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布加综合征



病理

女性,43岁
临床表现

BCS多中青年发病,男性居多。 临床表现依静脉阻塞的部位和程度而不同, 表现为轻微症状至爆发性肝功能衰竭不等。 临床症状及肝功能损害的严重程度取决于 未受累的静脉主干回流和侧枝循环的形成 情况。
临床表现
分型: ① 下腔静脉隔膜为主的局限性狭窄或阻塞, 最多见,约57% ② 下腔静脉弥漫性狭窄或阻塞,38% ③ 肝静脉阻塞,5% 单纯的肝静脉阻塞者,以门静脉高压症状 为主。 合并下腔静脉阻塞者,则同时出现门静脉 高压和下腔静脉阻塞综合征的症状。

影像学检查有助于本病诊断,明确病变分型。 BCS具有多种影像学表现。 直接征象 :肝静脉或下腔静脉栓塞肝形态改变, 侧枝静脉循环形成,静脉曲张,腹水等。 间接征象:奇静脉和半奇静脉扩张是下腔静脉阻 塞的间接征象之一。

影像学表现



超声:易于观测肝静脉血流情况及肝实质内异常 成分,诊断准确率达90%以上,对于BCS的诊断有 重要价值。 CT、MR(尤其是CTA、MRA):可以发现肝静 脉、下腔静脉受压或闭塞。 下腔静脉造影:是诊断本病的最可靠的方法,可 清楚地显示病变的部位、长度、类型、范围以及 病变两端下腔静脉的压力梯度,同时对治疗具有 指导意义。 经皮肝穿刺肝静脉造影:可显示肝静脉有无阻塞。
布加综合征 (Budd-Chiari Syndrome)
读书报告
总论



布加综合征(Buddy-Chiari Syndrome)是一类由 于先天或后天性原因,引起肝静脉和/或其开口以 上段下腔静脉狭窄或阻塞,导致肝静脉回流障碍 的临床综合征。 它不是一类肝实质的原发病变,而是肝静脉血液 回流部分或完全受阻所致的结果。 肝静脉回流受阻肝窦压力增高门静脉压力增 高、肝淤血、肝脏血流灌注减少。而肝淤血可导 致肝细胞功能受损,逐渐发展成为肝细胞坏死、 肝纤维化、肝硬化。




主要包括控制腹水,预防静脉栓塞进展,以及 针对病因的治疗。 低钠饮食,安体舒通、速尿利尿 抗凝药物治疗:肝素iv. ,华法林口服,低分子 肝素iH. 缺点:效率低,长期效果不佳。
治疗
②外科手术治疗:

原则上应同时缓解门静脉和下腔静脉高压,但 不能兼顾二者时,则首先治疗针对门脉高压及 由其引起的并发症,其次解决下腔静脉阻塞引 起的一系列由于下半躯体静脉回流障碍所致的 不良后果。


病因

在西方国家,约75%的BCS患者具有血液学异常或易引起 血栓形成的其他因素。血液疾病,尤其骨髓增生性疾病, 为最常见病因。并有研究认为,先天性BCS患者也可能有 潜在的骨髓增生性疾病。 在亚洲国家,肝静脉或下腔静脉隔膜所致静脉阻塞是引起 肝静脉回流受阻的常见原因。肝静脉或下腔静脉隔膜可以 为先天性,也可以为血栓形成的后遗症。 易引起BCS的其他因素包括:阵发性夜间血红蛋白尿,抗 磷脂综合征,遗传性蛋白C、蛋白S、抗凝血酶III缺乏,凝 血酶基因突变,妊娠,腔外肿瘤压迫等。 而转移瘤侵及肝静脉、下腔静脉或右心房,以及肝、肾、 肾上腺的原发性肿瘤则很少引起BCS。

女,30岁

男,20岁

女,39岁
影像学表现

各型BCS表现特征有所差异: 急性:符合组织学上肝淤血、水肿的表现肝体 积增大,T1信号减低,T2信号增高,以外周为著。 肝实质不均匀强化为此型的特征表现。
慢性:特征:病变部分肝脏体积萎缩,侧枝循环 形成,尾状叶代偿性增大,肝脏形态不规则,再 生结节形成。肝纤维组织增生MR平扫及延迟增 强扫描T1、T2信号强度减低。



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病理生理

肝静脉回流受阻肝窦压力增高、肝小叶中央静 脉和肝窦明显扩张、肝淤血,后肝细胞缺血性 损伤,进而血管周围带肝细胞坏死,肝纤维化、 再生结节形成,最终发展为肝硬化。若肝血窦压 力和肝淤血未经及时缓解,将最终导致肝功能衰 竭。
病理
病变初期,肝静脉淤血最先发生于中央小叶或小 静脉周围的肝静脉,肝窦扩张,肝淤血。在严重 淤血区,肝脏血流灌注减少肝细胞缺氧、坏死, 而后,坏死的肝细胞为增生的纤维组织所替代。
治疗
③介入治疗:

