麻、精药品“五专”管理制度
1、专人管理
麻、精药品实行专人管理，责任到人。

采购、验收、入库、保管人员须药学专业人员负责。

门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药房药学专业人员专人负责。

各科室配备的麻、精药品由专人负责管理。

2、专柜加锁
2.1药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

2.2保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

3、专用账册
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/保管人、领药人、复核人签字等内容。

4、专用处方
4.1医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。

4.2医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、精神药品处方。

4.3开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

5、专册登记
各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。

突发事件药事管理应急预案流程
药库负责人职责
1、在药剂科主任的领导下，负责药品的储存养护、验收发放和购药计划拟定。

2、自觉遵守相关的法律法规和财务管理制度，廉洁自律、严禁借助职务之便收受红包、回扣及谋取其他不正当利益。

3、负责入库药品登记验收，对不符合要求的药品拒绝入库。

发现差错及时查对。

4、对药品实行分区/分库存放及色标管理，按药品储存条件定位存放药品，加强对特殊药品的管理。

5、定期养护药品，保持库房内通风干燥，防止药品变质失效。

6、根据药品库存量和消耗情况，拟定药品采购计划。

在保证临床用药的前提下，给予合理库存，尽量提高周转率。

7、定期对库存药品进行盘点做到账物相符。

8、严格执行《九不准承诺书》。

9、严格遵守医德医风服务承诺。

药库工作制度
1、药库是医院的药品供应的中心，主要负责药品的采购、保管和供应和消毒用品的采购、供应工作。

2、药库工作人员，必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律法规和各项规章制度，严禁收受药品回扣或其它变相回扣。

3、根据相关规定和要求，依据库存和临床用药情况，制定药品采购计划，经分管领导审批后，向规定的药品经营企业采购药品。

4、药库应积极组织货源，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存。

5、及时准确的调整药品价格。

6、特殊药品（包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的采购应严格按照有关规定，凭专用印鉴卡（证）和申购单，到指定的经营单位采购。

7、特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。

8、应经常保持药品库内干净整洁，定期通风，做到“五防”即：防污染、防尘、防虫鼠、防潮、防霉变；常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度，发现异常及时处理。

9、药品入库时，应严格按照有关规定认真进行验收核对。

检查包装是否完整；有无药品批准文号、生产批号及有效期；有无生产合格证和产品（批）质量检验报告。

产品批质量检验报告应统一、分类保管，以备查。

严禁不合格药品、假药劣药进入内。

10、药品库房应划有专门的药品待检区和不合格品区，分别存放质量可疑药品和不合格待退药品。

并设置相应色标。

药品效期管理制度
1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。

有效期是根据药品的稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。

2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。

3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。

采购药品时尽量选择距失效期较远的药品。

距失效期不到6个月的药品不得购进，不得签收、入库，对效期不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。

4、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

5、药库负责人要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。

6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品积压失效。

7、存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原则。

8、药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。