血小板减少的疾病：
特发性血小板减少性紫癜——起病突然，大多在出血症状发作前1~3周前有感染病史。

急性型ITP多见于儿童，起病急，可有畏寒、发热等前驱症状。

慢性ITP起病隐匿，以中青年女性多见。

ITP出血常常是紫癜性，表现为皮肤瘀点、瘀斑，紫癜通常分布不均、出血多位于血液瘀滞部位或负重区域的皮肤，皮损压之不退色，粘膜出血包括鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜出血及血尿。

急性型ITP病情多为自限性，一般4~6周。

除非有明显的大量出血，一般不伴有贫血。

ITP病人无脾大。

外周血血小板数目明显减少，急性型发作期血小板计数常低于20×109/L，甚至低于10×109/L，慢性型常为30~80×109/L，血小板体积常增大，评价血小板体积增大，血小板分布宽度增加，红细胞计数、白细胞计数与分类一般正常。

出血时间延长，束臂试验阳性，而凝血机制及纤溶机制正常。

骨髓巨核细胞数目增多或正常，红系或粒系通常正常。

大部分ITP病人的血小板或血清可检测出抗血小板糖蛋白复合物的抗体。

ITP可伴随自体免疫性溶血性贫血，称之为Evans综合症，此时红细胞Coombs试验通常称阳性反应。

儿童患者常呈急性发病，与感染有关。

本综合征的血小板减少可先于溶血或同时或季候出现，多数先出现血小板减少，随后发生免疫性溶血。

慢性Evans综合症对切脾治疗反应性差，单纯的ITP切脾治疗效果明显优于Evans综合症。

血栓性血小板减少性紫癜——典型的五连征为特征，即血小板减少，微血管病性溶血性贫血，多变的神经系统症状和体征，肾损害和发热。

多见于30~40岁左右的成人。

血象可见红细胞异常表现有微血管病性红细胞破坏，血涂片检查室红细胞嗜多色性，点彩样红细胞，有核红细胞及红细胞碎片。

网织红细胞计数增高与贫血程度平行。

绝大部分病人血红蛋白低于100g/L，血小板多低于50×109/L，可有中度白细胞减少或周围出现不成熟粒细胞。

以血管内溶血为特征，结合珠蛋白浓度降低，非结合胆红素浓度增加，骨髓检查示增生性骨髓象，巨核细胞数目增加。

凝血筛选试验正常，血浆vWF测定显示异常分子量的vWF存在。

常有蛋白尿、镜下血尿、轻度氮质血症、肝功能试验异常等。

再生障碍性贫血——临床表现与受累细胞系的减少及其程度有关。

患者多有中至重度贫血，粒细胞减少易发生感染出现发生，严重粒缺可发生深度感染。

有出血倾向。

再障罕有淋巴结和肝脾肿大。

血象特点是全血细胞减少，而三系细胞减少程度不一；网织红细胞计数降低，贫血一般为正细胞色素性，也可为大细胞性。

骨髓象穿刺特点是脂肪滴增多，骨髓颗粒减少。

早期细胞减少，无明显病态造血现象，非造血细胞增多，恒有巨核细胞减少。

骨髓活检优于骨髓穿刺。

主要特点是骨髓脂肪变，三系造血细胞和有效造血面积均减少。

范可尼贫血（Fanoni anemia）——先天性再障综合征。

临床表现主要有多样的肢体和（或）器官畸形和进行性骨髓衰竭。

血象表现为一系至三系减少，在全血细胞减少前先有血小板和（或）白细胞的减少。

贫血多为正细胞性，网织红细胞计数明显减少。

骨髓涂片细胞学检查可见病态造血的特征，非造血细胞增多。

染色体断裂试验室本病的诊断性检查。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症——发病隐匿，首发症状多为乏力、头晕、苍白、心悸等慢性溶血性贫血的表现。

约半数患者有肝和或脾肿大。

睡眠后出现血红蛋白尿是本病的典型表现。

重者尿色呈酱油或红葡萄酒样，伴胸骨后痛、腰腹部痛及发热，持续1~2天。

轻者仅尿潜血阳性。

血红蛋白尿多以清晨为重。

患者有血栓形成倾向。

感染常见，可见出血。

血象多呈严重贫血，常呈正常细胞型或大细胞性。

网织红细胞增多不明显，粒细胞通常减少，血小板多为中至重度减少，约半数患者有全血细胞减少。

骨髓象半数以上乘三系细胞增生活跃象，尤以红系造血旺盛。

尿隐血阳性，多数患者尿铁血黄素试验（Rous test）呈持续性阳性。

蔗糖溶血试验、蛇毒因子溶血试验中有两项阳性，可诊断。

骨髓增生异常综合症——原发性MDS多为50岁以上老年人。

主要变现为出血，粒细胞减少，或血小板减少及功能缺陷而出现出血。

周围血象可呈全血细胞减少，也可为一系或二系减少。

多数患者骨髓增生活跃，早期细胞增多，出现病态造血为特点。

RAEB可伴有肝脾肿大。

急性白血病——淋巴结和肝脾肿大，骨骼和关节痛，可出现眼球突出、复视或失明。

中枢神经系统及睾丸可出现白血病细胞浸软。

大多数病人白细胞数增多，白血病病人有不同程度的正常细胞性贫血。

骨髓象可见有核细胞显著增多，主要是白血病性的原始和幼稚细胞。