1.阿托品具有下列哪个反应?（）。

A 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 戊烯二醛反应E 与香草醛的缩合反应2.药物的杂质限量是指（）。

A 杂质的定量限B 杂质的最小允许量C 杂质的最大允许量D 杂质的检测限E 杂质的含量3. 药物中有关物质的检查，一般采用（）。

A 滴定法B 色谱法C 紫外光谱法D 比色法E 热重分析法4. 由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量（）。

A 准确度B 定量限C 检测限D 精密度E 线性范围5. 《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用（）。

A 高效液相色谱法B 质谱法C 紫外-可见光谱法D 毛细管电泳法E 气相色谱法6. 甲苯咪唑中无效晶型的检查（）。

A 红外分光光度法B TGAC GCD 比浊度法E 原子吸收分光光度法7. 用回收率表示（）。

A 准确度B 定量限C 检测限E 线性范围8 . 实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查砷盐为（）。

A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg9. 在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么?（）A 碘化钾试纸B 硝酸铅棉花C 溴化汞试纸D 醋酸汞棉花E 醋酸铅棉花10. 实验条件下被检杂质的适宜浓度，铁盐检查为（）。

A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg11. 中国药典主要由哪几部分组成?（）A 前言、正文、附录B 目录、正文、附录C 原料、制剂、辅料D 性状、鉴别、检查、含量测定E 凡例、正文、附录、索引12. 若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）。

A 500～600℃B 600℃以上C 700～800℃D 650℃E 500℃以下13. 可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。

A 对乙酰氨基酚B 盐酸利多卡因C 盐酸丁卡因D 磺胺嘧啶E 氯氮卓14. 具有直接三氯化铁反应的药物是（）。

A 地西泮B 乙酸水杨酸D 对乙酰氨基酚E 链霉素15. 实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为（）。

A 0.0002mgB 0.002mgC 0.01～0.05mgD 0.1～0.5mgE 0.01～0.02mg16. 在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。

A 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E17. 澄清度检查（）。

A 红外分光光度法B TGAC GCD 比浊度法E 原子吸收分光光度法18. 中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过（）。

A 101.0%B 100.1%C 100.0%D 100±2%E 100.0±2%19. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。

A 戊巴比妥B 异戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠20 .一个药品的质量标准的主要内容包括（）。

A 名称、正文、用法与用途B 名称与结构、正文、贮藏、附录C 性状、鉴别、检查、含量测定D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性E 取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告21. 药物分析中的原始纪录（）。

A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚22. 苯佐卡因具有下列哪个反应?（）。

A 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 戊烯二醛反应E 与香草醛的缩合反应23. 氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。

A 过滤后再测定B 用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品，再测定C 用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定24. 在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。

A 羰基B 甲基C 羟基D 氰基E 苯环25. 维生素C中铜的检查（）。

A 红外分光光度法B TGAC GCD 比浊度法E 原子吸收分光光度法26. TLC中斑点的比移值（Rf）的计算公式（）。

A Rf=基线至展开斑点中心的距离与基线至展开剂前沿的距离之比B Rf=基线至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比C Rf=斑点至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比D Rf=基线至展开剂前沿的距离与斑点中心至前沿的距离之比E Rf=基线至展开斑点前沿的距离与基线至展开剂前沿的距离之比27. 0.116与9.1681相乘结果为（）。

A 1.0635B 1.06C 1.0637D 1.064E 1.06328. 减少分析测定中偶然误差的方法为（）。

B 增加平行试验次数C 采用标准对照法D 进行分析结果校正E 对仪器进行校准34. 某一规格为0.3g的片剂，测得10片重3.6612g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少?（）A 0.6102gB 0.5000gC 0.4027gD 0.4500～0.5500gE 0.3661g35. 非水碱量法测定生物碱的硝酸盐（）。

A 直接滴定B 加醋酸汞处理C 加醋酸钡处理D 加氯化汞处理E 电位法指示终点36. 非水碱量法测定生物碱的水杨酸盐（）。

A 直接滴定B 加醋酸汞处理C 加醋酸钡处理D 加氯化汞处理E 电位法指示终点37. 滴定度T的单位是（）。

A g/mlB %（g/100ml）C %（mg/100ml）D mgE μg/ml38. 荧光分析法适合于（）。

A 碱性条件下测定B 低温测定C 水溶液的测定D 低浓度溶液的测定E μg/ml级溶液的测定39. 拉曼光谱图中的横坐标是指（）。

A 拉曼光波长B 激发光波长C 散射光波数D 激发光波数E 拉曼位移A 百分含量B 单剂中所含质量C 平均每剂含量D 百分浓度E 相当于标示量的百分含量41. 荧光光谱法属于（）。

