使用容量瓶的技术要求： （一）使用前检查瓶塞处是否漏水 （二）用容量瓶配置溶液的步骤 （1）把固体溶质放在烧杯中溶解，然后 转移到容量瓶中，转移时要用溶剂多次洗 涤烧杯，以保证溶质全部转移到容量瓶中， 并且用玻璃棒引流。 （2）向容量瓶内加入的液体液面离标线 10mm 左右时，应改用滴管小心滴加，最 后使液体的弯月面与标线正好相切。 （3）塞紧瓶塞，用倒转和摇动的方法使 瓶内的液体混合均匀。 （三）使用容量瓶时应注意的问题 （1）容量瓶的容积是特定的。 （2）易溶解且不发热的物质可直接在容 量瓶中溶解，其他物质在烧杯中溶解后转 移到容量瓶里。 （3）用于洗涤烧杯的溶剂Байду номын сангаас量不能超过 容量瓶的标线。 （4）容量瓶不能进行加热。 （5）容量瓶只能用于配制溶液，不能储 存溶液。 （6）容量瓶用毕，应及时洗涤干净，并 在瓶塞与瓶口之间夹一张纸条，防止瓶塞 与瓶口粘连。 漏斗分类：短颈漏斗，长颈漏斗，筋纹漏 斗，布氏漏斗，砂心漏斗 冷凝管分类：外形分，直型冷凝管，球型 冷凝管，蛇形冷凝管；冷却介质分，空气 冷凝管，水冷凝管 铬酸洗液配置方法：在 60 度下用 50g 水 溶解 25g 重铬酸钾粉末，搅拌下直接少量 多次加入工业硫酸（98%）450mL。 碱性洗液：碳酸钠，碳酸氢钠，磷酸钠， 磷酸氢二钠 碱性高锰酸钾洗液配置：取 4g 高锰酸钾 加 少 量 水 溶 解 ， 再 加 入 10% 氢 氧 化 钠 100mL。 比色皿的使用方法 （1）拿取比色皿时，只能用手指接触两 侧的毛玻璃，避免接触光学面。 （2）不得将光学面与硬物或脏物接触。 盛装溶液时，高度为比色皿的三分之二处 即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸 附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 （3）凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不 得长期盛放在比色皿中。 （4）比色皿在使用后，应立即用水冲洗 干净。必要时可用 1:1 的盐酸浸泡，然后
3. 防腐蚀 4. 不使用是不开光源灯 5. 单色器是核心，装在密封盒子内，不
宜拆开。常换盒内干燥剂，防止色散 元件受潮生霉 6. 吸收池用后立即清洗，为防光学面划 伤，用镜头纸或柔软棉织物擦去水分 7. 光电器件应避免强光照射或受潮积 尘 8. 仪器工作电源在 220V 加减 10%波动 分光光度计法仪器误差来源 1． 仪器非理想性：复色光引起比尔定律 偏移；波长标尺未校正引起光谱测量 误差 2． 仪器噪声影响 3． 反射和散射的影响 4． 吸收池引起的误差 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------甲醛物理性质及危害 是一种无色，有强烈刺激性气味的气体。 略重于空气，易溶于水，35%-40%的水溶 液是福尔马林，医学上做固化剂，防腐剂。 是挥发性有机物，污染源多，污染浓度高， 是室内环境污染主要污染物之一。 危害：呼吸道严重刺激和水肿，眼刺痛， 头痛，心悸，失眠，植物神经紊乱，支气 管哮喘，皮炎，色斑，皮肤坏死 酚试剂分光光度法 原理：空气中的甲醛与酚试剂反应生 成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧 化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅， 比色定量。 吸收原液：称量 0.1g 酚试剂加水溶解， 稀释至 100mL，贮于冰箱中可保存 3 天。 吸收液：取 5mL 吸收原液，加入 95mL 水。 采样时，临用现配。 1%硫酸铁铵溶液：称量 1g 硫酸铁铵，用 0.1mol/L 盐酸溶解并稀释至 100mL。 0.1mol/L 盐酸溶液：量取 8.2mL 浓盐酸加 水稀释至 1000mL。 采样方法： 大型气泡吸收管内装 5mL 吸 收液，以 0.5L/min 的流量采气 20min。 检测样品如何操作 在各样品中分别加入 0.4mL1%硫酸铁铵 溶液，摇匀后放置 15min，用 1cm 比色皿， 在波长 630nm 下，以水参比，测定各管 溶液吸光度。
色谱柱最高使用温度 色谱柱在使用时都会限定一个最高使用 温度，主要是为了防止高温下固定液流失 和裂解。 色谱柱的老化目的：去除柱子里面的残留 溶剂或杂质，并使固定液在担体表面涂渍 更均匀牢固。 方法：先通载气，在将柱温从 60℃以 5-10℃ ∕min 的速率程序升温到到最高使用温度 30 ℃以下或实际分析温度 30 ℃以上，如 果基线还难以稳定可以重复进行几次。 系统误差
采样时的注意事项： （1）远离通风口 （2）距离墙面至少 0.5m 远 （3）距离门窗至少 1m 远 （4）距离地面高度在 0.8m—1.5m 之间 （5）采样点分布不宜过于密集 （6）记录采样点温度和大气压 （7）携带空白跟随管 （8）在室外上风向设置一个采样点 （9）采样后样品于室温下 24h 内分析 甲醛标准储备溶液 取 2.8mL 含量为 36%-38 的甲醛溶液，放 入 1L 容量瓶，加水稀释至刻度。此溶液 1mL 相当于 1mg 甲醛。 甲醛标准溶液： 临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 1mL 含 10μ g 甲醛，立即再取此溶液 10mL， 加入 100mL 容量瓶中，加入 5mL 吸收原 液，用水定容至 100mL，此液 1mL 含 1μ g 甲醛，放置 30min 后，用于配制标准色 列管。此标准溶液可稳定 24h。 