规范使用分子靶向药治疗说明
⑦必须指定具有肿瘤专科资质医生管理此类病人(授权医生),详细评估,到医院农合办审批后方可使用此类药物。
②生物标志物检测
③细胞学或病理学检查
④基因检测
⑤肿瘤专科有资质的医生根据检测结果及患者病情进行多学科会诊制定个体化的精准治疗方案
①限于三级综合医院和肿瘤专科医院能够治疗肺癌的相关科室
②使用医生限定在从事肺癌诊治 5 年以上并具有副高以上职称的医师
③此类医疗机构必须具备肿瘤多学科会诊条件
④此类医பைடு நூலகம்机构必须具备有资质的分子检测实验室,能进行规范的分子检测,具有商业性质的公司出具的报告单无效。
③EGFR基因检测结果必须为阳性(组织学或血液标本检测均可接受)
④有足够的临床证据证实患者能够从吉非替尼治疗中获益,且无严重不良反应(获益是指肿瘤病灶按照肿瘤疗效评标准(按RECIST评价标准)没有进展,无严重不良反应是指未发生因吉非替尼治疗引起的不可逆转或不可耐受的伤害)
治疗的步骤
①临床影像学检查及血常规,肝肾功能检查
规范使用分子靶向药治疗说明
药品名称
通用名
盐酸埃克替尼
吉非替尼
商品名
凯美纳
易瑞沙
规格/价格
125mg×21片/盒 1399元每盒
250mg×10片/盒 2358元
生产厂家
贝达药业股份有限公司
阿斯利康制药有限公司
适用范围
①经病理学或细胞学证实的符合吉非替尼适应症的晚期(ⅢB期或Ⅳ期)的非小细胞肺癌
②首次吉非替尼治疗前必须经影像学检查或足够临床证据,确认为晚期非小细胞肺癌(包括ⅢB期或Ⅳ期)