? 《中华人民共和国药品管理法》
第四章第二十八条 医疗机构 病区必药品须管制理定主要和做执到 行药品保管制度，采
取必要的措冷施藏 ，保证药品质量避。光
储存中应严格遵守：
1、内服药与外用药，必须分开存放；
2、性能相互影响，容易串味，名称容易搞 错的药品也应分开存放；
3、药品按效期远近，按批号，依次摆放；
专格人负五责 专管专理柜加：锁
专用帐册
专用处方
专册登记
?严格麻醉药品的四相 符管理：
实物与帐目相符
帐目与逐日消耗相符
逐日消耗与处方相符
处方与病历相符
高危药品的管理
? 高危药品定义： 是指那些本身毒性大、不良反应
严重、药理作用显著且迅速或因使用 不当极易导致严重后果甚至危及生命 的药品。
高危药品管理制度
病区药物管理制度
心内一
病区用药安全的环节管理
一、确保病区用药安全的各项制度落实管理 二、用药安全的环节管理
1、病区药品储存管理
2、病区药品使用管理 3、药品输液反应与不良反应管理
4、预防用药差错管理
度制度制作工心核士护
一、确保临床用药安全的相关制度 落实管理
? 一.护理质量管理制度 ? 二.病房管理制度 ? 三.抢救工作制度 ? 四.分级护理制度 ? 五.护理交接班制度 ? 六.查对制度
? 七.给药制度
? 八.护理查房制度 ? 九.患者健康教育制度 ? 十.护理会诊制度
给药制度
? 一、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，
对有疑问的医嘱，应了解清楚后方可给药，避免盲 目执行。
? 二、了解患者病情及治疗目的， 熟悉各种常用药物 的性能、用法、用量及副作用，向患者进行药物知
识的介绍。
? 1.高危药品主要包括高浓度电解质制剂、神 经肌肉阻滞剂及细胞毒化药品等。
? 2.高危药品应设置专门的存放药架，单独存 放，不得与其他药品混合存放。
? 3.护士站备用的高危药品药盒上，贴上高危 药品警示标签，提醒护理人员注意。
? 4.高危药品调配发放要实行双人复核，确保 发放准确无误。
? 5.对高危药品实行严格的数量管理，做到定 期清点和帐物相符；同时加强高危药品的效 期管理，保持先进先出，保持安全有效。
4、需堆垛的大输液应严格遵守药品外包装 标记的要求摆放，安全操作；
某些药品保管中应注意：
1、避光保存
多数药品在空气中、日光下会氧化变质， 如维生2、素防B潮2保、存维生素C、硝酸甘油及多数的 抗生素，这些药物要盛在棕色或深色的瓶子 里。
3、低温储存
某些药品在空气潮湿的环境中，极易吸收
还应注意：
4、出厂日期及有效日期
药柜应放在光线明亮处，但不宜
阳光直射。药柜要保持整洁，由
? 内?服病药室内专常人用负责药，物定期检查药品的质量，
? ?
注 外?或射 用患特药 药者殊使若药用发物的现疑贵误重应药及物时处理，以确保
? 新?型剧制毒剂药安、全麻。醉药
特殊药品的管理
?麻醉、精神药品的管理

? 麻醉、精神药品的管理规范
? 麻醉、精神药品（一类精神药品）需要严
? 三、严格执行三查七对制度。
三查：操作前、操作中、操作后查 八对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、
给药制度
? 六、用药时要检查药物有效期及有无变质。 静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无 裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。多种药物
联合应用时，要注意配伍禁忌。
? 七、安全正确用药，合理掌握给药时间、方 法，药物要做到现配现用，避免久置引起药
者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
? 2. 病房小药柜，应指定专人管理，负责领
药和保管工作。
? 3. 定期清点、检查药品，防止积压、变质，
合理储存保管药品是用要安全的 前提
引起 药品在保管过程中，所受各类
药品制剂本身的理化特性以及外界 加因速 素的作用：
产生
药品外观的变化，
更严重的
所以保障患者用药药品安全变，质必须重视病区药品的管理
物污染或药效降低。
? 八、治疗后所用的各种物品进行初步清理后，
二、用药安全环节管理
（一）病区药品管理 1、药品储存管理 2、效期管理 3、特殊药品的管理 ① 麻醉、精神药品管理
病区药柜药品管理制度
? 《全国医院工作制度与人员岗位职责(征求 意见稿)》
? 三十一、病房小药柜管理制度 ? 1. 病房小药柜所有药品，只能供应住院患
抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质 不5稳、经定常清，理厂变质家过期在药品包装盒或瓶上均注明“有 效期”或“失效期”，过了期的药品决不 能再使用。
6、避免误服
药品过期一定要销毁淘汰，对于药品外观 上出现变化（如白色片剂变色，表面出现
综述：病区药物的种类、领取 和保管
类种的物药 法方取领的物药
管保的物药