任公司-质量管理中间产品放行管理规程
目的:建立中间产品审核放行管理规程,确保成品质量。

适用范围:公司所有中间产品
责任人:质量管理部主任、车间主任、质监员。

内容:
1 质量管理部主任授权质监员负责中间产品生产过程的监督及检验过程的审核。

2 中间产品生产完毕后,由车间化验员进行取样、检验。

检验结束后将“中间产品检验记录”随同“中间产品检验报告书”交质监员。

3 质监员对“中间产品检验记录”“中间产品检验报告书”的内容进行审核,审核内容包括:
3.1 取样是否执行批准的取样规程;
3.2 检验是否执行批准的检验标准及操作规程。

3.3 检验项目是否齐全;
3.4 检验记录是否填写完整、准确;
3.5 检验报告书是否填写正确、无误。

4 质监员对以上内容审核无误后,签名;
5 质监员根据“中间产品检验报告书”填写合格证并发放,中间产品方可流入下道工序;否则拒绝流转,执行“不合格品管理规程”。

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