La3+
抑制金红石相成核长大，提
高氧空位和缺陷浓度。
3mol% 600℃ 3mol% 500℃
Ce4+、Ce3+ 抑制晶粒生长及相变发生，
提高氧空位和缺陷浓度，Ce4+ 易捕获光生电子。
Zn2+
抑制晶粒生长及相变发生，
提高氧空位和缺陷浓度，
3mol% 500℃
Cu2+、Cu+ 促进金红石相成核长大，Cu2+
通常晶化度越高，电荷迁移速度越快，有利于提高光催化活性。另外组成结构 的主要多面体单元的偶极矩越大，光生载流子越易迁移，催化剂的活性越好。
3
晶体结构
晶格结构，包括晶系、晶胞参数等的差异会导致晶体有不同的质量密度及电 子能带结构。
例如TiO2的锐钛矿晶型比金红石晶型的光催化活性高。
4
晶格缺陷
晶格缺陷可能成为电子或空穴的捕获中心，抑制了两者的复合，以至于光催 化活性有所提高，但也有的缺陷可能成为电子-空穴的复合中心而降低反应活性。
很宽的响应 波长范围
石墨碳敏化 作用表现高 催化活性
碘(I) I—O—I I—O—Ti
吸收光谱范 全谱光催化 围显著红移， 活性较强 且可见光范
可见光响应起因
N→O：定域态电子跃 迁 N→Ti：显著缩短的带
隙 宽度 C→O or TiO2:带隙间定 于占据态 表面碳物质：敏化作用
碘使禁带宽度变窄 I5+替代Ti4+在表面形成 阳离子空位及表面羟基
超氧自由基可以用DMPO捕获并通过顺磁共振检测。超氧自由基O2•—不稳定， 可以通过歧化反应生成O2和H2O2，因此需要在有机溶剂如甲醇的溶液中进行捕获 和检测。超氧自由基的光催化氧化反应的作用主要在于：与有机的过氧自由基反 应完全矿化有机污染物、歧化反应生成和H2O2、抗菌活性以及与捕获空穴反应形 成另一种强氧化剂单线态氧102。
能带调控
降低导带位置
● 引入电负性较氧低的 非金属元素 ●引入d10电子构型的p 区元素 ● 引入d轨道部分填充 的孤独元素
抬升价带位置
● 导带底需在H+/H2之上 ● 引入电负性较大的金属元 素组成导带 ●化合物的离子型程度越低， 带隙宽度越小
基于固溶体结构设计的光催化剂
形成固溶体的条件可以归结为：
均相体系才能有效分离固体光催化剂，在降解和消除水体或气相中有机污染 物之后，维持反应器中光催化剂的浓度恒定，使得反应体系能以低成本和高 效率稳定进行。
半导体光催化基本原理
CB
CBB Eg
VBT
VB
电子跃迁→
CB
光生电子—空穴对
光生电子—空穴对通过
Eg
静电力相互作用，电子
和空穴可以通过体相复
合和表面复合消失，将
光
02/H2O(+8.2eV) •OH/OH—(+1.99eV)
•OH/H2O(+2.27eV) H2O
02 or•OH
Eg VB
半导体光催化反应机理颗粒模型
etr—+O2→O2•— etr—+H2O2→•OHs+OH— etr—+R •+H+→RH
A
hv
+
htr + +RH→ R •+H+ htr + + H2O→•OHs+ H+ htr + + O2•—→1 O2
①离子半径和极化性能比较接近
②晶格的形状和大小差不多。
当宽带隙半导体形成固溶体时，可以制备带隙宽度连续变化的新型光催 化剂，获得可见光响应的催化性能。
氧化物固溶体光催化剂由于能带结构可控，是一种很有希望的响应 可见光的光催化材料。
两种带隙较大的半导体，形成固溶体后其带隙也可能比两者都窄， 如GaN和ZnO。
分子
吸附
催化 分子
分子
底物 吸附
吸附
分子
分子
吸附 分子
催化光反应：初始光 激发在吸附分子上
光催化
均相光催化 非均相光催化
非均相光 催化剂
半导体光 催化剂
均相光催化在光催化分解水制氢领域中研究较多，通常是采用金属配合物
为敏华剂的四组分（敏化剂—电子中继体—牺牲剂—催化剂）的制氢体系。
非均相光催化多用于环境净化的光催化，因为在开放的环境体系中只有非
4.单线态氧
单线态氧102来自于超氧自由基O2•—，其寿命较短，存留时间小于羟基自由基 和捕获空穴。因此光催化生成的102。主要停留在TiO2表面，不能扩散到空气或水 环境中。单线态氧可氧化吸附于光催化剂表面的水溶性蛋白质。
环境光催化新材料的设计基础
目的：设计在可见光范围响应的高效光催化剂
三类 主要 途径
以TiO2为例，掺杂后需达到的三点要求：
1
掺杂后在带隙产生新能级能引起可见光 响应性能
