初包装确认方案项目名称：编制：审核：批准：XXXXXXXXX有限公司XXXX年XX月XX日XXXXXXXXX初包装确认审核批准表报告经下列部门审核和批准后生效项目部门/职务签字日期起草人年月日审核人年月日年月日年月日批准人年月日目录1、验证目的2、适用范围3、概述4、确认组织及职责5、确认说明6、确认内容7、再验证附件1：验证人员名单及确认记录附件2：验证所用主要设备确认记录附件3：验证相关文件审核记录附件4：包装材料微生物屏障确认记录附件5：包装材料灭菌前后理化指标确认记录附件6：包装材料与贮存运输过程的适应性确认记录1. 验证目的根据ISO11607-2006最终灭菌医疗器械的包装的要求，对PET/AL/PE复合膜进行确认，以保证包装系统在加工、运输、贮存和使用过程中不会对产品造成污染，能够保证医疗器械持续安全有效。
2. 适用范围本方案适用于XXXXXXXXXXXXX初包装的确认。
3. 概述我公司XXXXXXXXXXXXXX为最终灭菌医疗器械，本品初包装选用铝箔袋，其材料为PET/AL/PE复合膜，该包装具有高阻隔性、强密封性、材料强度大的优点。
4. 确认组织及职责4.1确认方案和确认报告的人员职责4.1.1质量管理部验证管理员：质量管理部验证管理员负责文件的起草，评价验证报告并检查验证记录是否完整、是否符合规定，并管理确认过程中的偏差与变更，组织相关验证人员的培训；4.1.2岗位操作人员：具有熟练操作相关设备的工作经验；4.1.3质量管理部质检员：质量管理部质检员检验并根据检验结果填写记录，保证检验数据的准确性；4.1.4质量管理部主任、生产车间主任：负责方案及报告的审核，监督验证过程的实施；4.1.5管理者代表：负责验证方案及报告的审批。
5. 确认说明5.1记录填写要求所有验证记录、结果应按批准过的方案的相应记录表格填写，记录的填写、计算应审核并签字，QA应检查验证记录是否完整、是否符合规定。
5.2偏差的调查当检测结果异常时，或出现操作不符合SOP要求时，执行部门应通知QA，执行偏差调查，QA应在记录中清楚的描述该偏差的情况，对于偏差的影响做出评估并制定相应措施计划，经批准后，实施纠正预防措施并予以记录。
5.3方案变更的控制当方案在执行的过程中，出现实际执行情况与既定的要求或验证目的不一致时，需要对原批准方案进行更改，执行部门应按照《文件控制程序》的要求执行。
6. 确认内容6.1确认前检查6.1.1验证人员资格确认参加验证人员应符合以下要求：①相关操作人员具有熟练操作包装机的工作经验。
②相关检测人员具有熟练操作检测设备的能力。
③参与验证的人员应从事过相关验证工作或接受过相关培训，详见附表1。
6.1.2验证主要设备确认验证过程中使用的仪器、仪表、设备均应经过校验、合格后方可使用，详见附表2。
6.1.3验证所需文件确认详见附表36.2包装材料的确认6.2.1包装材料供应商确认包装材料供应商应具有合法营业执照及相应资质，有PET/AL/PE复合膜相关材料药包材注册证，至少在10万级以上环境生产，对生产过程有严格的控制，有完善的产品合格检验及放行管理文件。
6.2.2包装材料微生物屏障确认包装材料应具有对微生物的屏障作用，以确保维持灭菌后产品的无菌性。
6.2.2.1染色渗透试验一（1）试验设备小块海绵浅盘白色吸水纸平板玻璃甲苯胺蓝溶液（2）试验方法将与试验样品大小相同的吸水纸放置于平板玻璃上，让PET/AL/PE 复合袋的内表面与吸水纸相接处。
将染色溶液倒入浅盘后将海绵放入其内1min。
取出海绵，吸干浅盘边缘上剩余的液体。
将海绵置于试验样品上，确保海绵边缘离开试验样品边缘至少15mm，放置2min。
取下海绵和试验样品，检查吸水纸是否因染色溶液透过试验样品而被染色。
重复检测三组并记录，详见附表4。
6.2.2.2染菌渗透试验二（1）菌液制备取经30～35℃培养18～24h的枯草芽孢杆菌营养肉汤流体培养物1ml，加入至9ml0.9%无菌NaCl溶液中，10倍稀释至10-6约为小于100cfu/ml的菌悬液，备用。
（2）试验方法取枯草芽孢杆菌菌悬液5滴，均匀滴在样品外表面，互不触碰，在20℃-25℃、相对湿度40%-50%条件下直至干燥，将染菌样品的内表面完全平铺于硫乙醇酸盐流体培养基表面，5s-6s后将染菌样品丢弃，做五个平行样，把硫乙醇酸盐流体培养基置于规定温度培养72h,检查是否染菌，详见附表4。
6.2.3包装材料毒理学确认包装材料在加工及灭菌过程中应不释放足以损害健康的物质。
对包装并最终灭菌后的产品进行生物相容性试验，试验结果应符合要求。
6.2.4包装材料物理化学特性确认选用的包装材料应有适宜的物理化学特性，能满足产品包装、灭菌过程的要求。
取30个复合袋，按YBB00172002 《聚酯、铝、聚乙烯药品包装用复合膜、袋》的要求对外观、溶出物、耐压性能、阻隔性能、跌落性能、机械性能、热合强度进行逐一检测，检测结果应该符合要求。