A 发射光谱B 吸收光谱C 旋转光谱D 散射光谱E 折射光谱42. 下列哪种制剂需要检查含量均匀度（）。

A 滴眼剂B 软膏剂C 注射剂D 小剂量片剂E 糖浆剂43. 司可巴比妥钠的溴量法原理（）。

A 取代反应B 加成反应C 氧化反应D 置换反应E 中和反应44. 紫外分光光度法测定药物含量，若用百分吸收系数法，其值宜在（）。

A 100以上B 150以上C 300以上D 50以上E 500以上45. 亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）。

A 防止副产物生成B 提高终点灵敏度C 使重氮盐稳定D 生成溴以加速反应E 生成NOBr以加速反应46. 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸（）。

A 3B 1/2C 1/3D 1/447. 氯贝丁酯的含量测定采用（）。

A 非水碱量法B 气相色谱法C 双相滴定法D 两步滴定法E 亚硝酸钠滴定法48. 《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（）。

A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限49. 滴定度（T）是指（）。

A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量（g）D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量（mg）E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数（mol）50. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？（）A 酸碱滴定法B 非水溶液滴定法C 氧化还原滴定法D 配位滴定法E 沉淀滴定法51. 某药物的吸收系数很大，则表示（）。

A 光通过该物质溶液时散射程度高B 该物质溶液的浓度很大C 该物质的测定灵敏度低D 该物质对某波长的光透光率很高E 该物质对某波长的光吸收能力很强52. 盐酸肼屈嗪的溴量法原理（）。

A 取代反应B 加成反应C 氧化反应D 置换反应E 中和反应53. 具有怎样结构的甾体激素类药物可用四氮唑比色法测定（）。

A C17-a-甲酮基B C17-a- 醇酮基C C20 -酮基54. 非水碱量法测定生物碱的氢溴酸盐（）。

A 直接滴定B 加醋酸汞处理C 加醋酸钡处理D 加氯化汞处理E 电位法指示终点55 .银量法测定巴比妥类药物，终点指示的原理是（）。

A 过量1滴的滴定剂使永停仪指针偏转不再恢复B 过量1滴的滴定剂使巴比妥类形成难溶性的二银盐沉淀C 过量1滴的滴定剂使巴比妥类一银盐全部形成二银盐而出现浑浊D 过量1滴的滴定剂使淀粉指示剂退色E 过量1滴的滴定剂使pH指示电极电位产生突跃56. 容量分析法的相对误差一般为（）。

A ≤0.3%B ≤0.2%C ≤0.5%D ≤2%E ＜5%57. 紫外分光光度法属于（）。

A 发射光谱B 吸收光谱C 旋转光谱D 散射光谱E 折射光谱58. 由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C的单位是（）。

A g/mlB %（g/100ml）C %（mg/100ml）D mgE μg/ml59. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）。

A 0.2～0.8B 0.3～1.0C 0.3～0.7D 0.02～2.00E 0.1～1.060. 铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化（）。

A 淡红色→谈蓝色B 无色→红色E 蓝色褪去61 .盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理（）。

A 取代反应B 加成反应C 氧化反应D 置换反应E 中和反应67. 药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是（）。

A 40℃、RH75％，6个月，1批样B 40℃、RH75％，1个月，3批样C 40℃、RH75％，6个月，3批样D 40℃、RH95％，3个月，1批样E 30℃、RH65％，12个月，3批样68. 在色-质联用仪中各部件的作用：将样品各组分进行分离（）。

A 检测器B 色谱柱C 质量分析器D 接口E 离子源69. 制剂分析的含量限度一般要求（）。

A 95.0%～105.0%B 98.0%～102.0%C ≥99%D ≥97.0%E ≥99.0%70. 下列药品标准中属于法定标准的是（）。

A 企业标准B 临床标准C 行业标准D 国家药典E 地区标准71. 对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于（）。

A 1.0%B 0.5%C 0.3%D 0.4%E 2.0%72. 拆分酮康唑外消旋体的方法（）。

A LC-MS法C 手性离子色谱法D 分子排阻色谱法E 旋光法73. 下列哪一项不属于色谱系统适用性试验内容?（）A 准确度B 分离度C 拖尾因子D 重复性E 柱效74. 肽图分析常用方法（）。