管理制度编号：YTO-FS-PD663
In Order To Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And Tasks Are Controlled By The
Determined Terms, So As To Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.

标准 / 权威 / 规范 / 实用
Authoritative And Practical Standards

处方调配管理制度通用版
精品制度范本 编号：YTO-FS-PD663
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编写人：xxxxx
审核人：xxxxx

处方调配管理制度通用版

使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的
条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。

1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业
资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技
术职称的人员担任。
3、严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。
4、审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓
名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名
称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情
况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方
可配方，否则拒绝调配。
5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应
要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调
配。
6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
7、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核
对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患
者，并将处方留存。
精品制度范本 编号：YTO-FS-PD663
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8、拆零药品应放置于药袋内，在药袋上注明患者姓
名、药品名称、规格、用法、用量及药品有效期。

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