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交联剂对水解活性染料的交联作用
线如下 :
织物 , , 染料 盐
() 2 染色处方( %)
活性红 E 5 of - (w) FB 2
Nz ( ) a 0 留L S4 4 0
浴比 5: 01
KS /值
剥 色前
内、 n U  ̄ 勺 }  ̄ 4 6 0 0 4 4 4 内,
析纯)乳化剂T - ; X1 0上海助剂厂) 渗透剂JC 上海 、 F( 助剂厂)活性红 E - ( 、 F B 上海染化八厂)、 5 尿素( 以上 面临的问 题川。 ; C自 。 由于在染料与纤维固色的同时会发生水解反应, 为工业级)交联剂 F ( 制) . 形成无反应性的水解活性染料, 一方面使染料上染率 23 仪器 Rp 染色机( ai d 台湾瑞比公司)测色配色仪 91 , 70 降低, 即降低了活性染料利用率, 致使污染严重; 另一 (aco公司)Ui- 0 分光光度计( Dtor al ,n o 1 c2 0 上海产) 。 方面, 由于水解染料附着在纤维上, 造成湿牢度降 . 低〔〕 上 原因, 致棉纤维 色困 染 量 24 应用性能及测试方法 ’。 述 , , 导 染深 难, 料用 即使达到S 一 2 (w)织物颜色深度也达不到要 % 1% f, o 求, 更为严重的是染色织物湿摩擦牢度极低。 针对上述情况 , 我们合成了一系列具有多个不同 反应活性基的新型交联剂, 并将它们复配制成交联剂 F 。它既能与棉纤维发生反应, C 又能与水解活性染料 中的经基( O ) 一 H 等极性基团发生反应, 可在纤维与水 解染料之间产生交联作用。从而提高活性染料的利用 率, 同时提高固色率及染色牢度, 尤其是湿摩擦牢度。
F U‘一 ,Y N Ls n , H N -a 2SN X -a i , A G h g C E Ziig,O G y n e i e` - hxn i u2 n
a 1 Ng Er xI eoa Q rt Be , o 9 hni i 01 1 ib n -in cn uai u uNg 3 1 , h ; 05 , . o Et t n ane ib 1, ahn 2 n t y s i d n r n 52 C a 0 p a S g
1 前言
活性染料在棉织物染色中的应用越来越广泛, 已 成为棉织物染色最重要的染料。但是, 活性染料在棉 纤维染色中的染料利用率及染深性是大多数厂家共同
9c 0m纯棉平纹布。
22 药品 .
Nt Nt N, , , 上均为 S, HO, P,以 a 0,a 0, P NH 0( C3 a a 分
一定效果。
关键词: 染色; 交联剂; 水解; 活性染料; 固色率; 利用率; 棉织物 中图分类号: S9. T 1362 3 文献标识码: A 文章编号: 00 07 0 ) 01 - 10 - (04 1 - 3 3 41 2 7 0 0
S nhs o cosn e F ad cosn ig h do zd cv de y tei f s i r n i rsik wt h rl e rat e s s r l k C t s l n i y y e i y
( ) %
5. 9 5
利用率
( ) %
13 2 . 72 0 .
40 46 08
0 ̄5 ℃
S 2H C 2S N O C ZH 0 O a
- ---------斗
.一
一
一- N C /\ H 1 俨Y
N N
. C的合成 并稀释至 1 H值为70 Lp , .。在 6℃下剥色, 0 进行多次 32 交联剂 F 称取一定量对位醋溶于 10 L水中, 0m 并用饱和碳 剥色, 每次2mn直到剥色液无颜色。剥色前后染样 0 i, 酸钠调节p H值至6 左右, 备用。于50 L 0m 三口 烧瓶 的K S / 值用 Dt o r ac o测色配色仪测定。 al 中加人一定量 的三聚氰氯和 7m 5 L丙酮 , 搅拌 3mn 0i 由式() 计算染料固着程度 : ( ) 2 .3 冷却到 0 5 慢慢滴加 5m 对位醋, 一 9, C 0L 保持在 l h F %)=C/ o 0 2 ( , x C 1 0 () 后 , 一 . 并用饱和碳酸钠 h , T=E C/ , 连续搅拌混合物 2 25 (, ) C () 左右滴完, 3 式中;— 固着染料量占吸附染料量的百分数, F 即固 调节体系 p H值至45 55然后升温至4 一 0 . 一 . ; 5 5℃左 色率 ; 2 一 固着染料量与投人染料总量的比率, 即利 用率 ; 右, 恒温下再滴加剩余 5m 0 L的对位醋, 保持在 1 左 h 右滴完, 再连续搅拌混合物 3 35 一 . , h并用饱和碳酸钠
33 交联剂 F . C复配技术工艺及指标
KS / 值与固体试样有色物质的浓度有如下关系:
-一 仁 R) , - 1 R 一 ( 2 C 4 _ K S值 =止气毛牛 z 1二2二 、 一二 一 。 =k ( ) / -二
一 一 ̄ ‘ 2 R 2o R
C— 染色试样剥色前的K S o / 值; C— 染色试样剥色后的K S , / 值。
244 织物颜 色深度测定 ..
