类仪器名称别试管(平口、翻可口、具支) 直接坩埚加(坩埚钳、热泥三角、三脚架)蒸发皿燃烧匙烧杯隔网可烧瓶：可分为圆加底烧瓶、平热底烧瓶和蒸馏烧瓶。

注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。

锥形瓶不集气瓶能加热滴瓶试剂瓶化学实验常用仪器一、常用仪器的名称、用途、使用注意事项主要用途使用方法和注意事项用来盛放或溶解少①可直接加热，用试管夹夹在距试管口1/3 量药品、常温或加热处。

情况下进行少量试②放在试管内的液体，不加热时不超过剂反应的容器，可用试管容积的l/2，加热时不超过l/3。

于制取或收集少量③加热后不能骤冷，防止炸裂。

气体。

④加热时试管口不应对着任何人；给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。

主要用于固体物质一般为瓷质。

把坩埚放在三脚架上的泥三的高温灼烧。

角上直接加热。

取、放坩埚时应用坩埚钳。

定量实验时应在干燥器中冷却。

蒸发或浓缩溶液或可直接加热，但不能骤冷。

结晶。

盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结晶时，近干时可停止加热。

取、放蒸发皿应使用坩埚钳。

加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。

少量固体燃烧的反应器。

用作配制溶液和较加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。

大量剂量的反应容溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯器，在常温或加热时壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加使用。

（水浴加热）热时不超过1/2。

须注意常用规格的选用（如配100mL溶液）。

用于试剂量较大而圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热又有液体物质参加时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如反应的容器，可用于水浴加热等）。

装配气体发生装置。

液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加蒸馏烧瓶用于蒸馏热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度以分离互溶的沸点计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防不同的物质。

暴沸。

中和滴定反应器及液体不超过容积的1/3，中和滴定时应蒸馏接受器。

用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。

收集或贮存少量气瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。

燃体及气体间的反应，烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或安全瓶、量气装置。

铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。

须防止倒吸。

盛少量液体药品。

见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓溴水、浓硝酸等）。

广口：盛固体药品棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡细口：盛液体药品皮塞。

容量瓶用于精确配制一定使用前检查它是否漏水。

用玻璃棒引体积、一定物质的量流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。

计浓度的溶液的仪器只能配制容量瓶上规定容积的溶液。

容量瓶的容积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶量液的温度应在20℃左右。

不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。

仪温度计测量液体或气体的测量时不能超过它的最高量程，不能当温度搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置，读数时应平视。

器托盘天平称量物质的质量，精称量前先调零，左物右砝。

称量干燥的度为0.1g。

固体药品应放在纸上称量。

易潮解、有腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。

取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。

称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。

滴定管用于准确量取一定刻度由上而下，有0刻度，但0不在（酸式、碱体积液体的仪器（精最上，最大不最下（而是与最上最下有一式）度：0.01mL）段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧标有具体化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。

装液使用温度。

前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。

调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。

读数时视线与管内液面的最凹点保水平。

量筒粗略量取一定体积刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意标有具体的液体。

规格(大而近)；不能加热和量取热的液体，使用温度。

精度为：0.1mL 不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。

量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。

化学实验时常用的酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能酒精灯加热热源或进行焰与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”热色反应。

一般温度可和“对”，应用源达400℃—500℃。

灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。

高温热源，可达酒精喷灯1000℃左右。

漏斗过滤分（普通漏离仪器斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）普通漏斗用于过滤过滤时应注意”一贴二低三靠”；或向小口容器转移长颈漏斗的末端应插入反应器的液面液体。

长颈漏斗用于以下，防止气体逸出；气体发生装置中注分液时：下层液体自下口放出，上层液入液体。

分液漏斗用体自上口倒出，不盛装碱性液体。

于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。

也用于萃取分离。

取用仪器药匙取用固体粉末及颗粒。

镊子夹取块状固体及砝码。

胶头滴管吸取、滴加少量液体。

不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更不倒置。

夹持仪器铁架台一般反应与中和滴定。

石棉网加热时垫在玻璃仪器与热源中间。

试管夹加热时夹持试管。

干燥器/管干燥或吸收某些气应正确选用干燥剂，注意管口的接法(粗其体。

进细出)。

它洗气瓶除杂质气体，用于净正确选用除杂试剂；装液量不宜超过容仪化、集气、安全瓶。

积的2/3；注意“长进短出”或“短进长器出”。

冷凝管在蒸馏中冷凝蒸气。

蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器。

（下进上出）研钵研碎固体不研易爆物，不做反应器。

玻璃棒搅拌及引流用注意清洗及免碰撞。

药品的取用、保存的原则和事故的处理1：药品的取用：（1）:固体：（1）固体药品通常保存在广口瓶，取用一般用药匙或纸槽，有些块状的用镊子，用过的药匙或镊子应立即用清水冲洗干净。

（2）把密度大的块状固体或金属颗粒放入容器内，要一横，二放，三慢竖。

（3）装入固体粉末时，应一斜，二送，三直立。

（4）无要求时，一般盖住底部为准。

（2）：液体：1）液体药品一般保存在细口瓶内，不作要求时通常为：1-----2ml。

取用少量时用胶头滴管。

2）用量较大时，取下瓶塞，倒放在桌面上；倾倒时，标签向上（手心）；瓶口紧挨试管口和量筒口（一倒；二向；三紧挨）。

3）倾倒完毕后立即盖紧瓶塞，放回原处，标签向外。

（3）:取用原则①“三不”原则：不摸——不用手接触药品。

不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。

不尝——不尝任何药品的味道。

(②节约原则：若没有说明用量时，液体一般取1~2ml，固体以盖满试管底部为宜。

③处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内。

2：药品的保存：一般为密闭、低温（2℃---15℃）、避光、有效期、单独存放。

3：实验事故的处理：1）:割伤--------小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗。

2):烫伤、灼伤-------轻度：酒精清洗，涂抹凡士林。

深度：酒精清洗，纱布包扎，立即就医。

3):浓碱-------立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。

4):浓酸-------先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3 ---5%的碳酸氢钠溶液冲洗。

5):起火-------先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。

4：仪器的洗涤：1):附有油脂----------先用热碱溶液清洗。

2):附有不溶于水的碱性物质和碳酸盐---------------先用盐酸溶解，再用水冲洗。

3):当清洗后，水膜均匀，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在试管架上。

二.一些常见现象1)镁带在空气里燃烧发出耀眼的白光，生成白色的固体Mg+O2===MgO2)木炭在氧气里燃烧发出白光，生成的气体使澄清石灰水变浑浊C+O ==CO2CO+Ca（OH)==CaCO+H O2 2 23 23)硫在氧气里燃烧发出明亮的蓝紫色火焰，闻到刺激性气味2 2S+O=SO4)红磷在氧气里燃烧产生浓厚的白烟P+O2=P2O55)细铁丝在氧气里燃烧火星四射，有黑色固体溅落下来Fe+O2=Fe3O46)白磷自然产生白烟P+O2==P2O57)氢气在空气里燃烧产生淡蓝色火焰，在火焰上方罩一干冷的烧杯，烧杯内壁上有水珠生成H2+O2==H2O8)点燃氢气与空气的混合气体听到“砰”的一声响、发生爆炸H2+O2==H2O9)一氧化碳在空气里燃烧产生蓝色的火焰CO+O2==CO210)盐酸跟大理石（或石灰石）反应生成大量气泡CaCO3+HCl==CaCl2+H2O+CO2。