广德县中医院药械一、机构设置根据我院的具体情况及药品管理需要，将药品管理机构设置如下：院药事管理委员会的职责1、根据《药品管理法》及有关的法规、规章，组织制定本院相应的规章制度，认真执行，并对执行情况进行监督检查。
2、根据“国家基本药物目录”及本院临床的具体情况，负责制订和调整本院“基本用药品种目录”及本院协定处方，定期审定需增加或淘汰34567医院药剂科的职责1、在院长直接领导下贯彻执行《药品管理法》及有关法规、规章，建立健全本院药品监督管理制度，并有权检查、监督本院医疗科室合理使用药品，确保安全、有效，严防浪费。
2、根据医疗和科研需要，编制本院的基本用药目录，经批准后组织3材。
45678二、药剂管理人员1、医院主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理法律、法规及经营药品的相关知识。
2、药品质量管理工作中的负责人应有药学专业技术职称。
3、药品调配中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和4561责任、承担法律责任的依据。
因此处方具有法律上、技术上和经济上等多方面的意义，必须认真调配，仔细核对，防止差错，并加以妥善保管，每日进行分类统计，登记数量。
2、处方的内容处方包括前记、正文和签名三部分。
处方前记包含医疗单位全称、患者姓名、性别、年龄、科别、门诊号或住院号、处方日期等。
认真填写前记内容便于结合患者的情况审查处方，避免差错，便于和患者联系。
正文包含药品名称、剂型、规格、数量、使用剂量和给药方法。
麻醉药品还要写明诊断。
这部分内容是处方的核心，开写和配方发药务须小心谨慎，加强复核，避免差错。
签名包含处方医生签名、配方人和检查发药人签名，以示对患者高度负责。
3、处方的权限经注册的执业医师具有处方权。
具有处方权的医生所4mg）、5、处方的限量为防止药品浪费和医疗事故，每张处方有限量规定，一般门诊、急诊患者每张处方为3日用药量。
慢性病为1周用药量。
对癫痫、结核、高血压等慢性病为2周的用药量。
6、处方的有效时间为避免病情变化，急诊处方当日有效，门诊处方原则上当日有效，必要时亦可保持1-3天的有效时间。
过期处方需经原开方医生重新签字后方可调配。
7、处方的保管期限普通药品处方保存1年。
毒性药品、精神药品处方保持2年。
麻醉药品处方保存3年。
调剂工作调剂流程示意图医生药师患者4、建立药材档案。
将中药材资料分门别类入案，查阅方便，对工作起指导作用。
5、因地制宜地做到防潮、防霉、防鼠、防尘、防污染，使仓库与药材保管科学布局、合理安排、码放整齐、秩序井然、同时制订防潮、防霉、防虫、防鼠害的具体措施。
6、开展药品养护科研工作，逐步使药品仓库的药材管理工作科学化、现代化。
二、养护管理的主要内容中区材变质的主要原因，除空气、湿度、日光和温度等因素的影响外，还受到昆虫、微生物的侵袭和鼠害的威胁。
为使中药材的外部形态和有效要。
1234、麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可按规定手续办理《麻醉药品专用卡》，凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为5日常用量。
5、对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
处方保存3年备查。
对违反规定、滥用麻醉药品者，药品管理人员有权拒绝发药并及时向上级报告。
精神药品管理精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
其管理要点有：1、精神药品只准在本院使用，医生应当根据医疗需要合理使用，严禁滥用。
2、精神药品处方限量除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次31丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘子、洋金花、生天仙子、生南星、红粉、生藤黄、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、轻粉、闹羊花。
2、毒性西药品种去乙酰毛花苷丙、阿托品（包括其盐类）、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱（包括其盐类）、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁（包括其盐类）。
二、毒性药品的使用管理1、凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省级药品监督管理主管部门制定的《炮制规范》有关规定进行。
药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产或医疗单位自制剂制备。
2、医师开写毒性药品处方，只允许开制剂，不得开毒性药品原料药，341（三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号、生产批号、进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
（四）包装和标识符合有关规定和储运要求。
（五）中药材应标明产地。
2、供货单位的确确定，应通过药事管理委员会集体研究决定。