2
最低导带能级应高于H2/H2O的势能
3
带隙中的能态应和TiO2重叠，使载流子 在寿命周期内转移至活性位点
掺杂
金属掺杂
● 可见光响应 ● 热和化学稳定性不高 ● 催化效率变低 ● 可能引入复合中心
非金属掺杂
● 可见光响应 ● 阳离子形式存在 ● 氧化性能可能下降
面临问题: 开放体系中需兼顾有效固定化和保持高效活性，且需解决纳米粒子严重团聚的问题。
光催化反应中的活性物质
空穴、H2O2、羟基自由基•OH、超氧自由基O2•—、单线态氧102、
02以及有机物化合物自由基中间产物
e— c.b. O2
O2—
H+
H2O
H2O e—
H+
O2+H2O2 H2O2
O2— H2O O2+H2O—+OH—
特征时间
fs（非常快）
10ns（快） 100ps(浅捕获；动力学平
衡) 深捕获
100ns（慢） 10ns（快）
100ns（慢） ms（很慢）
如果能带边缘位置符合 fs 某种要求时，光生电子 和空穴就会与表面吸附 的水或有机物发生氧化 还原反应，从而产生光 ps 催化作用。多相界面电 子转移的驱动力是半导 体能带和受体氧化还原 对电位之间的能级差。 ns 光催化中电荷载流子必 须先被捕获，才可能抑 制复合并促进界面间的 电荷转移。电子转移到 μs 分子氧的慢过程将于复 合过程发生竞争。
VB
能量以热量或光子方式 释放。光生电子和空穴
初始状态是分离的。
TiO2光催化有机污染物的重要步骤及其相应的特征时间
初级过程 光生载流子的生成 TiO2+hv→e—+h+ 电荷载流子的捕获 h++>Ti(IV)OH→{>Ti(IV)OH•+} e—+>Ti(IV)OH→{>Ti(III)OH}
e—+>Ti(IV) →Ti(III) 电荷载流子的复合 e—+{>Ti(IV)OH•+}→>Ti(IV)OH h++{>Ti(III)OH}→>Ti(IV)OH 表面电荷迁移 {>Ti(IV)OH•+}+有机分子→>Ti(IV)OH+氧化产物 {>Ti(III)OH}+O2→>Ti(IV)OH+O2—
能带调控
半导体光催化剂的研究大多以（复合）金属氧化物为对 象。通常过渡金属氧化物的价带由 O 2p轨道构成，其势能 位于较低的2.94V vs. NHE，构成价带元素 （如氧）的电离 势可只是价带顶位置，少量的金属d轨道参与价带形成，但 因贡献很小可忽略。而导带主要有过渡金属d轨道构成，其 电子亲和势可作为导带底的判据。影响能带位置的因素较 复杂，还与其他条件及能带宽度等有关。
提高光催化活性 产生敏化作用的可见
光催化 改变晶格结构，产生
可见光响应
非金属修饰改性TiO2
掺杂 存在形态 的元 素
光学吸收性 光催化性能 质
氮(N)
N—Ti—N O—Ti—N Ti—O—N— Ti
截止吸收波 长红移
400nm600nm
量子产率下 降空穴氧化 能级较低
碳(C)
无定形碳 间隙碳 C—O、C— Ti
① 纳米粒子表现出显著的量子尺寸效应 导带价带变成分立能级，能隙变宽，光 生电子-空穴有更强的氧化还原能力。
② 纳米粒子有非常大的比表面积 表面效应使粒子表面存在大量的氧空穴，提高 了光催化降解污染物的能力。
③ 半导体纳米粒子粒径小于空间电荷层厚度 光生载流子可以通过简单的扩散从 粒子内部迁移到离子表面与电子给体育受体发生氧化还原反应，因此粒子粒径 越小，电子和空穴复合几率越小，光催化活性越高。
e— •OH+OH— O2—•OH+OH—+O2
TiO2+hv
1. >TiOH
h+ v.b.
2.R
R
O2—,HOO•,HOOH,HOO—,HO•,OH—,H2O
R•
•ROH
活性氧物质
氧化 产物
热力 学氧 化
CO2 矿化
1.空穴
空穴是光化学反应中主要的一种氧化物质。有些纳晶光催化剂表面有深和浅 两种不同的捕获位存在。其中浅捕获位容易热激发回到价带，与自由空穴建立自 由转化。浅捕获空穴与自由空穴具有相当的反应活性与迁移性。深捕获空穴则具 有较弱的氧化能力。浅捕获空穴能迅速与表面化学吸附的物质反应，而深捕获空 穴则易于和物理吸附的物质反应，反应速率较慢。
锐钛矿比金红石有更高的催化活性，原因有二：
①. 锐钛矿就有较大的带隙
②. 锐钛矿对氧的吸附能力较强
金红石相
锐钛矿相
影响光催化活性的内因