4.药物效应动力学二、填空题1.药理学研究内容包括〔〕和〔〕。
2.处方的格式由〔〕、〔〕和〔〕组成。
3.普通处方印刷用纸为〔〕色，急诊处方印刷用纸为〔〕色，儿科处方印刷用纸为〔〕色，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为〔〕色，第二类精神药品处方印刷用纸为〔〕色。
三、单项选择题1．药理学是〔〕A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究〔〕A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．机体对药物的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反响第二章药物效应动力学一、名词解释1.药物作用的选择性 2.不良反响 3.副作用 4.毒性反响 5变态反响 6后遗效应 7停药反响8继发反响 9特异质反响药 10物依赖性 11受体冲动药 12受体拮抗药二、填空题1.药物根本作用包括〔〕和〔〕。
2.药物的作用方式〔〕和〔〕。
3.药物的不良反响包括〔〕、〔〕、〔〕、〔〕、〔〕和〔〕等类型4.三致反响指的是〔〕、〔〕和〔〕。
5.药物与与受体结合的条件是〔〕和〔〕。
三、单项选择题1.以下表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率加快C腺体分泌减少D心率减慢E呼吸减慢2.以下表现为兴奋作用的是A肌肉松弛B心率减慢C腺体分泌减少D 肌肉收缩E呼吸减慢3.以下表现为抑制作用的是A肌肉收缩B心率加快C腺体分泌减少D腺体分泌增加E呼吸加快4.以下作用方式为吸收作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是5以下作用方式为直接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是6以下作用方式为间接作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是7. 以下作用方式为局部作用的是A局麻药的局部作用B口服阿司匹林产生的解热镇痛作用C酚妥拉明的扩血管作用产生的心脏兴奋作用D肾上腺素兴奋性心脏E以上都不是8. 过敏反响发生与〔〕有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质9. 特异质反响发生与〔〕有关A用药剂量B用药时间C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质10. 药物的副作用是：A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反响 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反响D、因用药量过大引起E、以上都不是11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是〔〕A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响12. 阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响13.阿托品用于麻醉前给药时引起的平滑肌松弛.是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响14．呋塞米治疗严重水肿引起的耳毒性是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响15.服用长效巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响16.长期应用普萘洛尔降血压，突然停药可出现血压骤升是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．停药反响17.长期服用抗生素引起的二重感染是A．副作用B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响18.缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者，应用新鲜的蚕豆时发生的溶血性贫血是A．特异质反响B．毒性反响C．后遗效应D．继发效应E．变态反响19.受体冲动药是〔〕A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强20. 受体阻断药是〔〕A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强四、多项选择题1、产生药物作用选择性的根底是A药物分布不均匀B药物与组织亲和力不同C组织结构有差异D细胞代谢有差异E药物与组织亲和力相同2.药物的根本作用包括A直接作用B间接作用C抑制作用D兴奋作用E选择作用3.药物的作用方式包括A局部作用B吸收作用C直接作用D间接作用E以上都不是4.药物作用两重性指的是A预防作用B治疗作用C不良反响D直接作用E间接作用5.毒性反响发生的原因A用药剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性过高D遗传E致敏物质6.副作用的特点A治疗量发生B与用药目的无关C固有作用D可预知E与药物作用的选择性性有关7.变态反响的特点A发生与否与用药剂量无关B反响程度与用药剂量呈正相关C与药物原有药理作用无关D一般不可预知E又称过敏反响五、简答题简述药物作用两重性第三章药物代谢动力学一、名词解释首关消除；肝药酶；血药稳态浓度；半衰期；生物利用度二、填空题1.药物的跨膜转运方式主要有〔〕和〔〕。