调节体系 p H值至 50 55 . 一 .。搅拌升温到一定温度, 滴加一定量的 X一 N z R一 H 性能调节剂, p 控制 H值在 适当范围内, 4 左右; 保温 h 反应结束后盐析, 真空抽 滤, 最后得到灰白 色固体产物。
式中:a 不含有色物质的固体试样反射率; R— k — 比例常数, 有色物质为单位浓度时的KS /
值; C— 有色物质的浓度。
将上述制得的化合物, 按一定比例复配, 并加人助 溶剂、 分散剂后研磨, 加水配成4岁L 0 溶液。复配物外 观呈暗黄色液体; 弱阴离子性; p H值6 7 一0
4 结果与讨论
41 交联剂 F . C用量对水解活性染料上染率的影响 () 1染色工艺曲线
KS 表示颜色越深, / 值越大, 固着在纤维上的染料
浓度越高。
3 交联剂F C的合成及其复配〔7 5] -
31 合成原理 . 交联剂 F C是一种具有三个反应基的多元复配物。 由于分子中有三个反应基, 它不仅可以在水解染料与 纤维素分子间形成交联, 也可以在染料与纤维分子间 形成交联, 是一种交联能力很强的助剂, 其合成反应路
素50, 0g磷酸二氢钠(a20 ・2 2 ) 8, NHP 4 H0 2. 磷酸 80g 氢二钠(a P4 1H0 3. 乳化剂T - 5, Nt ・2 2) 6, H0 86g X1 g 0
1 3
万方数据
印 染(04 .7 20 N 1 ) o
WWW. n 。 o . c lc m c d n
交联剂对水解活性染料的交联作用
傅科杰 , ‘杨力生 , 志 , 宋 远 ,陈 祥 , 心 ,
(, 1宁波出 入境检验检疫局 , 浙江 宁波 359 ; 112 2 东华大学化学与化工学院, . 上海 205 ) 001 摘 要: 介绍了交联剂 F C的合成方法和固色机理, 分析了其对水解活性染料上染棉纤维的影响。试验 表明, 交联剂 F 有助于提高活性染料的固着率和利用率, C 对提高活性染料深色织物染深性和湿摩擦牢度有
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A s at Tippr oue te teiad tn cai o c slkr , c o te tn r d h bt c: s e ir cs sn s n fao m hn m r sne F e et n ct fe de wi r h a n d t h y h s i i e x s f i o C f s h o o i y f b t hd le r cv de a aa zd Te us w t slkr cn ac te t n lad itn o yry d te s nle . r l so t c sne F a ehne fao y d uiao rio oz e i y r a e y h e t h h r i s a o C n h i i i n tz i a f x e l t r cv de , -n p r s cl f tes we r b g tes r cv de f r idr sae e te s pe po e i ad o a ns t t i f ns o e te d i n k d . ai y i o r t n o r l e s o u n a b s f i y a c a h a b K y rs de g c slk g et hdo s ; cv de ; o f i r e re uiao ; o o f r e w d : y i ; r sni a n; rl i r te s cl in a ;a o tzt n ct n i o n o in g y ys e i y a o r g x t t f i i l t a c b
A 染色后残液吸 ; — 光度; A— 染色前原液的 o 吸光度。
243 活性染料固色率的测定[ .. ] ’
活性染料固着百分率的测定采用剥色法。称取尿
作者简介: 傅科杰(98 ) 男, 1 一 , 浙江宁波人, 7 硕士研究生, 主要从事纺
织品染色用新型交联剂的合成和应用方面的研究。
0 E( = 1 一) 1 0 %) ( - x
() 1
2 试验药品和测试方法
2 1 材料 .
式中: — 上染百分率( E %)
织物规格 6 x t 5 1 x 1 m 1e x e 3 根/0m 1根/ t 1 x 4 0 c 3 0 0 c
收稿 日期: 0 - 2 1 , 2 4 0 - 9 修回日期: 0 - 6 1 0 2 4 0-1 0
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