河西务医院药剂科工作制度1、在院长与分管院长领导下,按照《药品管理法》及相关法律、法规与医院管理得规章制度,具体负责医院得药事管理工作,负责组织管理临床用药与各项药学技术服务。

2、建立以病人为中心得药学管理工作模式,开展以合理用药为核心得临床药学工作,收集药物安全性与疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。

3、建立健全药事工作相关得各项工作制度与技术操作规程。

各项工作记录与检验记录必须完整,书写清楚并经复核签字后存档。

4、要掌握新药动态与市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应。

做好药品成本核算与帐务管理。

5、药品采购实行集中管理,制定与规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明与其她标识,不符合规定要求得,不得购进与使用。

6、制定与执行药品保管制度,药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜得仓储条件,保证药品质量。

7、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理,并监督使用。

8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。

过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质得药品不得出库,并按有关规定及时处理。

9、应经常以各种不同得形式组织本部门得各级各类药学技术人员,学习与掌握专业技术知识与技能,提高全体人员得技术与服务水平。

10、结合本院得功能、任务与本部门得实际情况,制定出切合实际得部门发展规划与服务工作计划,并予以实施。

河西务医院药剂科主任职责1、在院长领导下,领导药剂科各项工作。

制定药剂科工作计划,组织实施,经常督促检查按期总结汇报。

2、拟定药品预算、采购计划,经院长及药事委员会批准后组织实施。

3、负责督促检查药品管理情况,实行管理制度化、科学化、规范化,满足医疗科研需要。

4、配合临床工作,努力开展临床要学,建立药品信息网络,收集整理药品情报资料,宣传用药知识,配合临床做好新药验证、临床疗效评价工作,收集药品不良反应。

5、组织领导药品调配工作,指导与亲自参加复杂得调剂工作,保证配发得药品质量合格。

6、督促与检查特殊性药品、贵重药品得使用、管理。

领导所属人员认真执行各项规章制度与技术操作规程,确保安全,严防差错事故。

7、经常深入科室了解需要,征求意见,主动供应。

督促检查个科室得药品使用、管理情况。

并参加药事委员会工作8、领导所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩得意见。

9、组织实施药品登记、统计工作。

10、确定本科人员轮换与值班。

河西务医院药师职责1．主任、副主任药师1、在科主任得领导下,指导本科各项业务技术工作。

指导复杂得药剂调配,保证配发得药品质量合格、安全有效。

2、督促检查毒、麻、限剧、贵重药品使用管理以及药品检验鉴定工作。

3、经常深入临床科室,了解用药情况,征求用药意见,介绍新药,必要时参加院内疑难病例大会诊及病例讨论。

4、开展科学研究,配合临床开展新剂型,新技术得应用。

5、担负教学工作,指导进修生、实习学习。

做好科内各级人员业务培养及提高工作。

2．主管药师1、在科主任领导与主任、副主任药师指导下进行工作。

2、负责指导本科技术人员对药品调配工作。

3、负责药品检验、鉴定,保证药品质量符合药典规定。

4、检查毒、麻、限、剧、贵重药品与其它药品得使用、管理情况,发现问题及时处理。

5、担任教学与进修、实习人员得培训,组织本科技术人员得业务学习。

3. 药剂师1、在科主任领导与主管药师指导下进行工作。

2、指导与参加药品调配,认真执行各项规章制度与技术操作规程,严防差错事故。

3、负责药品检验鉴定与设备仪器得使用保养,保证药品质量符合药典规定。

4、保证药品质量,防止霉烂、变质、过期。

5、检查毒、麻、限、剧、贵重药品与其她药品得使用、管理情况,发现问题及时研究处理,并向上级报告。

6、参加科学研究,经常了解药品使用效果及不良反应,征求意见。

经常向各科室介绍新药知识。

7、完成领导交给得其她任务。

河西务医院药品采购工作制度1、药剂科在药事管理委员会得领导下,负责全院得药品采购、储存与供应工作,其它科室与个人不得自购、自制、自销药品。

严格执行有关法律法规,认真做好药品集中招标阳光采购工作。

2、药品采购人员必须具有药师以上技术职称,并具备良好得政治思想素质与专业技术知识。

3、采购药品必须向证件齐全得药品经营批发企业采购。

要选择药品质量可靠、品种齐全、仓储条件优良、供货及时得供货单位。

药剂科必须将供货单位得证照复印件存档备查。

4、药库管理员根据临床得需要,依据医院基本用药目录科学地制定采购计划,计划批准后方能采购。

新品种按新药物购进程序引进,由临床科室提出申请,药剂科初审,提交药事管理与药物治疗学委员会通过后方可采购。

5采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位得鲜章。

采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。

6、坚决执行《药品管理法》,严把药品质量关。

采购药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。

不得采购无批准文号、无厂牌、无注册商标得药品供临床使用7、采购药品必须执行质量验收制度,未经质量验收或验收不合格得药品一律不得入库、发放、使用。

8、深入临床科室与使用部门,随时掌握市场价格与供货信息,听取意见,了解药品使用情况,并向临床科室介绍新药。

9、认真执行药品价格政策,药品管理得各种法律法规,严禁从非法经营单位采购药品。

10、对数量短缺或破损品种,应及时与经营单位联系退货或协商解决处理。