2.药物的体内过程一般包括〔〕、〔〕、〔〕和〔〕。
3.常用的给药途径包括〔〕、〔〕、〔〕和〔〕。
三、单项选择题1.药物的吸收过程是指〔〕A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2. 弱酸性药在碱性尿液中〔〕A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快3. 弱碱性药在酸性尿液中〔〕A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快4.弱酸性药在酸性尿液中〔〕A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄.慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5. 弱碱性药在碱性尿液中〔〕A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快6. 药物作用开始快慢取决于〔〕A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除7.某药达稳态血浓度时间需要〔〕A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是8.药物的血浆半衰期指〔〕A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间9. 以下药物被动转运错误项是〔〕A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量10．具有首关〔首过〕效应的给药途径是〔〕A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药11. 以下药物和血浆蛋白结合后错误的表达项是〔〕A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12. 药物在体内代谢和被机体排出体外称〔〕A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢13.药物代谢的主要器官是A心B肝C肾脏D胃肠E脑14药物吸收的主要器官是A心B肝C肾脏D胃肠E脑15. 药物排泄的主要器官是A心B肝C肾脏D胃肠E脑16. 适用于急救危重病人的给药方式是A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药17. 适用于小儿的给药方式是A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药18. 某药t1/2为12h，按半衰期给药到达坪值的时间是 A.1日 B.3日 C.5日 D.7日E.10日19. 一失眠患者服了200mg安眠药，假设该药被全部吸收入体循环后患者入睡，该药按恒比消除，当血药含量降至6.25mg时病人醒了，该药半衰期为2h，那么该患者睡眠时间是A、2hB、5hC、8hD、10hE、12h20.假设因病情需要，希望迅速到达稳态浓度应A持续给药B加大剂量C首剂加倍D减少药量E以上都不是四、多项选择题1被动转运的特点〔〕A．不耗能B．逆浓度差转运C．顺浓度差转运D．有饱和性和竞争性E．需载体2．药物的血浆半衰期临床意义是〔〕A．给药间隔时间的重要依据B．预计一次给药后药效持续时间C．预计屡次给药后达稳态血浓度时间D．可确定每次给药剂量E．预计药物在体内消除时间3.影响药物分布的因素A体内屏障B体液PH值C药物与组织的亲和力D局部器官血流量E血浆蛋白结合率4.以下为肝药酶诱导剂的是A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪替丁5. 以下为肝药酶抑制剂的是A苯妥英钠B苯巴比妥C利福平D异烟肼E西咪替丁第四章影响药物作用的因素一、名词解释极量；平安范围；治疗指数；效能；效价强度；耐受性；配伍禁忌；二、多项选择题1．影响药物作用因素有〔〕A．年龄、性别B．剂型、剂量C．适应症D．给药途径E．肝肾功能、营养状态第五章传出神经系统药物.一、填空题1．胆碱受体主要的类型〔〕和〔〕。
2．肾上腺素受体类型〔〕和〔〕。
3.传出神经释放的递质主要有〔〕和〔〕。
4.毛果芸香碱对眼的作用〔〕、〔〕和〔〕。
5.阿托品对眼的作用〔〕、〔〕和〔〕。
