药店检查整改报告
【篇一：药房药品质量监督检查整改报告1】
xxx医院
关于药品质量监督检查整改报告
xx市食品药品监督管理局：
感谢贵局检查组于2015年5月27日对我院药房、检验科药品试剂
质量情况进行现场检查。

针对现场提出的问题和整改意见，我院领
导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全
面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项
均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下：
整改措施：
1、我院已经购买一台新的电子称，并于2015年6月9日送到xx
市计量检定测试院进行检定（附：检测合格报告复印件一份）。

2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，可以显示准确的温湿度值，建
立冰箱温湿度每日登记检查制度，规范记录内容，确保药品质量，
保证患者安全。

3、组织药房人员学习我院《药品验收管理制度》，中药材和中药饮
片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。

规范中药材储
存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法
找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充（附：照片）
使中药材管理达到标准化、规范化。

4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制 1
度，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品
按温湿度要求储存在相应的环境中。

5、完善医院药品试剂购销票据管理，加强工作责任心（附：血清尿
素试剂盒注册号：沪食药监械（准）字2013第2400919号，批号：150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件）。

6、加强检验科试剂储藏管理，购置与现有冰箱相匹配的温湿度计（附：照片一张），做好冰箱的温湿度监控登记管理，确保试剂在
合格的环境下储存。

总之，我院上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药
品管理购进、验收、储存制度，加强职能部门对药房工作的监督管
理，严格执行药师执业上岗，发现问题及时整改，确保医院药房药
品管理规范化，制度化。

以上是我院的整改措施，妥否，请贵局指正。

特此
xxxx医院
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【篇二：药房药品质量监督检查整改报告】
药品质量监督检查整改报告
市食品药品监督管理局：
按市药监局年度工作安排，市局检查组于2012年3月21日对我药
房药品质量情况进行了现场检查。

经检查，认为我公司的药品经营
存在一些问题。

现就所提出的问题，特作出如下整改措施：
1.部分药品药师验收不到位：
立即组织验收员学习我公司《药品验收管理制度》，验收时必须按
以下制度严格执行。

按药品的分类，对药品的内外包装、标签、说
明书及有光要求的证明文件进行逐一检查；验收药品包装的标签、
说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、
产品批号、生产日期、有效期、药品成分、适应症或功能主治、用
法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等；特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明；处方药和非处
方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有
规定的专有标示；进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要
成分及注册证号，并附有中文说明书；验收中药材和中药饮片应有
包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生
产企业、产地；验收时应注意检查药品的外观质量，有无变色、沉
淀分层、吸潮、结块、熔化、挥发、风化、发霉、斑点、粘连、泛油、虫蛀等；验收员应做好“药械购进购进质量验收记录，字迹清楚、结论明确，每笔验收验收员均应在随货联上签写验收结论和验收人
员名字，验收记录应
保存至超过药品有效期一年，不得少于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。

2.药品摆放混乱、双轨制药品开架销售：
公司及时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行《药品陈列管理
制度》，根据gsp要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、
内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及储藏要求存放，
易串味的与一般药品分开摆放，危险品不得陈列；如须陈列时只陈列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。

药品按温湿度要求储存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距不小于30厘米，与库房散热器的间距不小于30厘米，与地面的距离不小于10厘米。

库存药品实行色标管理，并分区域存放。

保持库房、货架的清洁卫生做好防盗、防火、防潮、防鼠、防虫、防污然工作。

总之，我公司上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售、拆零制度，及处方调配管理制度、药品从业人员健康状况管理制度、培训教育等制度，敬请上级药监部门多提意见、多指导我们的工作。

2012年3月21日
【篇三：药店gsp整改报告】
整改报告
北京市药品监督管理局**分局：
2011年12月30日药品gsp认证检查组对金地爱康大药房进行了gsp认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：
1、（6011）未收集和分析药品质量信息
整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。

2、（6006）未建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案整改措施：通过购买药典和上互联网收集药品质量标准，在经营过程中考察其质量情况，建立药品质量档案，此项整改完毕。

3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录
4、（7901）库房未实行色标管理
整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。

5、（7804）未对各类养护设备进行检查
整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。

总之，通过这次gsp检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一
整改落实，使我药店全体员工进一步认识到了gsp工作的重要性，真正体会到了gsp认证不仅是药品经营企业自身的需要，也是为了
保障社会广大人民群众放心安全用药的需要，今后我们会按gsp要求，严格遵守操作规范，遵纪守法，为保证药品质量而努力。

以上是我药店对gsp认证现场检查缺陷项目的整改情况，特此报告。

*****大药房
2011年12月31日。