3、对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核，包括首营企业的证照、销售人员的身份证复印件及加盖企业原公章的销售委托书，并签定药品质量保证书，方可进货。
对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）由药事委员会会同临床医师论证审核，包括核实药品的批准文号和456712（一）每件包装中、应有产品合格证；（二）药品包装的标签和所附说明书上，有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。
（三）特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
（四）进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。
3451、按温、湿度的要求储存于相应的库中。
2、在库药品均应实行色标管理，绿色为合格品区，黄色为待检退货区，红色为不合格品区。
3、搬运和堆垛应严格遵守药品新包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
4、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距。
药品与墙壁、屋顶的间距≥30厘米，药品与地面的间距≥10厘米。
5、药品与非药品、内用药与外用药、处方药和非处方药之间应分开存放，易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其它药品分开存放。
6、有效期药品应按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志。
7123456陈列出库管理制度陈列：1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列。
2、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药应分开存放，易串味的药品与一般药品分开存放。
3、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
4561则。
2312师）职称的人员审核后方可调配和销售。
对处方所列药品不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售。
审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
3、药品拆零销售时，使用的工具、包装袋应清洁、卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量等内容。
4、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有定规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方签或盖章，处方按有关规定保存备查。
5、医院应在药房外设置意见簿和公布监督电话，并提供咨询服务，1234混装。
四、使用单位应定期对拆零药品进行检查，发现有污染、变质、过期失效的药品应按规定及时处理。
五、药品拆零包装上应印有药品的品名、规格、服法、用量、有效期等项目。
六、拆零药品的包装材料应符合《药品包装用材料、容器管理办法》之规定。
卫生和人员健康的管理制度一、药剂人员每年都须做一次健康检查，并建立健康档案，对患有传染病及其他可污染药品疾病的，应调离药剂岗位。
10五、药品不良反应实行逐级报告制度，对严重的不良反应可越级上报。
六、对进口药品、生物制品的不良反应，实行重点监测。
七、药剂科负责人专人负责不良反应监测报告工作。
假劣药品报告制度一、根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本制度。
二、发现假劣药品应立即封存、停止使用。
三、发现假劣药品应及时向药监部门报告。
四、发现假劣药品不得擅自处理。
质量信息管理制度1等）。
234123、专业报刊、杂志公布的质量信息（如全国范围内发生的重大药品质量事故、各级药品监督管理检查出的假劣药品等），应进行自查，并将结果报药事管理委员会。
4、对顾客反映的质量问题应派人调查、详细询问、认真记录，并将内容报药事管理委员会。
5、各项质量信息报告应留存归档。
服务质量管理制度1、药剂人员上岗应统一着装，配戴上岗证。
对患者应主动热情，文明用语，讲普通话，站立服务。
严禁与患者或患者家属发生争吵、打斗。
2、对患者的意见或问题应耐心解答，切实解决，做到桩桩有答复，341234561、药房、药库应有防水、防盗、防破坏等安全设施。
2、药房、药库工作人员每日下班前要做好安全检查工作，夜间医院要派人专人值安全保卫班。
3、麻醉药品、精神药品必须存入保险柜，双人双锁保管，并经常核对其数量，严防被盗。
4、防火、防盗设施必须每年至少检查一次，并保持其性能完好。
卫生管理制度1、划分卫生责任区，明确责任范围，并落实到人。
2、药房、药库应每天打扫卫生，保持室内清洁明亮。
柜台药品、标签无灰尘。
药房、药库均不得堆放杂物和私人物品。
周围环境应清洁卫生、无污染源。
3、医院每周要对周围环境进行一次大扫除。
4110023123、年底前，应将当年医疗器械招标采购情况汇总，上报上级主管部门。