二、单项选择题1．直接冲动M受体的药物是〔〕A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱2．毛果芸香碱滴眼可引起〔〕A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛D．散瞳、升高眼压、调节痉挛E．散瞳、降低眼压、调节痉挛3．毛果芸香碱主要用于〔〕A．胃肠痉挛B．尿潴留C．腹气胀D．青光眼E．重症肌无力4.有机磷酸酯类中毒是因为哪种递质增多引起的A去甲肾上腺素B乙酰胆碱C五羟色胺D多巴胺E肾上腺素5.术后尿潴留应选用〔〕A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定6.治疗重症肌无力应选用A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定7. 阿托品应用于麻醉前给药主要是A．兴奋呼吸B．增强麻醉药的麻醉作用C．减少呼吸道腺体分泌D．扩张血管改善微循环E．预防心动过缓8．与M受体无关的阿托品作用是A．散瞳、眼压升高B．抑制腺体分泌C．松弛胃肠平滑肌D．解除小血管痉挛E．心率加快9.阿托品对眼的作用是A．散瞳、升高眼压、调节痉挛B．散瞳、降低眼压、调节麻痹C．散瞳、升高眼压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹10. 东莨菪碱与阿托品相比拟显著的差异是A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率加快D．内脏平滑肌松弛E．中枢抑制作用11. 适用于阿托品治疗的休克是A．心源性休克B．神经源性休克C．出血性休克D．过敏性休克E．感染性休克12．阿托品对以下平滑肌明显松弛作用是A．支气管B．子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆管E．输尿管13. 直接阻断M受体的药物是A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．阿托品E．毛果芸香碱14.阿托品对以下腺体分泌抑制最弱的是A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌15. 适用于阿托品治疗的心律失常是A．室颤B．房扑C．房颤D．快速型心律失常E．缓慢性心律失常16. 下述何药可诱发或加重支气管哮喘A、肾上腺素B、普萘洛尔C、妥拉唑林D、酚妥拉明E、甲氧胺17.帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A、肾上腺素B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、多巴酚丁胺18治疗外周血管痉挛性疾病可选用A、β受体阻断药B、α受体阻断药C、α受体冲动药D、β受体冲动药E、多巴胺受体冲动药19.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品20.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、抑制心肌收缩力，减慢心率B、扩张冠脉C、减低心脏前负荷D、降低左室壁张力E、降低血容量21.静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺22.过量最易引起心动过速、心室颤抖的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去氧肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺23.下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上腺素A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、.水合氯醛24.无尿的休克病人禁用A、去甲肾上腺素B、阿托品C、多巴胺D、间羟胺E、肾上腺素25.为产生全身作用，只能由静脉给药的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱26.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反响，可加用A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、麻黄碱27.可翻转肾上腺素升压效应的药物是A、阿托品B、美托洛尔C、甲氧胺D、酚妥拉明E、毒扁豆碱28.心脏骤停时，应首选的急救药是A、肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、地高辛29.以下有关多巴胺(DA)受体的描述中，正确的选项是A、DA受体分布与α受体相同B、DA受体冲动时肾、肠系膜血管舒张C、DA受体冲动时肾、肠系膜血管收缩D、DA受体只存在于外周血管E、DA 受体冲动时引起帕金森综合征30.对去甲肾上腺素最敏感的组织是A、支气管平滑肌B、胃肠道半滑肌C、冠状血管D、骨骼肌血管E、皮肤、黏膜血管31.急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素32.青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、葡萄糖酸钙E、山茛菪碱33.普萘洛尔的禁忌证是A、甲状腺功能亢进B、心绞痛C、高血压D、心律失常E、支气管哮喘34.异丙肾上腺素的药理作用是A、收缩瞳孔B、减慢心脏传导C、松弛支气管平滑肌D、升高舒张压E、增加糖原合成35.阿托品的不良反响是A、乏力B、瞳孔缩小C、心动过缓D、排汗减少，夏日易中暑E、呕吐36.