麻醉药品及精神药品的处方可以开出的用量： 门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方
为一次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常 用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂 型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治 疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
本医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理文件 1. 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组 2. 麻醉药品和第一类精神药品管理规定 3. 麻醉药品处方权医师名单及签字式样 4. 麻醉药品处方权医师和药学人员培训记录和材料
二、相关人员对管理法规的掌握不牢固
1. 处方权医师 2. 麻醉药品管理人员 3. 护理人员（手术室、病区、注射室）
专人保管（专人）；专用帐册（专帐）； 专册登记（专册）；专柜加锁（专柜）； 专用处方（专方）。
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当 设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药 品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专 柜应当使用保险柜。专库和专柜应实行双人双锁 管理。
处方开具： （急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用 量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可 以适当延长，医师应当注明理由。
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢 性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药 品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
临床医生根据实际上报药械科
加强麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品管理 按国家有关规定对特殊管理药品进行管理、贮存 与使用，有严格的使用规范与程序，有安全保证 措施。现场查看特殊药品管理与使用情况 加强抗菌药物临床应用管理 制定抗菌药物临床使用管理制度和分级管理目 录，定期对本单位抗菌药物临床使用情况进行分 析，定期公示本单位抗菌药物的使用数量，并有 原始记录备查 要求临床医生按照规定执行
麻醉精神药品培训
医务科 2009年11月20日
2009年11月15日全市临床药事专 业委员会年会暨麻醉药品管理工金主任做委员会报告 专家讲课 王鹏、张冰参加会议
结合检查和麻醉精神药品管理内容
1、存在问题 2、今后工作要求
4
麻醉药品检查中存在的问题
一、管理文件不健全
1. 麻醉药品和精神药品管理条理 （2005年国务院第442号令，2005年11月1日起施行）
2. 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 (卫生部2005年11月18日颁布实施)
3. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 (卫生部2005年11月2日颁布实施)
4. 麻醉药品临床应用指导原则（卫生2007年38号文） 7. 精神药品临床应用指导原则（卫生部2007年39号文） 8. 《处方管理办法》（卫生部2007年53号文）
麻醉药品五专管理中存在的问题
1. 专用处方： 未使用《2007年处方管理办法》规定的麻醉和 第一类精神药品专用处方 填写项目不完整：年龄、取药人身份证号码 未使用通用名开具处方，如哌替啶写成杜冷丁 处方涂改无签字，发药审核未做到双签字 未对处方按年月日进行编号
2. 专用帐册： 帐物不符 帐帐不符 麻醉药品验收入库记录单未做到双签字
谢谢大家
需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师 应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署 《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （1）二级以上医院开具的诊断证明； （2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效
身份证明文件（驾驶证）； （3）为患者代办人员身份证明文件。
除需长期使用麻醉药品和第一类精神 药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限 于医疗机构内使用。
3. 专柜加锁： 药品由保险柜保管，做到双人双锁 其他安全防盗措施 周转药品如何保存？
4. 专册登记： 专用处方登记项目烦琐 逐日消耗登记不及时 空安瓿回收登记不及时，无销毁记录 注射室和手术室对麻醉药品使用无登记
5. 专人管理： 专人管理并非一人管理，做好交接班 其他：保险柜存放有过期失效药品
麻醉和第一类精神药品的管理
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常 用量。
对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐 酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二 级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次 常用量，仅限于医疗机构内使用。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每3个月（原为4个月） 复诊或者随诊一次 。
放心药房对医生的要求
药品由药学部（科）统一采购，严禁其他科室外购药品 调剂药品是严格执行“四查十对”制度，发出药品应注明 患者姓名、并交待用法、用量、注意事项，门诊处方有审 核、调配、核对、发药人签字。现场询问3-5名门诊患者， 查看100张处方。处方合格率≥95%
开展药物安全性监测（主要包含三项内容：药物 不良反应、用药失误、滥用药物）。 根据《药物不良反应报告和监测管理办法》成 立ADR监测小组，制定药物不良反应监测和报告 制度、调剂差错管理程序，发生用药差错应按规 定程序和时间报告。查看文件及实施记录