实验十四--调查常见的人类遗传病
调查常见的人类遗传病（必修二P91）
一、实验目的：
1．初步学会调查和统计人类遗传病的方法
2．通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况
3．通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力
二、实验原理：
显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代出现。

伴X 染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代出现，患者男性多于女性。

伴X 染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。

遗传病类型：
1、单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病。

2、多基因遗传病：指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如原发性高血压。

3、染色体体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病，如21三体综合症。

三、方法步骤：可以以小组为单位开展调查工作。

其程序是：
1、确定调查的目的要求：确定课题；
2、制定调查的计划：
（1）以组为单位，确定组内人员； （2）确定调查病例；
（3）制定调查记录表； （4）明确调查方式；
（5）讨论调查时应注意的问题；
伴X
遗传病
伴X 显性遗传（例：佝偻
细胞核
细胞质遗传病： 常染色体
遗传病
伴性遗常染色体隐性遗传病（例：白常染色体显性遗传病（例：多伴Y 遗传（例：耳廓多毛
伴X 隐性遗传（例：红绿色母亲患病，子女全患
3、实施调查活动：每个小组调查周围熟悉的几个家系中的遗传病的情况。

调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等
4、整理分析调查资料：为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总。

某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%。

5、得出调查结论，撰写调查报告，汇报交流调查结果
调查某种遗传病的遗传方式应在某个典型的患者家系中进行。

调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等。