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北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第1次作业及答案


3. 蔗糖是由葡萄糖的(A )失水结合的。
A. C1OH 与果糖的 C1OH; B. C2OH 与果糖的 C2OH;
C. C2OH 与果糖的 C1OH; D. C1OH 与果糖的 C2OH; E. C1OH 与果糖的 C4OH;
4. 葡萄糖还原裴林试剂将生成( D)沉淀。
A. CuO
B. Cu 2O C. Cu (OH) 2 D. Ag 第十三章 含氮有机化合物
CH3
5—甲基己醛
O 4. CH3CCH2CH2CH3
2—戊酮
戊酮—2
O 5. CH3CHCH2CCH3
CH3 O
4—甲基—2—戊酮
6.
O
7.
O O
对苯醌 邻苯醌
二、写出下列化合物的结构式
1. 2—甲基乙醛 2. 异丁醛 3. 3—甲基辛醛
4. 3—甲基庚酮—2 5. 氨基脲
第 14 页 共 25 页
OH
3. H3C
N N Cl +
NaOH
4.
NH CH3 + NaNO2 + HCl 0℃-5℃
四、 完成下列合成 1. 由乙烯合成丙胺;
第 22 页 共 25 页
CH2 CH2 + HBr
CH3CH2Br NaCN
CH3CH2CN
H2 Ni
CH3CH2CH2 NH2
2. 由苯合成对二甲氨基偶氮苯;
O
7.CH3CH2C NH2 + CH3CH2CH2OH
O
8.
CH2 C OH +
OH
H+
第十一章 取代羧酸
第 18 页 共 25 页
一、 用系统命名法命名下列化合物
O 1. CH3CHCH2CHC OH
CH3 Cl 2. CH3CH2CH2C
O CHC O
2—氯—4—甲基戊酸
CH2CH3
3. CH3CH2
5.CH3CHCH2CH2CH3
OH
2—戊醇
二、写出下列化合物的结构式
1. 甲基乙基醚
2. 乙基异丙基醚
第 12 页 共 25 页
3. 戊醇—2
4. 4—甲基环己醇
5. 邻氯苯酚
三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式
1.
CH3
PBr3
CHCH2CH2OH
CH3
2.
OH SOCl2
3. HO
CH2OH NaOH/H2O
3. 间—氯乙苯
第 11 页 共 25 页
4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷 5. 3—氯环己烯
第八章 醇、酚、醚
一、 命名下列化合物 OH
1.
CH3 2.
3—甲基环己醇
3HC OH
1—甲基环戊醇
CH2CH3
3. CH3CCH2CH2CH3
1.
OH
3—甲基—3—己醇
4.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH 1—己醇
2-丁炔 1-丁炔
3.CH3CHCH2C CH CH3
4-甲基-1-戊炔
4. CH2 CHCH2CH2C CH 1-己烯-5 炔 CH3
5. CH3C CCH3
6. CH3C
CH CH2
3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯
C C CHCH2CH3
CH CH2
4-乙烯基-4-庚烯-2-炔
7. 3HC CH C C 3HC
OH
5. CH3C
O CH2C OCH2CH3
NH NH
第十二章 糖类
1. 葡萄糖的半羧醛羟基是(A )。
A. C1OH
B. C2OH C. C3OH D. C4OH
第 20 页 共 25 页
E. C6OH
2. 果糖的半羧醛羟基是( B)。
A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH
CH3 Cl CH3
2. CH3CH CH CHCH3 CH3 CH3 Cl
3. CH2CH2CH2CH2Br
2,4—3—氯—二甲基戊烷 3, 4-二甲基-2-氯戊烷
Br
1,5—二溴戊烷
4.
Cl
1—氯环戊烷 氯代环戊烷
5. CHCl3
三氯甲烷 (氯仿)
二、写出下列化合物的结构式
1. 烯丙基溴
2. 1—氯—2—苯基—乙烷
第五章 脂肪烃 一、 用系统命名法命名下列化合物
第 6 页 共 25 页
1.
4-环丙基-1-丁烯
2.