11、药剂科每年向药事管理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品得品种、渠道、金额等情况。

12、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等得有效期,对将过期得要提前汇报。

河西务医院药品采购工作流程1、药剂科在药事管理与药物治疗学委员会得领导下,负责全院得药品采购、储存与供应工作,其它科室与个人不得自购、自制、自销药品。

2、药库管理员根据库存情况及临床得需要,依据医院基本用药目录科学地制定本月得采购计划。

3、采购计划上报药剂科主任审批后,上报院长批复。

4、院长批复后,采购人员向证件齐全得药品经营批发企业采购。

5、一般通过电话订购方式进行采购。

医药公司负责将订购药品在协商时间内送货到指定地点。

6、急需药品及特殊药品可以专程前往医药公司采购。

7、采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位得鲜章。

采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。

8、药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。

9、药品入库时必须进行质量验收,未经质量验收或验收不合格得药品一律不得入库、发放、使用。

10、药剂科每年向药事管理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品得品种、渠道、金额等情况。

11、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等得有效期,对将过期得要提前汇报。

河西务医院药局工作制度一、药局人员要对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用药安全有效。

依据调配技术常规,及时、准确地调配本院处方。

二、药局工作人员必须树立“药品质量第一”得思想,严格执行处方调配,药库管理、药品验收等各项工作制度。

三、经常了解、检查、监督各种药品及医疗器械得使用及管理情况。

定期抽查分析处方,指导临床合理用药。

调剂人员要以认真负责得态度,根据本院医师正式处方调配发药,非本院处方不予调配。

四、收方后对处方认真执行“四查十对”制度,审查无误后可调配,如处方内容有不妥或错误时,应与处方医师联系更正后,方可调配。

五、配方时严格执行核对制度,认真计价配方,仔细核查处方与电脑处方得药名、药价、药品数量与药物剂量就是否一致,二者一直方可配方发药。

发药及核对人均应在处方上签字(单人核对时须双签字)。

六、发药时应将用药方法及注意事项写在药袋上与瓶签上,并应耐心向病人交待清楚。

七、发出得药品原则上就是不予退回。

如遇特殊情况必须退药时,只限于原包装药品。

八、分装协定量得药品时,应将规格数量标明在药袋上,分装人员必须详细复核、登记、签字。

九、定期检查药品有效期,防止药品过期失效;检查药品质量,不合格药品不得领入与发出,变质、过期药品及时清理,请示报销。

每月盘点药库存药品,做到帐物相符。

十、调剂工作人员要衣帽整洁,注意个人卫生,工作时间保持肃静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时有事须离开,应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成得工作应向值班人员交待清楚。

十一、为提高药局工作得管理水平,使用微机进行药品帐物、合理用药得管理。

十二、调剂室内部应保持清洁,药品及调配用具应定位放置,用后放回原处。

十三、对麻醉药品(毒)精神药品及贵重药品,实行交接班制度,值班人员要认真盘点清楚,发现问题与错长错短现象,要及时找出原因,并上报科室领导。

十四、积极宣传用药知识,推荐新药,收集临床用药情况,做好药品疗效评价工作。

十五、密切配合临床,积极开展药学科研工作。

十六、药局所属各科技术岗位由药剂士以上人员承担,并由主管药师以上人员担任负责人。

十七、药局各岗位直接接触药品人员,必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其她可能污染药品得疾病者,不得从事直接接触药品得工作。

十八、非本室人员不得入内。

河西务医院药库管理制度1、药库就是药品供应得中心,主要负责药品、器械、卫生材料与化学试剂、消毒用品得保管与供应工作。

2、在药品(库)工作得人员,必须严格遵守有关得法律法规与各项规章制度3、保管人员应注意温度、湿度、通风、虫蛀、霉坏、变质、光线、有效期等对药品质量得影响,药品应按性质分类保管。

应经常保持药品库内,干净整洁,定期通风,做到“五防”即:防潮、防虫、防火、防盗、防霉变;常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度,发现异常及时处理。

4、凭证及帐物管理。

药品库房应建立完整得药品明细账目(包括:手工账目与计算机账目)。

库存药品应做到随时抽查核对,做到帐、物分开管理,帐物相符。

库房各类凭证应分类保存,按月装订备查。

每季度末,对药品核对盘点一次,年终对库存药品进行彻底核对盘点。

将帐物不符得分别列表,并注明原因上报药剂科主任、财务科审核批示转帐。

5、各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管,保留三年以备查,超过保存期得账册、单据,经报主管院长同意后,统一销毁并应有记录。

6、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任。

7、药品入库时,应严格按照有关规定认真进行验收核对。

检查包装就是否完整;有无药品批准文号、生产批号及有效期;有无生产合格证与产品(批)质量检验报告。

产品批质量检验报告应统一、分类保管,以备查。

严禁不合格药品、假药劣药进入内。

8、特殊药品得保管、使用应严格按照相关规定认真执行。