6.3包装材料与灭菌过程的适应性因XXXXXXXXXX采用辐照灭菌，铝箔袋在辐照后其理化特性有可能发生变化，其封口强度也有可能发生变化；另外铝箔可能会对辐照产生阻隔作用，因此必须对包装材料与灭菌过程的适应性进行确认。
6.3.1辐照前后理化性质确认取铝箔袋，25kGy辐照灭菌。
检测,对比灭菌前后材料的外观、溶出物、耐压性能、阻隔性能、跌落性能、机械性能、热合强度，详见附表5。
6.3.2灭菌后产品的无菌性取3个铝箔袋放入枯草芽孢杆菌指示剂，并按正常工艺封口。
将其与其他产品一起辐照灭菌，灭菌后取出生物指示剂在37±1℃恒温箱中培养7天，观察有无菌落生长。
6.4包装材料与标签系统的适应性取灭菌后100袋产品，在灯光下观察标签字迹是否完整，清晰，墨迹是否有发散现象。
6.5包装材料与贮存运输过程的适应性因包装材料在贮存和运输过程中对产品特性提供必要的保障，而包装材料极有可能在贮存过程中发生变化，为了确定贮存和运输可能对产品带来的影响，我们还需要对包装材料与贮存运输过程的适应性进行确认。
6.5.1包装运输破坏试验取一只装有200袋具有外包装产品的包装箱，将包装箱用胶带捆牢，将其从1米高度自由跌落到水泥地面。
分别从1个角、三条边、六个面进行跌落试验，试验完毕后，检查密封袋有无破损，详见附表6.6.5.2加速老化试验（1）加速老化时间及条件预确认期望产品寿命为两年。
依据ASTM F1980:2002无菌医疗器械包装的加速老化试验标准指南，加速老化等值为两年，用阿列纽斯公式，加速老化因子取Q10=2.0，根据现有实际条件，储存环境温度在25±1℃，环境温度（T）25℃，被认为是保守值，设定加速老化温度（TAA）为60℃，将试样安置在加速老化箱中，持续时间由如下方程计算得出：AAF=Q10[(TAA-TRT)/10]当Q10=2.0；环境温度T RT=25℃；加速老化实验温度T AA=60℃AAF=2.0[(60-25)/10]=11.313预期老化时间RTY为两年，现在按照730天来计算：加速老化时间AAT=RTY/AAF=730÷11.313=64.53天即实时等值AAT=64.53天=24个月加速时间选择70天。
（2）包装密封性检测抽取180个铝箔袋充氮气密封后放置于恒温恒湿箱进行加速实验，设定温度为60℃，保存70天，分别在加速开始前、一周、两周、三周、一个月、70天每次抽取30袋，检测其密封性是否合格，详见附表密封性检测项目及判定标准检查项目检查方法及判定标准目力测试包装应完好无损，热合均匀、完整。
打开包装观察，包装内应无异物进入，产品完好。
不变形。
封口强度封口处应完好无损，且不易剥离。
渗漏试验包装完全放在清水中浸泡10分钟，挤压包装应没有气泡产生。
证明热合完好严密，无漏缝。
6.6包装系统与使用过程的适应性本品为最终灭菌医疗器械，最终使用条件为非无菌环境，包装应确保在开启时不会产生新的污染源对产品造成污染。
抽取十个样品，将双手食指伸向铝箔袋袋口内，两手均匀用力朝相反方向撕裂，检查其撕裂时封口发生变形情况以及是否有分层、碎屑脱落。
7. 再验证质量管理部负责收集各项验证、实验结果记录，根据验证、实验结果出具验证报告，修订标准操作程序，维护保养程序，报验证小组。
验证小组对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书，对验证结果的评审应包括：验证试验是否有遗漏、验证过程中对验证方案有无修改，修改原因、依据、以及是否经过批准，验证记录是否完整，验证试验结果是否符合标准要求，偏差及对偏差的说明是否合理，是否需要进一步补充实验，当包材供应商、生产工艺或设备发生改变后，需要进行再验证。
验证人员名单及确认记录考核情况结论岗位姓名培训情况结论评价评价人日期附件2验证所用主要设备确认记录设备名称设备型号是否鉴定/正常结论结论评价评价人日期附件3验证相关文件审核记录相关文件的确认表文件名称是否符合规定检查人检查日期ISO11607:2006《最终灭菌医疗器械的包装》[是][否]年月日包装岗位操作规程[是][否]年月日包装机使用说明书[是][否]年月日审核人审核日期年月日附表4包装材料微生物屏障确认记录编号染色渗透试验结果一染色未染色编号染菌渗透试验结果二染菌未染菌结论操作人日期附件5包装材料灭菌前后理化指标确认记录检测项目辐照前辐照后外观溶出物耐压性能阻隔性能跌落性能机械性能热合强度编号生物指示剂结果有菌落无菌落结论操作人日期附件6包装材料与贮存运输过程的适应性确认记录跌落角度检查数量合格数量一个角三个边六个面加速时间（d）检测项目检查数量合格数量0目力测试封口强度渗透试验7目力测试封口强度渗透试验14目力测试封口强度渗透试验21目力测试封口强度渗透试验30目力测试封口强度渗透试验70目力测试封口强度渗透试验结论操作人日期。