气泡吸收管的气密性 在大小吸收管中分别装 5mL 和 2mL 的水， 将内管进气口封闭，外管出气口与空气采 样仪相连，当以 1L/min 流量抽气时，吸 收管内不应有气泡，采样仪流量计不应有 流量指示。 --------------------------------------------------------氨物理性质及危害 氨是一种无色、有强烈刺激气味的气体， 易被液化成无色液体，易溶于水、乙醇和 乙醚。氨溶于水后形成氢氧化氨，俗称氨 水，氨是制造尿素及其它氮肥的主要原料。 靛酚蓝分光光度法 原理：空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝 基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸 生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅， 比色定量。 试剂 （1）吸收液（0.005mol/L 稀硫酸）：量取 2.8mL 浓硫酸加入水中，并稀释至 1L。临 用时再稀释 10 倍。 （2）水杨酸溶液（50g/L）：称取 10g 水 杨酸和 10g 柠檬酸钠，加水约 50mL，再 加 55mL2mol/L 氢氧化钠溶液，用水稀释 至 200mL，室温下可稳定一个月。 （3）亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称 取 1g 亚硝基铁氰化钠，溶于 100mL 水中， 贮于冰箱中可稳定一个月。
1、径迹刻蚀法：布放时间应不少于 30 天；
2、活性炭盒法：样品的布放时间 3 天～ 7 天，并应进行湿度修正；
3、连续氡检测仪：门窗关闭 24 小时， 取样时间大于仪器的读数响应时间（一般 45min 左右）。
4、瞬时检测方法（如闪烁瓶法、双滤 膜法、气球法）在进行确认时，检测时间 可根据情况延长。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------气象色谱系统：载气源，进样口，色谱柱， 检测器，数据处理 气相色谱法是利用混合物中的各组分在 流动相和固定相中具有不同的溶解和解 析能力，或不同的吸附和脱附能力，或其 他亲和性能作用的差异，当两相做相对运 动时，样品个组分在两相中反复多次受到 上述各种作用力的作用，从而使混合物中 的组分获得分离。
色谱图：色谱分析中检测器响应 信号随时间的变化曲线。
色谱峰：色谱柱流出物通过检测 器时所产生的响应信号的变化 曲线。
基线：在正常操作条件下仅有载 气通过检测器时所产生的信号 曲线。
噪音：基线信号的波动。通常因 电源接触不良或瞬时过载、检测 器不稳定、流动相含有气泡或色 谱柱被污染所致。
用水冲洗干净。 （5）不能将比色皿放在火焰或电炉上进 行加热或干燥箱内烘烤。 （6）在测量时如对比色皿有怀疑，可自 行检测。可将波长选择在实际使用的波长 上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中 一只的透射比调至 95%（数显仪器调置 100%）处，测量其他各只的透射比，凡透 射比之差不大于 0.5%，即可配套使用。 如何按纯度划分试剂规格 试剂规格又叫试剂级别或试剂类别，我国 的试剂规格基本按纯度划分，共有高纯、 光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯、 化学纯 7 种，国家和主管部门发布标准的 是优级纯、分析纯和化学纯 3 种。 1. 优级纯（GR），称一级品，99.8%，纯
度最高，杂质最低，适用精密分析工 作和科研，使用绿色标签 2. 分析纯（AR），称二级试剂，99.7%， 略次于优级纯，适用于重要分析和一 般研究，使用红色标签 3. 化学纯（CP），称三级试剂，大于等 于 99.5%，纯度与分析纯相差较大， 用于工矿、学校一般分析工作，使用 蓝色标签 引起试剂变化原因： 1 氧化和吸收二氧化碳．2.湿度影响，3. 见光分解，4.挥发和升华，5.温度的影响 误差来源： 理论误差，方法误差，器具误差，环境误 差，人员误差 标准物质 已确定其一种或几种特性，用于校准测量 器具，评测方法或确定材料特性量值的物 质，每种标准物质都有相应的标准物质证 书。 天平维护方法 1. 放在稳固不易受振动的天平台上，避 免日光直射，室内温度不要变化过大， 消除水汽，腐蚀性气体及粉尘 2. 保持天平罩内清洁 3. 天平安装后不易经常搬动 4. 保持天平室内干燥 分光光度计组成 光源、单色器、吸收池、检测系统 分光光度计保养维护 1. 室 温 保 持 在 15-28 度 ； 相 对 湿 度 45%-65%，不超 70% 2. 防尘、防振和电磁干扰
采样方法 大型气泡吸收管内装 10mL 吸收液，以 0.5L/min 的流量采气 10min。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------民用建筑工程及其室内装修工程验收时， 应检查下列资料: 1 工程地质勘察报告、工程地点土壤中 氡浓度或氡析出率检测报告、工程地点土 壤天然放射性核素镭-226、钍-232、钾-40 含量检测报告； 2 涉及室内新风量的设计、施工文件， 以及新风量的检测报告； 3 涉及室内环境污染控制的施工图设计 文件及工程设计变更文件； 4 建筑材料和装修材料的污染物检测报 告、材料进场检验记录、复验报告； 5 与室内环境污染控制有关的隐蔽工程 验收记录、施工记录； 6 样板间室内环境污染物浓度检测报告 (不做样板间的除外)。 民用建筑工程室内空气中氡的检测， 所选用方法的测量结果不确定度不应大 于 25%，方法的探测下限不应大于 10 Bq/m3。 《环境空气中氡的标准测量方法》