普萘洛尔不具有的药理特性为A、选择性阻断β1受体B、膜稳定作用C、抑制肾素释放D、无内在拟交感活性E、易透过血脑屏障37静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺38．以下用于上消化道出血的药物是A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素三、多项选择题1. 治疗重症肌无力应选用A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．糖皮质激素2. 阿托品中毒时常出现A．视近物模糊B．眼压升高C．皮肤枯燥D．体温升高E．中枢兴奋3. 阿托品的抗胆碱作用可用于A．房室传导阻滞B．有机磷酸酯类中毒C．胃肠痉挛D．全身麻醉前给药E．心动过速4、阿托品禁用于A、缓慢型心律失常B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克5、中毒后出现瞳孔缩小的药物是A、吗啡B、阿托品C、去氧肾上腺素D、有机磷农药E、地高辛6、与阿托品阻断M胆碱受体有关的药理作用是A、松弛内脏平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺体分泌D、解除小血管痉挛E、低剂量使局部病人心率轻度减慢7、应用普萘洛尔时，应注意下述问题A、久用不可突然停药B、支气管哮喘忌用或慎用C、心脏传导阻滞者忌用D、高血压者忌用E、剂量应个体化8、普萘洛尔的作用特点为A、非选择性地阻断β受体B、具内在拟交感活性C、具膜稳定作用D、可抑制肾素释放E、口服生物利用度高9、普萘洛尔的禁忌证是A、心功能不全B、重度房室传导阻滞C、心绞痛D、支气管哮喘E、窦性心动过缓10、以下对β受体阻断药的表达哪些是正确的A、对正常人休息时心脏的作用较强B、可抑制肾素释放C、普萘洛尔久用不可突然停药D、对重度房室传导阻滞者忌用E、对高血压者忌用11、β受体阻断药可用于A、抗高血压B、抗心律失常C、抗心绞痛D、抗感染性休克E、治疗甲状腺功能亢进.12、可翻转肾上腺素升压作用的药物是A、氯丙嗪B、多巴胺C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、间羟胺13、肾上腺素可用于A、过敏性休克B、减少局麻药的吸收C、支气管哮喘D、心源性休克E、局部止血14、治疗支气管哮喘可选用A、多巴胺B、右美沙酚C、肾上腺素D、度冷丁E、麻黄碱15、肾上腺素的禁忌证包括A、冠状动脉粥样硬化B、甲状腺功能亢进C、高血压D、器质性心脏病E、哮喘16、肾上腺素的药理作用包括A、心率加快B、骨骼肌血管血流增加C、收缩压下降D、促进糖原合成E、扩张支气管17、多巴胺对心血管系统的作用是A、冲动β1受体，心收缩力增加B、冲动α受体，血管收缩C、冲动多巴胺受体，肾血流量增加D、冲动多巴胺受体，舒张肾血管E、明显减慢心率18、酚妥拉明的用途主要有A、外周血管痉挛性疾病B、感染中毒性休克C、嗜铬细胞瘤的诊断D、充血性心力衰竭E、局部浸润注射19.以下疾病禁用新斯的明的是A机械性肠梗阻B尿路梗阻C支气管哮喘D腹胀气E尿潴留20去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有A．静脉滴注阿托品B．静脉滴注山莨菪碱C．酚妥拉明局部注射D．普鲁卡因局部封闭E．局部热敷21.东莨菪碱的作用包括A中枢抑制作用B麻醉前给药C预防晕动症D抗帕金森E中枢兴奋作用第六章麻醉药一、单项选择题1.毒性最大的局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因2.局麻作用维持时间最长的药物是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因3.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺4. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用第七章镇静催眠药一．单项选择选择题1安定又名Ａ．地西泮Ｂ．硝西泮Ｃ．艾司唑仑Ｄ．氟西泮能抗焦虑，2.可用于治疗焦虑症的镇静催眠药是Ａ．苯巴比妥Ｂ．地西泮Ｃ．异戊巴比妥Ｄ．司可巴比妥3.以下哪项不是安定的不良反响Ａ．急性中毒Ｂ．耐受性Ｃ．依赖性Ｄ．发热4.治疗巴比妥类中毒时，以下哪项措施是错误的Ａ．酸化血液和尿液Ｂ．静滴碳酸氢钠Ｃ．必要时给呼吸兴奋药Ｄ．维持呼吸、循环和肾功能5.王某，女，３５岁，因患焦虑失眠症伴有腰肌劳损、肌强直等表现，应选择以下何药治疗A．司可巴比妥Ｂ．硫喷妥钠Ｃ．苯巴比妥Ｄ．地西泮6.地西泮中毒特异性抢救药物是Ａ．碳酸氢钠Ｂ．氟马西尼Ｃ．咖啡因Ｄ．尼可刹米7.重症子痫的首选药是A.苯巴比妥B.地西泮C.硫酸镁D,卡马西平8. 硫酸镁中毒时应选用的药物是A.静注碳酸氢钠B.静注新斯的明C.静注葡萄糖酸钙 D.静注呋塞米二．多项选择题1. 长期服用镇静催眠药可出现Ａ．依赖性Ｂ．耐受性Ｃ．耐药性Ｄ.．特异质反响2.以下对安定正确的描述是Ａ．治疗指数高Ｂ．平安范围大Ｃ．对呼吸和循环抑制轻Ｄ．不引起麻醉Ｅ．能产生近似生理性睡眠3.以下关于应用地西泮的护理要点的描述正确的选项是A．明确用药目的 B.识别高危人群 C.嘱患者用药期间防止饮酒 D.不断对药效做出评价三．填空题1.地西泮的药理作用有〔〕、〔〕、〔〕、〔〕。