.GSP培训试题分数：姓名：部门：分）2一、填空题。

（每空分，共40企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，1.系统，实现药确保药品质量，并按照国家有关要求建立。

品，确定质 2. 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立、质量保量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、证、质量改进和质量风险管理等活动。

企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开3.。

展，不得兼职其他业务工作。

4. 从事质量管理、验收工作的人员应当从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以5.以上文化程度。

上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有、销售、出库复核、销后退回和购 6. 企业应当建立药品采购、验收、做到真实、处理等相关记录，进退出、运输、储运温湿度监测、完整、准确、有效和可追溯。

药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者7.。

有企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进8.、行及停用时间超过规定时限的验证。

9. 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储. .，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应存并当符合本规范第四十二条的要求。

抽样验收，抽取的10. 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行样品应当具有代表性。

一致。

、货、11. 企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、标志。

12. 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建13.。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接立接触药品的工作。

过程中发生药品盗抢、14. 企业应当采取运输安全管理措施，防止在遗失、调换等事故。

、药品的通用名称、剂型、15. 药品出库复核应当建立记录，包括规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

分）分，共30二、单选题。

（每题3 ） 1. GSP适用于（零售企业经营企业B医疗机构 C D A生产企业）以上学历从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业（ 2.）以上专业技术职称。

或者具有中药学（中级D C 初级大专中专A. B）以上学历 3. 从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业（）以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员或者具有中药学（应当具有中药学（）以上专业技术职称。

..D中级C B大专初级A中专）年以上药品经营 4. 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和（质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

D.5年C.3年 A.1年 B.2年）年5. 记录及凭证应当至少保存（年 C.3年 D.5 A.1年 B.2年）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控 6. 企业应当采用（制、沟通和审核。

风险评估前瞻或者回顾 C DB A. 自查内审）。

7. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（D 30cm C 20cm B 10cm A 5cm8. 储存药品相对湿度为（）D 35%-75% C 30%-70% A 25%-70% B 25%-75%9. 根据色标管理，发货区应该是（）色。

D绿色白色黄色红色A B C）10. 企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（否定权 D C 裁决权建议权一票否决权A B分）分，共305三、多选题。

（每题）情况不得出库。

出库时应当对照销售记录进行复核。

发现（ 1. 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；A B包装内有异常响动或者液体渗漏；C标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；..药品已超过有效期；D 其他异常情况的药品。

E）等内容。

2.随货同行单（票）应当包括（收货日期 E D单价BA药品名称药品件数C规格）以下说法正确的是（3.装卸作业场所办公生活区分开一定距离或有隔离措施，A. 药品储存作业区、辅助作业区、有顶棚。

有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和设备。

经营中药B.。

材及中药饮片的可以不设置中药标本室(柜) 签订进货合同应明确质量条款。

C.D. 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。

E. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。

） 4. 对首营企业的资质审核应审核其（卫生许可证E经营许可证C食品经营许可证D.GMP/GSP证/A营业执照B药品生产）药品经营企业实施质量控制措施的环节有（ 5.运输 E 销售B验收C储存 D A采购）仓库应有以下设施和设备（6.A照明设备B防虫、防鼠设备C温湿度监测设备D避光设备E通风设备..GSP培训试题（答案）分数：部门：姓名：分）40一、填空题。

（每空2分，共企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确1 保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方2.针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。

3. 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。

4.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上5.学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。

企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退6.出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离7.药品储存作业区、措施。

储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验8.企业应当对冷库、证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。

可靠的方式储存计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、9.并按日备份，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。

..企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应10. 当具有代表性。

企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。

11.12.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康13.不得从事直接接触药品的工患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，档案。

作。

企业应当采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、14. 调换等事故。

药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、15. 数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

30分）二、单选题。

（每题3分，共）B1.GSP适用于（零售企业D医疗机构BA生产企业经营企业 C）以上学历或者从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业（2.A D）以上专业技术职称。

具有中药学（ D 中级 A.中专B大专C初级）以上学历或者A从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业（3.）以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具具有中药学（C 有中药学（D）以上专业技术职称。

D中级初级大专中专A. B C）年以上药品经营质量企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和（4.C. .管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

C.3年D.5年B.2 A.1年年）年5.记录及凭证应当至少保存（D C.3年D.5 年年A.1年B.2）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、C6. 企业应当采用（沟通和审核。

D风险评估C前瞻或者回顾内审 A.自查 B A）。

7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（D30cm A5cm B10cm C20cm储存药品相对湿度为（D）8.D35%-75% B25%-75% A25%-70% C30%-70%D）色。

9.根据色标管理，发货区应该是（绿色DC A 红色B黄色白色A）10.企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（D否定权 C裁决权建议权一票否决权A B30分）5三、多选题。

（每题分，共）情况不得出库。

ABCDE1.出库时应当对照销售记录进行复核。

发现（药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； A 包装内有异常响动或者液体渗漏； B 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符； C D药品已超过有效期；E其他异常情况的药品。

..）等内容。

随货同行单（票）应当包括（ACD 2. 收货日期ED A 药品名称B药品件数C规格单价）3.以下说法正确的是（ACE装卸作业场所有办公生活区分开一定距离或有隔离措施，A.药品储存作业区、辅助作业区、顶棚。

有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和设备。

经营中药材B.。

柜)及中药饮片的可以不设置中药标本室( C. 签订进货合同应明确质量条款。

D.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。

药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。

E. ABD）4.对首营企业的资质审核应审核其（E卫生许可证C食品经营许可证 D.GMP/GSP证A营业执照B药品生产/经营许可证ABCDE）5.药品经营企业实施质量控制措施的环节有（E运输C储存D销售 B A采购验收）仓库应有以下设施和设备（ABCDE6.A照明设备B防虫、防鼠设备C温湿度监测设备D避光设备E通风设备.。