对于某些患者,介入治疗在保护肝功能、长期 控制疾病发展方面,比内科药物治疗更加有效, 另外,与外科手术治疗相比,降低了发病率和 死亡率,为目前的首选治疗方法,或与手术联 合治疗
治疗

经皮经下腔静脉血管成形与支架术:适用于肝静 脉和下腔静脉的局灶性狭窄 经皮经肝肝静脉穿刺、扩张与支架术 局部药物溶栓(与机械溶栓结合):适用于肝静 脉、下腔静脉急性、亚急性栓塞 经颈静脉肝内门-体静脉分流术(TIPSS):适用于肝 静脉不能再通或其他方法未能减轻肝淤血者。采 用特殊的介入治疗器械,在X线透视导引下,经 颈静脉入路,建立肝内的位于肝静脉及门静脉主 要分支之间的人工分流通道,并以金属内支架维 持其永久性通畅,达到降低门脉高压后控制和预 防食道胃底静脉曲张破裂出血,促进腹水吸收的 目的。
临床表现

门静脉高压症状:上腹部或肝区疼痛;脾大,脾 功能亢进;上消化道出血、呕血或黑便;腹水 下腔静脉回流受阻:可引起会阴部肿胀,双侧下 肢静脉曲张,色素沉着,甚至溃疡久不愈合,严 重者双下肢呈树皮样改变。下腔静脉阻塞后,侧 支循环建立胸、腹壁及腰部静脉扩张和曲张, 以部分代偿下腔静脉的回流。晚期病人由于顽固 性腹水,为减轻症状而反复进行腹腔穿刺行腹腔 减压,蛋白不断丢失,最后死于严重营养不良, 食管胃底静脉曲张、破裂的消化道大出血,或肝 肾功能衰竭。
总论


由多种病因引起。在西方国家,常由患者血液高凝 状态,易形成血栓所致,常不涉及下腔静脉。在亚 洲国家,以下腔静脉发育异常多见。 BCS根据肝静脉阻塞的部位和程度不同、有无侧枝 循环形成,而有不同程度的临床表现。 综合临床表现、影像学检查、采取患者肝脏活体标 本进行组织学分析,对于本病的诊断、分型、指导 治疗具有重要意义,并为治疗后随诊提供重要信息。 治疗:①内科治疗②外科治疗③介入治疗
小结
布加综合征是由肝静脉回流受阻引起的,可导致 肝窦淤血、中央小叶坏死、纤维化、再生结节形 成等。若未经及时、有效治疗,BCS将导致不良 后果。因此,全面的影像学检查,结合病理学分 析、临床表现,对于评价病变程度、危险等级, 选择适合的治疗方法,客观评价治疗效果是十分 必要的。介入治疗为目前首选治疗方法。

肝穿刺活检

肝穿刺活检对于评价疾病严重程度(淤血、坏死、 纤维化、再生结节形成)具有重要价值。但肝脏 内病灶分布不均,多次活检比单次活检结果的准 确率更高。
治疗

治疗BCS的根本目的在于解除肝淤血,增加肝脏 血流灌注,改善肝细胞功能。
治疗
①药物治疗

适用于仅有轻微症状或无明显肝坏死征象的患 者。

临床表现

依症状持续时间、临床表现严重程度、病 变进展速度可分为4种类型:爆发性、急性、 亚急性和慢性。 ﹡亚急性型:最为常见,表现为不同程 度的门静脉高压、腹水、肝功能衰竭; ﹡爆发型和急性型:多有黄疸、脑病的 表现; ﹡慢性型:多有脾大,食管胃底静脉曲 张。部分慢性型患者可有急性发作
影像学表现
下腔静脉造影:下腔静脉隔膜性阻塞
经皮肝穿刺肝静脉造影:出口闭塞

女性,55岁
影像学表现


CT:平扫:肝大,肝实质密度不均,尾状叶代偿 性增大并密度增高,脾大; 增强:增强早期肝脏呈不均匀强化,肝段下 腔静脉和肝静脉不能显示提示下腔静脉梗阻、 栓塞或肝静脉栓塞、狭窄。 MR: T1低,T2高,肝淤血肝实质含水量增加
治疗




间接减压术:包括腹膜腔—颈内静脉转流术和胸 导管—颈内静脉重新吻合术 断流术:包括经食管镜硬化剂疗法,贲门周围血 管离断术,但仅针对食道静脉曲张,对基本病变 无效 各种促进侧枝循环的手术:如脾肺固定术 直接减压术:包括各型肠系膜上静脉或下腔静脉 或前二者同时与右心房之间的转流手术 局部病变根治性切除术 肝移植术:适用于本病晚期,肝脏发生严重硬化, 肝功能近于衰竭患者
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