药品从业人员上岗培训测试题1、药品，是指用于预防、（）、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

A、治疗； B、检查；C、检验；1、药品包括中药材、（）、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

A、中药饮片； B、麻醉药品；C、毒性药品；1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为（）。

A、药品；B、保健食品；C、保健品；1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为（） A、药品； B、药物；C、药材；2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为（）。

A、精神药品； B、麻醉药品；C、毒性药品；2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。

A、依赖性； B、瘾癖；C、幻觉；2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（），各类精神药品的品种由卫生部确定。

A、甲类和乙类； B、第一类和第二类； C、A 类和B类；2、依据精神药品使人体产生的（）的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。

A、依赖性和危害人体健康；B、依赖性；C、危害人体健康；3、（）是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

A、麻醉药品；B、精神药品；C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、（）的药品。

A、能成瘾癖；B、失去知觉；C、意识丧失3、下列哪一类药品不是麻醉药品（）A、可卡因类； B、阿片类；C、苯二氮卓类；3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于（）。

A、麻醉药品； B、精神药品；C、毒性药品4、药品经营企业指药品的（）。

A、专营企业或兼营企业；B、专营企业；C、兼营企业；4、药品的专营企业或兼营企业统称为（）。

A、药品经营企业； B、药品批发企业；C、药品零售企业；5、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为（）。

A、辅料；B、添加剂；C、成型材料5、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）。

A、赋形剂和附加剂；B、赋形剂；C、附加剂；6、下列哪种情况为假药（）。

A、药品所含成分与国家标准不符的；B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；6、下列哪种情况为假药（）。

A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的； B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；6、（1）药品所含成分与国家标准不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的都为（）。

A、假药；B、劣药； C、不合格药品7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。

A、依照《药品管理法》必须批准即生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的； B、直接接触药品的包装材料和容器未批准的； C、超过有效期的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。

A、变质的；被污染的； B、不注明或者更改生产批号的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。

A、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、其他不符合药品标准规定的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。

A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； B、不注明或者更改生产批号的；C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、有下列情形之一的药品。

按（）论处：（一）变质的：（二）被污染的；（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

A、假药；B、劣药；C、不合格药8、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为（）。

A、劣药；B、假药C、不合格药品8、劣药是指（）。

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的；B、药品所含成分与国家标准不符的；C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的8、（）不符合国家药品标准的，为劣药。

A、药品成分的含量；B、药品所含成分；C、药品辅料9、下列哪种情形按劣药论处（）。

A、未标明有效期的或者更改有效期的； B、变质的；C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。

A、不注明或者更改生产批号的； B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。

A、超过有效期的； B、被污染的；C、变质的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。

A、直接接触药品的包装材料和容器未批准的；B、被污染的；C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的9、下列哪种情形按劣药论处（）。

A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；C、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；9、有下列情形之一的按（）论处。

（一）超过有效期的；（二）直接接触药品的包装材料和容器未批准的；（三）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（四）其他不符合药品标准规定的。

A、劣药； B、假药C、不合格药品10、药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，进行健康检查的要求是（ B ）。

A、上岗后进行检查； B、上岗前进行检查，以后每年进行一次检查； C、每两年检查一次；10、药品生产、经营企业及医疗机构（）的工作人员，必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事此项工作。

A、直接接触药品； B、所有在职； C、质检人员11、未曾在中国境内上市销售的药品称为（）。

A、新药； B、仿制药品； C、实验药品11、新药是指（ D ）的药品。

A、首次生产销售； B、首次进口；C、首次生产销售和首次进口； D、未曾在中国境内上市销售。

11、新药是指未曾在（）上市销售的药品。

A、中国境内；B、全世界；C、本企业11、新药是指未曾在中国境内（）的药品。

A、上市销售；B、批准进口；C、批准生产12、处方药，是指凭（ A ）处方方可购买、调配和使用的药品。

A、执业医师和执业助理医师；B、执业医师及执业药师；C、执业药师；D、执业助理医师12、（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

A、处方药；B、非处方药，C、毒性药品12、处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可（）药品。

A、购买、调配和使用的；B、调配；C、使用13、非处方药是指由（ D ）公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A、卫生部； B、发改委； C、药品审评中心； D、国务院药品监督管理部门。

13、（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A、非处方药；B、处方药；C、甲类非处方药14、药品认证是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施（）进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

A、相应质量管理规范；B、ISO900标准； C、方圆认证标准； D、药品生产质量管理规范（GMP）。

14、（）是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

A、药品认证；B、监督检查，C、许可证换发15、药品经营方式是指（ A ）。

A、药品批发和药品零售； B、药品批发； C、药品零售； D、药品经营的范围。

15、药品批发和药品零售都属于（）。

A、药品经营方式；B、药品经营范围；C、药品经营类别16、药品批发企业是指将购进的药品销售给（ C ）的药品经营企业。

A、药品经营企业、医疗机构； B、药品经营企业； C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构； D、医疗机构。

16、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业医疗机构的药品经营企业是（）。

A、药品批发企业；B、药品零售企业；C、药品生产企业17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（ B ）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。

A、15； B、30； C、60； D、10。

17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向（）申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。

A、原发证机关；B、当地药品监督管理部门；C、省食品药品监督管理局18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起（ B ）日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请GSP认证。

A、15； B、30；C、60；D、10。

18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请（）认证。

A、GSP；B、GMP；C、GCP19、首营品种是本企业向某一（ C ）首次购进的药品。

A、药品批发企业； B、医疗机构；C、药品生产企业； D、药品经营企业。

19、（）是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。

A、首营品种；B、新药；C、新特药19、首营品种是本企业向某一（）首次购进的药品。

A、药品生产企业；B、药品经营企业；C、药品批发企业20、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的（ A ）。

A、药品生产或经营企业；B、药品经营企业； C、药品生产企业； D、药品批发企业。

20、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为（）。

A、首营企业；B、首供企业；C、首营客户*21、药品储存条件标明的“冷处”、“阴凉”、“常温”各指的温度范围是（ C ）。

A、冷处，0－10℃；阴凉，≤15℃; 常温，10－30℃； B、冷处，≤ 10℃；阴凉，≤20℃; 常温，0－30℃； C、冷处，2－10℃；阴凉，≤20℃; 常温，0－30℃； D、冷处，2－10℃；阴凉，≤16℃; 常温，10－30℃。

21、药品储存条件标明的“冷处”的温度范围是( ) 。

A、 2－10℃；B、4－10℃；C、≤ 10℃21、药品储存条件标明的“阴凉”的温度范围是（）。

A、≤20℃；B、0－20℃：C、0－30℃21、药品储存条件标明的“常温”的温度范围是（）。