5-甲基-4-环丙基-2-庚烯
二、写出下列化合物的结构式
1. 环己基环己烷
2. 二螺[5,1,6,2]十六烷
第六章 芳香烃
一、 命名下列化合物
CH3CH3 C CH3 1.
CH3 2.
C2H5 3.
CH3 C CH3
CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔
CH3
8.
C C CH2 C CH3
CH3 4,4-二甲基-1-苯基-1-戊炔
二、 写出下列化合物的结构式
第 5 页 共 25 页
1. 4—甲基—2—戊炔 2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔 3. 二异丙基乙炔 4. 1,5—己二炔 5. 1—溴—1—丁炔 6. 乙烯基乙炔 7. 4—十二碳烯—2—炔 8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔 三、 完成下列反应式,写出主要产物的结构式
6. 苯甲醛 7. 环己酮
8. 苯乙醛 三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式
1.
CHO + Br2 乙酸
2.
CHO + I2 + NaOH
3.
CHO + NaBH4
(不反应)
O 4. CH3CH2CH2CCH3 + HCN
O 5. CH3CH2CCH2CH3 + H2N OH
O 6. CH3CH2CH2CCH2CH3+ H2N NH
CH2 CH2CH3 3-甲基-5-乙基辛烷
6. (CH3)3CCH2C(CH3)2
2, 2, 4-三甲基戊烷
7.(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)2
2-甲基-5-乙基庚烷
8.(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH3 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷
9.(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3 CH3
CH3CH2CH2C N NH
CH2CH3
O 7. CH3CH2C H KMnO4
第 15 页 共 25 页
O 8. CH3CH2CH2CH2CH2C H + NaHSO3
第十章 羧酸及其衍生物
一、 用系统命名法命名下列化合物
O 1.CH3CHCHCH2CH2CH2C OH
H3C CH3
5,6—二甲基庚酸
第三章 烯烃
一、 用系统命名法命名下列化合物 1. CH3CH2CH2CCH2CH3
CH2 2. CH3CH2C CH2
CH3
2-乙基-1-戊烯 2-甲基丁烯
第 3 页 共 25 页
3. CH3CHCH2CH CHCH3 CHCHCH3 CH3
6-甲基-4-乙基-2-庚烯
4. CH3CH2CH CHCH 2CH2CH3
北京中医药大学远程教育学院 有机化学各章习题
第一章 绪论
一、 指出下列化合物所含官能团的名称
1. CH3CH CHCH3 双键
3. CH3CH CH3
OH
羟基
O
5. CH3CH3CCH3
羰基
O
7. CH3CH2C OH 羧基
2. CH3CH2Cl 卤基 4.
NH2
氨基
O 6. CH3 C H 醛基
8.
O 2. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OH 庚酸
O 3. CH2 C C OH
CH3
O 4. CH3CH2CHC Cl
2—甲基丙烯酸
Br
O
5.
C C
O
O
OO 6. CH3C CH2C OCH2CH3
2—溴丁酰氯 邻苯二甲酸酐 乙酰乙酸乙酯
O 7. CH3CH2C NH CH3
N—甲基丙酰胺
NO2
硝基
9. CH3O CH2CH3 醚基
10. CH 3CH 2 CN 氰基
二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论,
写出下列分子式的各种可能结构式
1. CO2
2. C4H10 3. C2H7N 4. CH2O2
1. O=C=O
2.
3.
4.
第二章 烷烃 一、 命名下列化合物
1. (CH3) 2 CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷
4. α—氨基戊酸
5. β—甲基戊酰氯 三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式
Cl O
1. CH3CH2CHC OH + H2O
O
O
2. CH3CCH2CH2C OH
O
3. CH3CH2C OH +
OH
OO 4. CH3C CH2C OCH2CH3 + Br2/Cl2
OO 5. CH3CCH2COCH2CH3 + H2N NH
E. Ag2O
一、 命名下列化合物 CH3
1. CH3CH CHCHCH2CH3
NO2 CH3
5—甲基—4—硝基—2—己烯
2.
NH2
3. CH3CH2CHCH2CHCH3
2—甲基环己胺
NH2 CH3 NH CH3
2—甲基—4—氨基己烷
4.
N—甲基—1—萘胺
第 21 页 共 25 页
5.
CH2N+(CH3)3OH-
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