1.(2分) 单选题2药物代谢动力学是研究A 药物在机体影响下的变化及其规律B 药物如何影响机体C 药物发生的动力学变化及其规律D 合理用药的治疗方案E 药物对机体的作用参考答案：A解析：考查药物代谢动力学的定义2.(2分) 单选题2男，63岁，心慌、气短、呼吸困难、心率120次/分，口唇发绀、颈静脉怒张、肝脾肿大、下肢水肿，诊断为充血性心力衰竭，给予地高辛每日0.25mg治疗，已知地高辛半衰期为36小时，患者用药后约几天症状得到改善A 3天B 5天C 7天D 9天E 11天参考答案：C解析：药物达稳态血药浓度需要大约5个半衰期3.(2分) 单选题2下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C 表观分布容积不可能超过体液量D 表观分布容积的单位是“升/小时”E 表观分布容积具有生理学意义参考答案：A解析：本题考查表观分布容积概念4.(2分) 单选题2不同给药途径中，吸收程度的排列顺序为A 吸入>舌下>肌注>口服>皮肤给药B 吸入>肌注>舌下>口服>皮肤给药C 肌注>吸入>舌下>口服>皮肤给药D 吸入>舌下>肌注>皮肤给药>口服E 舌下>吸入>肌注>口服>皮肤给药参考答案：B解析：考查给药途径对药物吸收速度的影响5.(2分) 单选题2药物在体内主要经哪个器官代谢A 肠黏膜B 血液C 肾脏D 肝脏E 肌肉参考答案：D解析：药物的主要代谢器官是肝脏，故选答案D6.(2分) 单选题药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织参考答案：B解析：零级动力学消除，即单位时间内体内药量易恒量消除，血中药物消除速率与血药浓度无关7.(2分) 单选题2静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A 静滴速度B 溶液浓度C 药物半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合率参考答案：C解析：本题考查稳态血药浓度概念8.(2分) 单选题2普萘洛尔口服，经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药A 药物活性低B 药物效价强度低C 生物利用度低D 化疗指数低E 药物排泄快参考答案：C解析：本题考查生物利用度概念9.(2分) 单选题2药物经过生物转化后A 不会成为有活性的药物B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 大多数失去药理活性E 极性降低参考答案：D解析：药物经过生物转化后，大多数被灭活，10.(2分) 单选题2对表观分布容积描述错误的是A 根据Vd的大小可以推测药物在体内的分布情况B Vd反映的是药物在体内的实际分布容积C 血浆蛋白结合率高，但是与组织蛋白亲和力低的药物，Vd通常很低D 根据Vd可以计算期望浓度E 分布容积小，血浆浓度高参考答案：B解析：本题考查表观分布容积概念11.(2分) 单选题2临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 减少抗菌作用的不良反应参考答案：B解析：考查肾小管分泌的竟争性抑制,丙磺舒与青霉素为弱酸性药物，通过同一个机制（酸性药物转运机制）经肾小管分泌，出现竟争性抑制作用，两者合用后青霉素血药浓度增高，疗效增强，故答案选B12.(2分) 单选题2无吸收过程的给药途径是A 静脉给药B 皮下注射C 皮内注射D 肌内注射E 吸入给药参考答案：A解析：考查不同给药途径的吸收程度13.(2分) 单选题2在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变参考答案：B解析：考查体液的pH与药物的解离度,弱酸性药物在为偏碱性尿液中解离多，不易吸收，排泄增多，在偏酸性尿液中解离少，易吸收，排泄慢，弱碱性药物在偏酸性尿液中，解离增多，吸收少，排泄多，故答案选B14.(2分) 单选题2药物与血浆蛋白的结合A 是不可逆的B 加速药物在体内的分布C 是可逆的D 促进药物的排泄E 对药物主动转运有影响参考答案：C解析：考查药物与血浆蛋白结合的特点15.(2分) 单选题2药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成参考答案：C解析：本题考查稳态血药浓度概念的理解16.(2分) 单选题2影响肝药酶活性的因素不包括A 遗传B 年龄C 籍贯D 机体状态E 疾病参考答案：C解析：影响肝药酶活性的因素包括遗传、年龄、营养、机体状态和疾病，故选答案C 17.(2分) 单选题2药物通过血液进入组织器官的过程称为A 吸收B 分布C 贮存D 再分布E 排泄参考答案：B解析：考查分布的定义18.(2分) 单选题2反映药物进入体循环的相对量的是A 药-时曲线下面积B 清除率C 消除半衰期D 药峰浓度E 表观分布容积参考答案：A解析：药-时曲线下面积反映药物进入体循环的相对量19.(2分) 单选题2在胃中易吸收的药物是A 弱碱性药物B 弱酸性药物C 中性药物D 解离型药物E 不溶性药物参考答案：B解析：考查局部pH环境对吸收的影响20.(2分) 单选题2t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积参考答案：B解析：本题考查半衰期概念理解21.