VD 是指各种脑血管病引起的获得性智能障 碍综合 征。
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AD的病因与发病机制尚不明确，可能原因有： 基炎铅胆 因症中碱 突免毒能 变疫假假 学学说 说 说说 等
60~ 90 岁的老年人群中患病率随年龄的增长呈指数 增长,每隔5.1 岁即增加一倍,可见衰老肯定是AD 的危险 因素之一。
兔脑内血管发达程度与人 脑类似,但兔大脑皮层部分 不发达。
鼠脑体积小,抗手术打击能力差,不常见临 床上的症状如呼吸困难、癫痫、意识障碍 难等在小动物中却很常见，且难以恢复,使 其神经功能障碍难以评定。但价格便宜,来 源充足，品种较纯,制作模型简单,生存率高。
鸡大脑发达, 有人估计,其实 验价值和某些哺乳动物相似。 但这方面研究较少,其应用 价有待进一步验证。利用其 建立学习和记忆模型快、记 忆保持的测定及脑内注射容 易、重复性好、来源丰富、 价格便宜、易管理。
（2）化学损毁模型： ①乙酰胆碱M受体阻断剂动物模型：大鼠腹腔内注射胆碱能拮抗剂，引起
胆碱能系统功能障碍。 评价：可造成认知障碍，但其主要是可逆性阻断突触后的乙酰胆碱M受体，
缺乏AD特殊病理特征。 ②兴奋性毒素损毁动物模型：如使用兴奋性神经毒素如红藻氨酸、使君子
氨基酸等注入大鼠Meynert基底核建立痴呆模型。 评价：有记忆损害功能，但无神经元斑块及NFT的组织病理学改变。且对乙
3.中枢神经元胆碱能损毁动物模型 原理：用物理、化学、外科手术等来损毁胆碱能神经元或切断
胆碱能神经通路。
（1）物理损毁模型：采用电、热等手段损伤大鼠Meynert基底核，使皮质乙 酰胆碱量减少，造成动物记忆障碍、抑郁行为等。
评价：所得模型大鼠脑内不同分区组织中单胺氧化酶B活性与青年组比较没 有显著性升高，故该模型尚欠用的转基因动物模型制备的简单程序如下: ( 1) 引物的设计或靶基因的制备; ( 2) 重组靶基因注入受精卵; ( 3) 植入假孕受体; ( 4) 检测与评价。
评价:虽然转基因动物存在难以重复、外源性基因表达不稳定、 繁殖能力低、抗病能力差、成本昂贵等问题,但不可否认,转 基因动物模型具有广阔的应用前景,值得深入研究
• 脑内β淀粉样蛋白沉积 • 相关递质及酶活性改变 • 脑内氧化应激相关的酶活性及线粒体功能改变 • 脑内葡萄糖代谢障碍 • 免疫功能异常等
评价：SAMP8小鼠较自然衰老动物模型好，已广泛用于 增强学习记忆功能及促智药物的研究。
总结：
建立理想的老年性痴呆的动物模型可以更 好地研究老年性痴呆的发病机制, 也是进行 老年性痴呆病理研究和药物开发的关键问题, 但是, 目前尚无一能全面再现、模拟老年性 痴呆病理、生化、行为学等方面的全部特征 的AD动物模型。现在, 有学者提出, 集多种 因素于一体的复合式动物模型可能会表现出 更为典型老年性痴呆的病理及行为学表现, 为老年性痴呆的研究提出了值得深入探索的 方向。
21世纪, 全球正逐步进入人口老 龄化时代。AD 的发病率越来越高,预 计2025年全球受该病困扰的人数将达 1400万，该病的防治不仅是一个重大 的医学问题, 同时也是一个严峻的社 会问题。
灵长类脑的各结构比例及脑血管分布均 最接近人。但费用高,来源困难。
狗、猫脑皮层及脑内各结构 比例较接近人, 抗手术打击 能力强,特别适合慢性实验, 但其脑血管走行及脑的供血 与人脑差异较大。
3.转基因动物模型 常用的转基因动物模型是用实验方法将外源性基因如App基
因导入, 使其在染色体基因组中稳定整合、表达, 并遗传给后代。 动物过多地表达App基因或其突变产物, 引起Aβ 的沉积和相关的 病理损害或临床症状。目前的转基因动物多选用小鼠主要是基于 遗传背景、繁殖能力、操作难度和经济角度的考虑, 。
评价：虽然Aβ 在AD的发病中的详细机制目前尚无定论, 但体 内、体外实验都已证实了其神经毒性作用。
5.快速老化小鼠模型 SAM小鼠在生命早期就表现出身体各部位功能的衰
老。是日本京都大学在对AKR/J系小鼠进行常规近交系培 育时意外发现的。共有12个品系，其中SAMPS小鼠具备 与AD相似的病理特征，可作为自然发病的老化痴呆模型。
形态学观察可见,自然衰老鼠隔区、斜角带核 及Meynert基底核中的神经元萎缩、丧失,感觉、运
动及学习记忆等多种功能下降。因此可用恒河猴、 老年兔及老年鼠等作为AD模型。
评价: AD有别于正常衰老的进行性神经功能衰 退性疾病，故其只模拟了AD的部分疾病特征。极 少形成NFT及淀粉样蛋白沉积。价格昂贵、健康状 况较差、不易得到, 在一定程度上制约了该模型的 研究进展。
• 老年性痴呆定义 • 老年痴呆发病机理 • 老年痴呆模型常用实验动物 • 常见建模方法及其评价 • 总结及展望
老年痴呆是发生在老年期和老年前期的大脑皮层获得性 高级机能的全面损害。主要包括阿尔采默型老年痴(SDAT) 和血管性痴呆(VD)两大类。
SDAT是以进行性痴呆为主要症状的人脑变性疾病。病 理特征：主要有老年斑、神经纤维缠结等。临床伴有认知记 忆损伤。
理想的AD动物模型不仅要模拟出AD的行为学改变, 而且应能模拟复制AD的主要病理、生化及神经递质 等多方面的改变。目前, 大致可概括为四类
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中与转自
枢
基然
胆淀因衰
碱 能 神 经
粉 样 蛋 白
动 物 模 型
老 模 型
元有
损 毁
关 的
模模
型型
1.自然衰老动物模型 衰老因素在老年痴呆发病过程中占有重要地位，
酰胆碱系统的损伤可逆转。 ⑶外科手术损伤：采用手术切断跨海马通路，建立AD模型。 评价：可以造成动物定向记忆障碍，造模周期短，但创伤大、临近组织易
受损、无典型AD病理特征等缺点。
4.与β 淀粉样蛋白（Aβ ）质有关的模型 Aβ 具有神经营养和神经毒性双重作用。大鼠双侧海马内一次
性注射Aβ 25~ 35片段后, 主动和被动回避性反射及空间分辨力降 低, 皮质和海马神经元减少、退变, 皮质下血管淀粉样变, 脑内出现 纤维蛋白丝状物。