(2分) 单选题2影响生物利用度较大的因素是A 给药次数B 给药时间C 给药剂量D 给药途径E 给药间隔参考答案：D解析：生物利用度=进入血循环药量/给药总量*100% 22.(2分) 单选题2肝药酶诱导剂能使A 药酶生成增多，活性减弱B 药酶生成增多，活性增强C 药酶生成增多，活性不变D 药酶生成减少，活性减弱E 药酶生成减少，活性增强参考答案：B解析：能使药酶生成增多，活性增强的称为药酶诱导剂，故选答案B23.(2分) 单选题2体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A 解离度B 稳定性C 脂溶性D 溶解度E 结合率参考答案：A解析：体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的离解度，离解度越小，转运愈快。
24.(2分) 单选题2被肝药酶代谢的药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 相反参考答案：B解析：肝药酶抑制剂减弱肝药酶活性或减少肝药酶的生产，可减慢药物的代谢，升高其血药浓度，增强药效，25.(2分) 单选题2药物肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢B 代谢快慢C 分布D 作用持续时间E 与血浆蛋白结合参考答案：D解析：考查肝肠循环的临床意义,肝肠循环属排泄影响因素,其作用主要影响药物作用持续时间，故答案选D26.(2分) 单选题2生物利用度是指A 药物吸收进入血液循环的速度B 药物跨膜转运的速度C 药物分布到靶器官的量D 口服药物被机体吸收利用的程度E 药物吸收进入血液循环的相对量和速度参考答案：E解析：本题考查生物利用度概念27.(2分) 单选题2药物在体内超出消除能力时，其消除方式应是A 经肾消除B 一级动力学消除C 零级动力学消除D 经肠道消除E 经胆汁消除参考答案：C解析：用药量过大时，血浆药物浓度超过机体恒比消除能力的极限，机体只能以恒定的最大速度使药物自体内消除，待血浆药物浓度下降到较低浓度时，又可转化为恒比消除28.(2分) 单选题以下关于零级消除动力学的说法哪个是错误的A 零级消除动力学是药物在体内以恒定的比例消除B 无论血浆药物浓度的高低，单位时间内消除的药物量不变C 在半数坐标图上药-时曲线的下降部分呈一直线D 通常是由药物在体内的消除能力达到饱和所致E 与原药物浓度无关参考答案：A解析：本题考查零级消除动力学概论及意义29.(2分) 单选题2被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A 原有效应减弱B 原有效应增强C 产生新的效应D 原有效应不变E 原有效应被消除参考答案：A解析：与药酶诱导剂合用后药物代谢速度加快，血药浓度降低，故选答案A 30.(2分) 单选题2药时曲线的主要降支反映A 吸收快慢B 分布快慢C 代谢快慢D 排泄快慢E 消除快慢。
参考答案：E解析：药时曲线的降支反映药物消除快慢31.(2分) 单选题2药物的首关消除可能发生于A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉注射后E 皮下给药后参考答案：C解析：考查首关消除的定义32.(2分) 单选题2无吸收过程的给药途径是A 静脉给药B 皮下注射C 皮内注射D 肌内注射E 吸入给药参考答案：A解析：考查不同给药途径的吸收程度33.(2分) 单选题2影响肝药酶活性的因素不包括A 遗传B 年龄C 籍贯D 机体状态E 疾病参考答案：C解析：影响肝药酶活性的因素包括遗传、年龄、营养、机体状态和疾病，故选答案C 34.(2分) 单选题2药物在体内主要经哪个器官代谢A 肠黏膜B 血液C 肾脏D 肝脏E 肌肉参考答案：D解析：药物的主要代谢器官是肝脏，故选答案D35.(2分) 单选题2药物与血浆蛋白的结合A 是不可逆的B 加速药物在体内的分布C 是可逆的D 促进药物的排泄E 对药物主动转运有影响参考答案：C解析：考查药物与血浆蛋白结合的特点36.(2分) 单选题2临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 减少抗菌作用的不良反应参考答案：B解析：考查肾小管分泌的竟争性抑制,丙磺舒与青霉素为弱酸性药物，通过同一个机制（酸性药物转运机制）经肾小管分泌，出现竟争性抑制作用，两者合用后青霉素血药浓度增高，疗效增强，故答案选B37.(2分) 单选题极量是指A 药物能产生效应的最小效应量B 药物能产生毒性反应的最小量C 不能产生药理效应的量D 介于最小有效量与最小中毒量之间的量E 能产生最大效应但不引起毒性反应的量参考答案：E解析：本题考查学生对极量的概念。
38.(2分) 单选题2治疗指数A 比值越大药物越安全B ED50/LD50C ED50/TD50D 比值越大，药物毒性越大E LD50/ED50参考答案：E解析：本题考查学生对治疗指数的概念。
39.(2分) 单选题2服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 特异质反应参考答案：C解析：后遗效应是指停药后药物低于阈浓度时发生的不良后果，产生的药理学基础是药物的药理活性较高，而服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象就是巴比妥类药物的中枢抑制作用过强所致。